Витя Байбичьян, 17 лет, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение. 165 430 руб.
Внимание! Цена лечения 199 430 руб. Телезрители ГТРК «Южный Урал» соберут 34 тыс. руб.
Диагноз сыну поставили в год — к тому моменту Витя не сидел и не стоял. Потом добавилась и эпилепсия. Мы начали лечение, и появились результаты: в два года Витя научился ходить — правда, все время падал. При поддержке Русфонда с 2011 года мы лечимся в Институте медтехнологий (ИМТ). Там Вите подобрали лекарства, судороги исчезли. Сын начал активнее двигаться, стал более внимательным, учится по спецпрограмме. Но с речью проблемы: слова повторяет, но связать в предложение не может. Сейчас нам нужно продолжить лечение в ИМТ — приступы вернулись. Татьяна Ткачева, Челябинская область
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Необходимо скорректировать противосудорожную терапию и укрепить мышцы мальчика, развить координацию движений, улучшить речь».
Катя Хамидулина, 7 месяцев, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами. 101 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 180 тыс. руб. Один московский фонд, пожелавший остаться неназванным, внес 60 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Калининград» соберут 19 тыс. руб.
Когда Кате было два месяца, мы заметили, что голова у нее растет неправильно: лоб выступает вперед, виски вдавлены. В четыре месяца дочку направили на консультацию к нейрохирургу. Он сказал, что у Кати раньше времени срослись теменные кости. Из-за этого мозг сдавлен, не может нормально развиваться, все это очень плохо отразится на слухе и зрении. В декабре прошлого года дочке провели операцию, она прошла успешно. А теперь Кате нужно лечение специальными шлемами. Но нам его не оплатить, в семье четверо детей. Максим Хамидулин, Калининградская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Чтобы кости черепа Кати не деформировались, их рост нужно корректировать ношением шлемов, изготавливаемых по индивидуальным меркам».
Дима Бирюков, 12 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 188 656 руб.
Внимание! Цена лечения 532 656 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 тыс. руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной,— еще 150 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Волгоград-ТРВ» соберут 44 тыс. руб.
Дима родился со сломанными бедрами, диагноз ему поставили почти сразу и сказали, что болезнь неизлечима. За два года у сына случилось 14 переломов! Мы были в отчаянии. А потом узнали о докторе Беловой из московской клиники GMS, начали у нее лечение. И если до этого Дима только лежал, то постепенно научился переворачиваться, ползать. В восемь лет сын упал вместе с коляской, в итоге — перелом костей таза, бедра. Русфонд помог оплатить операции, кости бедра укрепили штифтом. Потом сделали аналогичную операцию на голенях. Сейчас сын может немного опираться на ноги, держась за ходунки. Мы очень хотим, чтобы он начал ходить. Помогите продолжить лечение! Елена Бирюкова, Волгоградская область
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алена Гаврина: «Чтобы мальчик встал на ноги и сделал первые шаги, необходимо продолжить терапию препаратом памидронат и реабилитацию».
Полина Горбунова, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 257 500 руб.
Внимание! Цена операции 342 500 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 50 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Алтай» соберут 35 тыс. руб.
Дочка родилась недоношенной, ее три недели выхаживали в перинатальном центре. Там врачи и нашли у нее дефект межпредсердной перегородки. В кардиодиспансере в Барнауле диагноз подтвердили, мы регулярно возили Полину туда на обследования. Дочка нормально себя чувствовала, ни на что не жаловалась. А когда пошла в школу, стала быстро уставать. В прошлом году на консультации нам сообщили, что состояние сердца ухудшилось, направили в Томский НИИ кардиологии. Там сказали, что нужна срочная операция. Врачи готовы закрыть дефект щадяще, без вскрытия грудной клетки. Помогите оплатить такую операцию! Анна Горбунова, Алтайский край
Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Полины развивается легочная гипертензия. Девочке требуется эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером».
Почта за неделю 24.01.2020–30.01.2020
Получено писем — 94
Принято в работу — 51
Отправлено в Минздрав РФ — 4
Получено ответов из Минздрава РФ — 1