Отставить горн!

Двухлетнюю девочку спасет этапная микрохирургия

У Миланы Несоновой из села Грачевка Ставропольского края тяжелая родовая травма — акушерский паралич. Правая рука плохо двигается в плече, не разгибается в локте: при попытке поднести руку ко рту локоть задирается, образуя дугу,— врачи называют это «симптомом горниста». Девочку долго лечили, но ни лекарства, ни упражнения, ни массаж разработать руку не помогли, наоборот, началось ухудшение. Теперь Милане поможет только этапное хирургическое лечение. Но оно стоит дорого. Мама Миланы воспитывает двух дочерей одна, и заработать нужную сумму для нее непосильная задача.

Сейчас Милана живет с бабушкой и дедушкой, но очень скучает по маме и сестре

Сейчас Милана живет с бабушкой и дедушкой, но очень скучает по маме и сестре

Фото: Игорь Кожевников, Коммерсантъ

Сейчас Милана живет с бабушкой и дедушкой, но очень скучает по маме и сестре

Фото: Игорь Кожевников, Коммерсантъ

Турник, массаж, упражнения с мячом, специальная гимнастика — так начинается каждый день маленькой Миланы. Нет, она не готовится в олимпийскую сборную или к полету на Марс. Все это необходимо, чтобы разрабатывать правую руку, которую девочке повредили при рождении. Милана плачет, потому что выполнять упражнения ей больно, но делает, потому что все говорят, что так нужно. Милана любит собирать пазлы и играть с куклами. Но складывать картинки и нянчить игрушечных пупсов получается не слишком ловко: девочка правша, и самые простые действия даются ей с большим трудом.

— Милана очень хочет быть самостоятельной, старается есть сама, но смотреть на это — просто слезы! — говорит бабушка Светлана Михайловна.— Держит ложку, а локоть задирается выше уха, кисть вывернута. Тяжело ей! А левой рукой не ест, не может...

Ольга, мама Миланы, рассказывает, что беременность у нее прошла нормально, но роды были тяжелыми: девочка застряла, ее вытягивали за правую руку и повредили нервы плечевого сплетения. О том, что у дочки серьезная травма, Ольга узнала только на вторые сутки, когда распеленала малышку: правая рука висела как тряпочка, только пальчики шевелились. Из роддома Ольгу с дочкой перевели в Краевую детскую клиническую больницу в Ставрополе, и там уже врачи поставили диагноз: акушерский паралич справа, стойкие двигательные нарушения. Лечение оказалось бесполезным, домой ребенка выписали без улучшений и посоветовали ехать самим в Москву, а лучше — в Ярославль, к микрохирургу Михаилу Новикову.

— Так началась наша эпопея, как я ее называю,— говорит Светлана Михайловна.— Милане исполнился месяц, и мы поехали в Москву на обследование, потом лечились у доктора Новикова в Ярославле, проходили реабилитацию в Ставрополе. Внучка стала бояться врачей, потому что они делали ей уколы ботулотоксина — по 70 микроуколов за раз, пытаясь восстановить подвижность плеча.

Мама и бабушка прошли специальные курсы, чтобы заниматься с Миланой дома лечебной физкультурой и делать массаж:

— Нам там целую лекцию прочитали и видео сняли: что надо делать, на какие мышцы воздействовать,— рассказывает Светлана Михайловна.— Но я же не специалист, не медик, я боюсь! Тут надавлю — Милана плачет: больно, там поверну — кричит. Но все равно делаем, через боль, через слезы, раз надо, так надо. Вот только не помогает ничего.

У Миланы начались осложнения: из-за подвывиха головки плеча и чрезмерного напряжения мышц предплечья стала выпирать правая лопатка. На осмотре в январе доктор Новиков сказал, что девочке необходимо микрохирургическое лечение в несколько этапов. Операции помогут максимально восстановить подвижность правой руки.

Для того чтобы заработать на лечение, Ольга, сотрудник МВД, уехала служить в Чечню. Старшую дочь, восьмилетнюю Ульяну, забрала с собой. Милана осталась с бабушкой и дедушкой, ходит в детский сад, скучает по маме и сестре.

— Внучка — веселая, общительная девочка, любит играть с детьми, в саду у нее полно друзей. Но это пока дети маленькие, все нормально, а потом, когда подрастет, вдруг будут над ней смеяться, дразнить? — переживает бабушка.— Милана очень любит кошек, мечтает завести котенка, чтобы кормить и ухаживать. Но какие нам котята? Когда мы два года все ездим по больницам да по врачам, да по разным городам!

Как ни старается Ольга, заработать всю сумму, чтобы заплатить за лечение, ей не по силам.

Давайте поможем Милане быть здоровой, самостоятельной и больше не плакать от боли, когда нужно действовать правой рукой. Пусть она подрастет и станет кем угодно — но только не горнистом.

Для спасения Миланы Несоновой не хватает 708 360 руб.

Реконструктивный микрохирург, врач высшей категории ООО «Клиника Константа» Михаил Новиков (Ярославль): «У Миланы акушерский паралич — последствия родового повреждения правого плечевого сплетения. Девочка не может полноценно использовать правую руку: у нее сильно ограничены движения в плече, рука почти не разгибается в локте. Уже сейчас Милана не способна самостоятельно одеться, как следует удерживать предметы. Пока девочка маленькая, помощь взрослых выглядит вполне естественно, но со временем это начнет осложнять развитие ребенка. Мы проведем этапное хирургическое лечение и постараемся максимально восстановить подвижность правой руки. Надеюсь, что в результате Милана обретет самостоятельность и будет развиваться наравне со сверстниками».

Стоимость этапных операций 759 360 руб. Телезрители ГТРК «Ставрополье» соберут 51 тыс. руб. Не хватает 708 360 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Милану Несонову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Миланы — Ольги Александровны Несоновой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда

Оксана Пашина, Ставропольский край

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,583 млрд руб. В 2020 году (на 4 июня) собрано 522 150 851 руб., помощь получили 459 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект «Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга», а его Национальный РДКМ — президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга», грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и грант Департамента труда и соцзащиты населения Москвы на проект «Столица близнецов». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...