Минздрав и ФАС смогут самостоятельно пересматривать цены на лекарства

Минздрав и ФАС в 2020 году получат полномочия самостоятельно пересматривать цены на лекарства. Им не понадобится заявление держателей регистрационных удостоверений, если ранее эти цены были зарегистрированы, сообщила вице-премьер Татьяна Голикова во время совещания правительства. Также из-под обязательной перерегистрации выводятся лекарственные препараты стоимостью до 100 руб., вакцины, наркотические и психотропные препараты, произведенные в странах Евразийского экономического союза.

Кроме того, водятся правила, по которым будут перерегистрированы в сторону снижения цены на все ранее зарегистрированные лекарственные препараты, попадающие под следующие критерии:

  • цена на импортные лекарственные препараты в России выше, чем в стране их производства;
  • цена на воспроизведенный лекарственный препарат выше, чем на референтный или оригинальный лекарственный препарат;
  • цена на российский препарат кратно выше цены на аналогичный, такой же российский лекарственный препарат.

Премьер-министр Дмитрий Медведев сообщил, что подписал постановление, которое устанавливает правила обязательной перерегистрации в 2019–2020 годах цен на лекарственные препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарств.

«Теперь будет два варианта перерегистрации. Первый вариант — добровольная перерегистрация. Второй — обязательная, когда государство берет на себя инициативу по перерегистрации цен. Если производитель завышает стоимость препарата в России по сравнению с зарубежной, то цена на это лекарство будет снижаться. Таким образом, мы будем стремиться к тому, чтобы снижать и общую стоимость препаратов»,— цитирует господина Медведева пресс-служба правительства.

Напомним, в конце сентября правительство утвердило ввоз лекарств, которые не производятся в РФ. Обсуждение поставок не зарегистрированных в России лекарств началось после того, как было задержано несколько матерей больных детей при получении посылок с «Фризиумом» из-за того, что препарат не внесен в Государственный реестр лекарственных средств. Позже уголовные дела были закрыты. В октябре Минздрав по решению врачебных комиссий выдал разрешение на получение «Фризиума» 510 пациентам.

Подробнее о распределении «Фризиума» в России читайте в публикации “Ъ FM”.

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...