Минздрав РФ одобрил проведение клинических испытаний разработанного петербургской биотехнологической компанией Biocad российского препарата с МНН-левилимаб в одиннадцати медицинских центрах страны. Регистрация препарата в Минздраве ожидается в конце мая, сообщили в компании.
Как ранее писал “Ъ-СПб”, изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита. Позже специалисты пришли к выводу, что применение современных генно-инженерных биологических препаратов, к которым относится левилимаб, может позволить избежать тяжелых форм заболевания COVID-19. Теперь для подтверждения его эффективности именно при коронавирусе компания Biocad начинает организацию клинических исследований третьей фазы.
В настоящее время к клиническим испытаниям препарата с МНН левилимаб подключились такие медицинские центры, как Городская клиническая инфекционная больница им. С.П. Боткина в Петербурге, Башкирский государственный медицинский университет, Городская клиническая больница №15 им. Филатова в Москве и ряд других медучреждений.
Напомним, что одновременно с клиническими испытаниями препарата с МНН-левилимаб компания Biocad также работает над созданием российской вакцины против COVID-19.
