Врачи все говорили, что детей у меня не будет. А я очень хотела стать матерью и в 39 лет родила Юленьку. Правда, две недели дочка провела в реанимации, но выжила. В три месяца выявили поражение центральной нервной системы. Вскоре новый диагноз: глубокая тугоухость. Я выполняю все рекомендации невропатолога и сурдолога. Но на зарплату заводского инженера не купить цифровые слуховые аппараты DigiFocus. Они стоят 53 400 руб., а мне не на кого рассчитывать. Теперь от аппаратов полностью зависит развитие девочки. Юле третий год, она вообще не издает звуков, потому что ничего не слышит. Обидно, это же смышленый, жизнерадостный ребенок. И в центре вегетативных и сосудистых расстройств меня заверили: Юля перспективная. Назначили лекарства и тренинг. Методика эффективная, но на лечение надо 36 395 руб. Что же делать? Наталья Панина, Московская обл.
Директор сурдоцентра "Отофон" Ольга Смирнова: "Без цифровых аппаратов Юля, к сожалению, останется глухонемой. И мама права: теперь от них зависит ее развитие".Марианна Гагарина, 23 года, рассеянный склероз, нужен 5-месячный курс лечения препаратом "Копаксон". 180 000 руб.
Совсем не хочется афишировать горе, но иного выхода не осталось. У нас была счастливая семья. Мы с женой потомственные врачи, сын и дочь — студенты-медики. Но в прошлом году дочь Марианна вдруг захромала. Это начался рассеянный склероз. Вскоре она уже не вставала, а потом ухудшилось зрение. Ситуация изменилась, когда ей прописали препарат "Копаксон". Сейчас девочка встала на ноги. Надо выдержать хотя бы годовой курс копаксона, чтобы развить и закрепить успех. Но одна упаковка (ее хватает на месяц) стоит 36 000 руб. Это вдесятеро больше моей зарплаты. Мы уже продержались семь месяцев, но сейчас резервы, поверьте, исчерпаны. У нас красивая, умная и добрая дочь. Я очень надеюсь, что вы спасете ее. Владимир Гагарин, Ярославская обл.
Алексей Бойко, профессор РГМУ (Москва): "Прием Марианной копаксона дал просто хороший эффект. Принимать препарат надо без перерывов два года. Но вы разбиваете проблему на части, это разумно. Москва бесплатно обеспечивает горожан копаксоном, а ярославцы должны платить сами. Марианна молода, если ее поддержать, она сможет активно жить".
Ира Леонова, 14 лет, гемофилия (несвертываемость крови), срочно нужен препарат "Фактор VII". 727 214 руб.
Наши добрые друзья! Вы уже собрали для моей Иры почти половину цены на годовой курс лечения препаратом "Фактор VII". Низкий поклон вам! Ее аппендицит решили оперировать планово, не дожидаясь нового приступа. К несчастью, "Фактор VII" расходуется быстрее, чем ожидалось: цикл у Иры всего 19 дней, а кровотечение длится 10-11 дней. В сентябре трижды был гемартроз колена. Ушло аж 14 флаконов "Фактора". Но если препарат не вводить, хрящи и суставы разрушатся. В октябре вдруг пошли синяки по всему телу — еще два внеплановых флакона. Учится Ира в 9-м классе, ходит на курсы программистов в университет и в художественную школу. Ее глиняные скульптуры кочуют по выставкам в разных странах. Я запретила выставлять их как работы инвалида. Пусть оценивают по таланту. Дочь должна строить жизнь без скидок. У Иры много друзей, и я рада, что она не озлобилась и не завидует здоровым. Спасибо вам, Татьяна Леонова, Северная Осетия.
Заведующий гематологическим центром Москвы Владимир Вдовин: "Четвертый год вы спасаете жизнь этой единственной в России девочке с гемофилией. Без 'Фактора VII' Иру ждут кровоизлияния в суставы и мозг, разрушение костной ткани. Но с возрастом потребность в факторе уменьшится. И еще надежда на власти. Возможно, они станут снабжать больных бесплатно".
Светлана Алиева, 18 лет, грудной сколиоз IV ст., спасет операция в НИИТО (Новосибирск). 67 679 руб.
Я училась в техникуме, домой приходила с болями в спине. Это из-за сколиоза. На личной жизни поставила крест: кому нужна горбатая? И врачи приговорили: детей не будет. И вдруг появился Сергей, красивый и сильный. Военный-контрактник. Я пряталась и плакала. Влюбилась и панически боялась. Вот посмотрит повнимательней на мою спину — и конец, как потом жить? Но Сережа упорно приходил. Я честно рассказала все, и... мы поженились. Нашей Дашеньке восемь месяцев. Мы души в ней не чаем. Сергей уволился из армии. Стирает, готовит, гуляет с Дашей. Он потрясающий отец. А у меня ухудшение, теперь мало что могу. Ни нагнуться, ни дочку взять на руки. И больно очень. Диплом эколога я получила, но места пока нет. Лето Сергей отработал на стройке, сейчас тоже ищет работу. Была в НИИТО, рентген плохой: прогресс после родов. Говорят, может совсем скрутить. Помогите, пожалуйста, нам не найти 67 679 руб. Светлана Алиева, Новосибирская обл.
Заведующий клиникой вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Света, конечно, смелая, но из-за беременности ее сколиоз спрогрессировал вдвое. Скоро начнется сильнейший болевой синдром. Оперировать надо как можно быстрее, пока организм не стал разрушаться".
Алла Анцыферова, вдова, двое детей, безработица, нужны одежда, стиральная машина, холодильник, телевизор. 33 050 руб.
Что ж так тяжко живется-то? В 1994 году с семьей перебрались на Кубань из Казахстана, там русским тяжело и безработица. Думали на вырученные за дом $4500 здесь обосноваться. Муж вложил деньги в МММ, и все пропало. Муж слег и вскоре помер. Осталась одна с двумя детьми. Спасибо, дали двухкомнатную квартиру. И вот Тане 15 лет, учится на повара. А Саша инвалид, ему 18, высокий, видный, но умственно отсталый. Страдает эпилепсией. На улице дразнят и бьют, так он дома сидит. Одна радость — телевизор. А нашему "Спектру" уже 20 лет, его в ремонт не берут. И новый купить не на что. Одежда совсем изношена. Я работала сварщицей, поднимала тяжести и надорвала спину. Боли такие, что в мае уволилась, а работы без физической нагрузки здесь нет. Вот и живем на пенсии в 2000 руб. Теперь стирка и уборка для меня пытка: спину больно. Очень нужна стиральная машина, пылесос, но знаю, что не куплю их никогда. Тут и холодильник потек, он сгнил. Все одно к одному, и руки опускаются. Алла Анцыферова, Краснодарский край.
Замначальника отдела горсоцзащиты Людмила Попандопулло: "Да уж, Алле достается! Тянет детей из последних сил, но не пьет и не паникует. В 2002 году дали ей путевку в санаторий и 900 руб. Больше помочь нечем".