Биотехнологическая компания Biocad впервые получила разрешение на проведение исследования препарата собственной разработки в одной из стран Евросоюза — Словакии. Там будет проведено клиническое исследование препарата с МНН пролголимаб, предназначенного для лечения немелкоклеточного рака легкого.На данном этапе компания планирует инвестировать в клиническое исследование, необходимое для вывода препарата на рынки Китая и стран Евросоюза, более €25 млн, сообщили в пресс-службе Biocad.
Фото: Евгений Павленко, Коммерсантъ / купить фото
Фото: Евгений Павленко, Коммерсантъ / купить фото
В основе исследования лежит гипотеза о том, что применение препарата в комбинации с химиотерапией способствует увеличению общей выживаемости в сравнении с применением химиотерапии в комбинации с плацебо. В исследование планируется включить как минимум 292 пациента, представляющие государства Евросоюза, Россию и Китай. Прогнозируется, что следующей страной, готовой выдать разрешение на проведение клинического исследования Domajor с МНН пролголимаб, станет Венгрия. Ожидается, что это произойдет в октябре.
Ранее “Ъ-СПб” писал, что два препарата компании Biocad — для лечения рака и тяжелых форм псориаза — внесены Минздравом в перечни жизненно необходимых.