Применение российского препарата с МНН левилимаб, разработанного петербургской биотехнологической компанией Biocad, официально одобрено Минздравом РФ для терапии проявлений цитокинового шторма у больных COVID-19. Соответствующее регистрационное удостоверение было получено 5 июня, сообщили в пресс-службе компании.
Ранее “Ъ-СПб” писал, что изначально левилимаб создавался для терапии ревматоидного артрита, однако благодаря вновь выявленным свойствам позднее спектр показаний для применения препарата было решено расширить. В организацию доклинических и клинических исследований было инвестировано около 400 млн рублей, уточнили в компании Biocad.
Напомним, что в настоящий момент петербургская биотехнологическая компания также ведет разработку собственной вакцины против COVID-19.
