На годовой курс Ире Леоновой не хватает 607 000 руб.
Как заявил заведующий гематологическим центром Москвы Владимир Вдовин, "ваши ч
465
1 мин.
Как заявил заведующий гематологическим центром Москвы Владимир Вдовин, "ваши читатели четвертый год буквально спасают жизнь этой единственной в России девочки с гемофилией". В этом году потребность Ирины в препарате фактор-VII с учетом операции по поводу аппендицита определена в 120 флаконов, по цене 310 евро за флакон. Препарат возвращает крови свертываемость, а без него, по словам господина Вдовина, Ирину ждут "неминуемые кровоизлияния в суставы, в мозг и разрушение костной ткани". Россия по-прежнему не зарегистрировала этот австрийский препарат, и Леоновым его доставляют из-за границы, в сущности, нелегально. Правда, легальный препарат в России тоже существует. Это novoseven. Однако цена одного его флакона 2592 евро. А надо те же 120 флаконов.
Ежегодно мы объявляли сбор средств для Иры именно на годовой курс фактора-VII, превращая "вечную" проблему как бы в "конечную". И до сих пор все складывалось славно. Обычно "затовариться" удавалось за пару месяцев. Нынче мы начали сбор в июле, и пока за это время собрано 665 240 руб. Мы, конечно, не оставим Иру. А потом, доктор Вдовин полагает, что "с возрастом потребность в препарате должна уменьшиться". И еще доктор надеется на власти. Возможно, по примеру других стран Европы государство станет снабжать лекарствами таких больных бесплатно.
