Коротко

Новости

Подробно

Фото: Кирилл Брага / Коммерсантъ

Сердце нараспашку

Шестилетнюю Веронику спасет срочная операция

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 8

У Вероники Любимовой из Волгограда позади две операции на открытом сердце. Девочка родилась с тяжелейшим пороком — общим артериальным стволом. Первый раз ее прооперировали в три месяца — установили протез легочной артерии. В двухлетнем возрасте его заменили. Вероника окрепла, активно развивалась. Но полгода назад случилась новая беда: начался эндокардит — воспаление оболочки сердца, протез легочного клапана разрушился. Его жизненно необходимо менять. Операция срочная и дорогая, денег на нее в семье нет.


В середине беременности Лилия, будущая мама, услышала от доктора, проводившего УЗИ, такие слова: «Ребенок не жилец. Легочная артерия и аорта объединились в один общий сосуд, сердце работает на пределе». Лилия в панике кинулась к другим специалистам. В Волгоградском областном кардиоцентре диагноз подтвердили: «Все верно, у малышки общий артериальный ствол. Вы не плачьте, с таким пороком дети живут. Только в первые же месяцы придется сделать операцию».

Вероника появилась на свет точно в срок, сразу закричала и запыхтела, как паровозик.

«Ну, кто тут говорил, что ребенок не жилец? — спросила акушерка, приподняв Веронику.— Еще какой жилец! Она всем еще покажет!»

Девочку обследовали, поместили в реанимацию, а через неделю перевели в палату интенсивной терапии.

— Нам сказали, что перед операцией Вероника должна набрать хотя бы четыре килограмма,— вспоминает Лилия.— Но дочка вес набирала плохо, росла медленно, часто задыхалась.

К трем месяцам Вероника так и не набрала нужный вес, но откладывать операцию уже было опасно. Ребенка прооперировали хирурги из Томского НИИ кардиологии, которые ради этого прилетели в Волгоград. Артериальный ствол разделили и установили в легочную артерию протез с клапаном — кондуит. Операцию провели по госквоте, а кондуит помогли оплатить благотворители.

После операции Вероника ожила, начала активно двигаться, набирать вес, одышка и синюшность прошли.

«Когда Вероника подрастет, мы заменим клапан,— пообещал кардиолог.— А пока самое важное — не болеть. Любая простуда может привести к воспалению сердца».

Первые два года жизни главным словом для Вероники было «нельзя». Нельзя снимать шапку, гулять под дождем, нырять в сугроб, быстро бегать, прыгать и играть с другими малышами. Но стоило маме отвлечься, как девочка начинала носиться и скакать, как заводная игрушка. Со временем Лилия стала замечать, что ее неугомонная дочка после минутной пробежки задыхается, старается присесть и даже прилечь.

«Пора менять кондуит,— сообщил кардиолог.— Девочка выросла, протез слишком мал и уже не справляется».

В мае 2016 года в Томском НИИ кардиологии кондуит заменили новым. Оплатить дорогой протез помогли читатели Русфонда.

— Дочка бегала уже на третий день после операции,— вспоминает Лилия,— а на десятые сутки ей сняли швы и отпустили домой. Мы начали оформлять документы в детский сад, о котором Вероника так долго мечтала.

Врачи отменили почти все свои «нельзя». Вероника ходила в сад, на занятия танцами, готовилась к школе.

В ноябре прошлого года у девочки внезапно подскочила температура. Лечение не помогало. Появился кашель и все признаки респираторного заболевания. Веронику срочно отправили в волгоградскую детскую больницу. Обследование показало, что у нее бактериальный эндокардит — воспаление внутренней оболочки сердца. Два месяца девочке капали антибиотики, потом выписали домой. А в марте оказалось, что воспалительный процесс разрушает протез легочной артерии. Но местный кардиолог утверждал, что операция пока не требуется, и рекомендовал продолжить лечение.

— В апреле детскую больницу, где лечилась Вероника, перепрофилировали под больных коронавирусом, а дочку отправили домой,— рассказывает Лилия.— Уже полгода Вероника сидит на антибиотиках. Все это время у нее держится температура, дышать тяжело. Я не могу смотреть, как угасает моя девочка.

Лилия написала заведующему кардиохирургическим отделением Томского НИИ кардиологии Евгению Кривощекову. Он ответил, что никакое терапевтическое лечение уже не поможет, нужно срочно менять кондуит.

Лилия в отчаянии. Протез стоит дорого, а денег в семье нет совсем. Надежда только на нас с вами.

Для спасения Вероники Любимовой не хватает 801 293 руб.

Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Вероники сложный врожденный порок сердца — общий артериальный ствол. В трехмесячном возрасте девочке выполнена радикальная коррекция порока с имплантацией клапансодержащего кондуита. Спустя два года его заменили. Осенью 2019 года появились признаки выраженного воспалительного процесса, у Вероники диагностировали инфекционный эндокардит с нарушением функции имплантированного клапана. Сейчас девочке требуется репротезирование легочной артерии клапансодержащим кондуитом Contegra. Это позволит значительно улучшить состояние Вероники».

Стоимость операции 1 046 293 руб. Группа компаний «О’КЕЙ» внесла 200 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Волгоград-ТРВ» соберут 45 тыс. руб. Не хватает 801 293 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Веронику Любимову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Вероники — Лилии Владимировны Любимовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда


Светлана Иванова, Волгоградская область


О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК, в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,524 млрд руб. В 2020 году (на 21 мая) собрано 463 400 865 руб., помощь получили 413 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект «Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга», а его Национальный РДКМ — президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга», грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и грант Департамента труда и соцзащиты населения Москвы на проект «Столица близнецов». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Комментарии
Профиль пользователя