Новое слово: «папа»

Никакой логикой тот факт, что у четырехлетнего Кирилла сейчас есть мама и папа, которые ищут для него деньги на сложные обследования и лечение, объяснить невозможно. Полгода назад у Дмитрия и Юлии Стреблянских из Ярославской области было пятеро детей. Младшей Анечке к тому моменту исполнилось полтора года, старшему сыну Коле — десять. Так что, когда Юля сказала Диме, что увидела на форуме усыновителей фотографию мальчика, который ей очень понравился, он даже слышать об этом ничего не хотел. Кирилл родился с диагнозом Spina bifida — грыжей спинного мозга: еще в утробе матери спинной мозг мальчика начал развиваться неправильно и свернулся в петельку. Такой диагноз и связанное с ним оперативное вмешательство — иссечение грыжи — обычно влечет за собой сразу несколько характерных нарушений: гидроцефалию, проблемы с почками, мочеиспусканием, подвывихи тазобедренных суставов, отсутствие чувствительности в органах малого таза и ногах.

Кирилл не стал исключением — сразу после рождения ему сделали операцию по иссечению грыжи, установили шунт в головной мозг, который отводит скапливающуюся жидкость.

Тогда мальчик жил еще со своей биологической мамой. А через год, когда ее лишили родительских прав, Кирилл оказался в доме ребенка в Уфе, куда за ним совершенно не собирался приезжать Дмитрий.

— Ну какие усыновления, у нас своих пятеро детей,— Дмитрий смеется, вспоминая то время.

Кирилл голова к голове со своим братом, тоже четырехлетним, Серафимом возится с конструктором.

Дима рассказывает, как в какой-то момент понял, что жене Юле ужасно тяжело:

— Не знаю, как это объяснить, но я видел: это будто ее ребенок в детском доме остался.

Уже через полгода после того, как Юля увидела фото маленького Кирилла в интернете, Стреблянские оставили детей с друзьями, бабушками и дедушками в родной Ярославской области и полетели в Уфу — знакомиться с мальчиком. Там они провели три дня, в каждый из которых дважды приходили навещать Кирилла. Мальчик ужасно радовался, просился на руки и всегда встречал их словами «мама и дядя пришли». Слова «папа» Кирилл тогда не знал.

Дмитрий за эти дни так привязался к ребенку, что стал просить жену забрать его как можно скорее.

О диагнозе Spina bifida до знакомства с Кириллом Стреблянские ничего не знали, но сразу поняли, что лечения и реабилитации понадобится много:

— Сейчас Кирилл не ходит, опоры на ноги нет, нужно подобрать ортезы. Еще большие проблемы с мочеиспусканием, тазобедренными суставами. Нужны операции по высвобождению спинного мозга и, возможно, замене шунта. Нам важно понять, что и в каком порядке делать, нужны врачи, разбирающиеся в диагнозе Spina bifida и работающие сообща. У нас в регионе таких врачей нет.

Зато они есть в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Еще два года назад Русфонд совместно с клиникой GMS создал программу «Русфонд.Spina bifida», в рамках которой детей с таким диагнозом обследует междисциплинарная команда специалистов: хирурги, ортопеды, неврологи, урологи… После комплексного обследования составляется план лечения — и родители детей с грыжей спинного мозга наконец понимают, что и в каком порядке делать, им больше не надо бегать от врача к врачу и получать противоречивые рекомендации.

Осенью любимый брат Кирилла Серафим пойдет в детский сад. Сам Кирилл пока посидит дома: ему нужно готовиться к операции, адаптироваться, немножко подрасти. Кирилл и Серафим очень подружились, все принимают их за близнецов, недавно ребята вместе ездили на море, где Кирилл с удовольствием плавал и даже нырял.

Стреблянские очень надеются, что им удастся собрать деньги на обследования и программу реабилитации для Кирилла, чтобы успеть помочь сыну до школы.

— Я уже говорил здесь с директором частной школы, он сказал, что возьмет Кирилла,— рассказывает Дмитрий, которого Кирилл теперь называет папой.

Если деньги найдутся и все пойдет хорошо, через три года Серафим и Кирилл смогут пойти в школу в один класс, как они и мечтают. Как настоящие братья-близнецы.