Томографы показали отсутствие льгот

Производители медицинских изделий готовятся к росту цен

Стоимость медицинских изделий, например приборов для УЗИ и томографов, необходимых в том числе для реализации национального проекта «Здравоохранение», может вырасти до 20%. Это произойдет, если государство не вернет производителям льготу по НДС, утраченную из-за перехода на новый классификатор продукции.

Фото: Валерий Титиевский, Коммерсантъ

Ассоциация международных производителей медицинских изделий (Imeda; объединяет 50 производителей, обеспечивающих 80% потребности российского здравоохранения в медизделиях) обратилась в Минздрав с просьбой внести изменения в постановление правительства №1042, предусматривающее льготы по НДС для медицинских изделий.

Принятый в 2015 году документ содержал перечисление наименований конкретных медизделий и соответствующие им коды общероссийского классификатора продукции (ОКП) и товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности. Но в связи с отменой в 2017 году ОКП и переходом на общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) в постановление были внесены изменения, дополняющие содержащиеся в нем сведения о медизделиях соответствующими кодами нового классификатора. При этом в отношении ряда медизделий в нормативном акте до сих пор отсутствуют коды ОКПД2, соответствующие действовавшим ранее кодам ОКП, следует из письма (копия есть у “Ъ”).

В результате конечная стоимость такой продукции увеличивается на 18%, а в 2019 году вырастет до 20%, пишет в своем письме ассоциация. Ситуация усугубляется тем, что количество медизделий, включенных в перечень постановления, но в отношении которых не может применяться льгота из-за отсутствия соответствующего кода ОКПД2, постоянно растет. Все это приводит к возникновению на рынке неравных условий доступа к торгам для участников госзакупок, так как часть производителей остаются освобожденными от НДС и могут предлагать более низкую цену, утверждают в Imeda.

В 2017 году ассоциация уже обращалась в Минздрав с этим вопросом, но ответа так и не получила. В октябре этого года первый вице-премьер и министр финансов Антон Силуанов направлял в Госдуму письмо, в котором поддержал предложения производителей медизделий о внесении изменений в постановление. В Минздраве на запрос “Ъ” оперативно не ответили.

Исполнительный директор Imeda Сергей Ванин считает сложившуюся ситуацию «классической межведомственной проблемой», которую профильные министерства должны решать комплексно: «Получается, государство прописало положения, которые на деле не реализуются, и производители вынуждены доказывать федеральным ведомствам, что их техника является льготной». По словам господина Ванина, если в ближайшее время проблема не будет решена на уровне министерств, ассоциации придется обращаться в правительство.

Среди медизделий, лишившихся налоговой льготы,— приборы для ультразвуковых исследований, компьютерные и магнитно-резонансные томографы. Это оборудование необходимо для достижения целевых показателей национального проекта «Здравоохранение», разработанного Минздравом летом 2018 года, говорит “Ъ” один из производителей, лишившийся льготы. В рамках проекта, на финансирование которого до 2024 года выделяется 1,34 трлн руб., предусмотрено переоснащение федеральных и региональных онкологических и кардиологических медицинских учреждений. Но из-за роста стоимости медоборудования на 18–20% государству придется нести дополнительные расходы, которые могут негативно повлиять на качество и объем оказания медицинской помощи, добавляет собеседник “Ъ”. Кроме этого под льготы не попали аппараты искусственной вентиляции легких, имплантируемые сердечно-сосудистые изделия, электрокардиостимуляторы и другие.

В этом году Imeda также направляла вице-премьеру Татьяне Голиковой и министру здравоохранения Веронике Скворцовой письма, в которых критиковала проекты приказов Минздрава, внедряющих обязательное проведение клинических испытаний с участием человека для всех медицинских изделий с повышенной и высокой степенью риска, а также имплантируемых. В ассоциации считают, что это увеличит затраты производителей на регистрацию медизделий не менее чем вдвое.

Мария Котова

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...