Коротко

Новости

Подробно

Фото: Надежда Храмова / Коммерсантъ

Ирина мечта

Тринадцатилетнюю девочку спасет операция

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

Ира Губренко живет с мамой и папой в Прокопьевске Кемеровской области. У девочки тяжелое заболевание — стремительно прогрессирующий гиперкифоз. Помочь может только операция. Ее собирались сделать через несколько лет, но на последней консультации выяснилось, что состояние позвоночника Иры сильно ухудшилось и теперь надо торопиться. Операцию готовы провести в новосибирской клинике, но стоит она очень дорого и госквотой не покрывается.


На экране монитора одна фотография сменяется другой, а Ира рассказывает:

— Казанский собор… А это — Исаакиевский. Это Эрмитаж. Александрийский столп. Ростральная колонна. Петропавловская крепость. А это… не помню. Вспомнила! Михайловский замок!

К сожалению, это не воспоминания. И фотографии сделала не Ира. Она никогда не была в Петербурге, а побывать в этом городе пока что ее самая большая мечта. Раньше девочка время от времени спрашивала у родителей: когда же поедем? Теперь уже не поднимает эту тему. Не потому что перестала мечтать и надеяться. Просто понимает, что сейчас не до этого, есть дело поважнее — выправить спину.

Родители Иры, Мария и Алексей, родом из Прокопьевска. Познакомились на свадьбе друзей, а потом и сами поженились. Спустя шесть лет у них родилась Ира. Когда девочке было четыре года, родители заметили, что у нее искривлен позвоночник. Ортопед успокоил: ничего страшного, бывает, надо заняться лечебной гимнастикой и плаванием. Мария и Алексей на протяжении многих лет исправно водили дочь в бассейн. Успехи появились только в плавании — позвоночник не выпрямлялся.

В одиннадцать лет у Иры начала болеть поясница, а позвоночник стал напоминать букву S. В местной клинике сделали снимки и поставили диагноз: врожденный гиперкифоз — сильный изгиб позвоночника на фоне множественных аномалий развития позвонков. И тогда же врачи сказали, что случай этот непростой, сами они за него не возьмутся. Но зато совсем недалеко, в Новосибирске, есть АНО «Клиника НИИТО», где успешно работают с такими патологиями.

В сентябре 2018 года родители привезли Иру в новосибирскую клинику. Врач подтвердил, что без операции не обойтись, но сделать ее лучше через несколько лет. Рекомендовал и дальше заниматься плаванием, носить корсет и ходить на массаж.

Спустя год, в сентябре 2019-го, тот же врач, осмотрев Иру, увидел, что деформация позвоночника заметно прогрессировала. А рентгеновский снимок показал, что один из позвонков может зажать спинной мозг. Что это значит? Что о физических нагрузках нужно немедленно забыть. Что установку металлоконструкции на позвоночник откладывать дальше нельзя, что провести ее нужно как можно скорее.

Ира — спокойная, общительная, доброжелательная девочка. Очень любит читать — и по школьной программе, и стихи, и приключенческо-романтическое. На вопрос, где хочет работать, раньше говорила, что в полиции, а теперь смущенно отвечает: «Все профессии хочется попробовать».

Чувствует себя Ира сейчас неважно — у нее болит спина. Но плачет девочка не только от боли. Ире тринадцать. Конечно же, она все чаще думает о своей внешности. Очень стесняется горба, который виден даже в призванной замаскировать его одежде. В школе проблем нет, но иногда бывает, что кто-нибудь из сверстников зло пошутит: дети в этом возрасте бывают порой совсем не добрыми, и боль от обиды не проходит по нескольку дней.

Такую же операцию, как предстоит Ире, недавно сделали сестре ее одноклассницы. Все прошло хорошо, сейчас девушка учится в техникуме. И Ира оптимистично смотрит в будущее: «Раз у нее все хорошо, то, значит, и у меня должно быть так же».

Мама и папа торопливо кивают: да, конечно, разве может быть иначе? Но они, в отличие от Иры, знают, что не все так просто. Ведь госквотой такая операция не покрывается, а стоит очень дорого — больше 700 тыс. руб. Для семьи Губренко, где папа работает водителем, а мама — пекарем, сумма просто неподъемная.

Давайте поможем Ире. Пусть она поправится. И обязательно поедет в Петербург — увидеть своими глазами то, что раньше видела только на чужих фотографиях.

Для спасения Иры Губренко не хватает 741 246 руб.

Заведующий центром детской ортопедии и вертебрологии АНО «Клиника НИИТО» Василий Суздалов (Новосибирск): «За последние несколько лет деформация позвоночника у Иры значительно прогрессировала. При обследовании были выявлены множественные аномалии развития позвонков, ставшие причиной проявления заболевания. Сейчас Ира активно растет, и деформация увеличивается. Такое искривление позвоночника вызывает нарушение функций внутренних органов. Девочке нужна срочная операция — установка постоянной корригирующей металлоконструкции на позвоночник».

Стоимость операции — 772 246 руб. Телезрители ГТРК «Кузбасс» соберут 31 тыс. руб. Не хватает 741 246 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Иру Губренко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет папы Иры — Алексея Владиславовича Губренко. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда


Артем Костюковский, Кемеровская область


О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК, в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,174 млрд руб. В 2020 году (на 6 февраля) собрано 113 516 438 руб., помощь получили 97 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО—исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект «Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга», а его Национальный РДКМ — президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга», грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и грант Департамента труда и соцзащиты населения Москвы на проект «Столица близнецов». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Комментарии
Профиль пользователя