Из свежей почты

Даша Плужарова, 12 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 145 800 руб.

Внимание! Цена лечения 190 800 руб. Телезрители ГТРК «Чита» соберут 45 тыс. руб.

Даша родилась преждевременно, в тяжелом состоянии. Месяц ее выхаживали в больнице. В год у дочки диагностировали ДЦП. Всю жизнь Даша прикована к инвалидной коляске, не сидит, не стоит, не говорит. Дочка перенесла несколько операций на позвоночнике под общим наркозом. После наркоза навыки, приобретенные с таким трудом, пропадали. Два года назад с помощью Русфонда мы начали лечение в Институте медтехнологий (ИМТ). Спасибо всем! Даша стала более самостоятельной, лучше понимает речь. Лечение нужно продолжать, но без помощи нам не справиться. Муж кочегар, а я постоянно при Даше. Олеся Болдырева, Читинская область

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Даша окрепла, у нее увеличился объем движений. Девочка выполняет просьбы, расширился ее кругозор. Надо снизить тонус мышц, научить Дашу самостоятельно сидеть и ползать, активизировать развитие речи».

Ульяна Лареева, 13 лет, расщелина нёба, нёбно-глоточная недостаточность, деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение. 158 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 345 тыс. руб. Общество помощи русским детям (США) внесло 150 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Калуга» соберут 37 тыс. руб.

Новорожденная дочка с трудом дышала, хрипела. Врачи диагностировали синдром Пьера Робена, который проявляется пороками развития челюстно-лицевой области. У Ули выявили расщелину нёба, недоразвитие нижней челюсти и языка. Дочка перенесла несколько операций. Первая оказалась неудачной, после второй операции разошлись швы. Закрыть расщелину нёба удалось лишь с третьей попытки. Сейчас нужно начать ортодонтическое лечение. Челюсти у дочки не смыкаются, жует она с трудом, речь неразборчивая. Я одна воспитываю двоих детей, помогите! Наталья Лареева, Калужская область

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Необходимо начать ортодонтическое лечение с помощью съемной техники. Нужно расширить зубные ряды, нормализовать прикус и функции жевания».

Даниэль Галашевский, 4 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 200 232 руб.

Внимание! Цена лекарства 221 232 руб. Телезрители ГТРК «Адыгея» соберут 21 тыс. руб.

В три месяца у сына случился приступ с задержкой дыхания, ему назначили противосудорожные препараты. У Даниэля также оказался низкий уровень сахара, но врачи не придавали этому значения. Лечение не помогало, приступы происходили все чаще. Только этой осенью сыну поставили правильный диагноз — врожденный гиперинсулинизм. Поджелудочная железа Даниэля вырабатывает слишком много инсулина, который поглощает глюкозу в крови, а ее недостаток ведет к тяжелым осложнениям. Даниэлю подобрали препарат прогликем, теперь уровень сахара у сына в норме. Но покупать лекарство мы не можем, а бесплатно оно не выдается. Мария Галашевская, Адыгея

Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «Прогликем блокирует повышенную выработку инсулина и стабилизирует углеводный обмен. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».

Женя Евсюков, 13 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 300 063 руб.

Внимание! Цена операции 339 063 руб. Телезрители ГТРК «Алтай» соберут 39 тыс. руб.

Когда Женя пошел в школу, начал жаловаться на усталость, несколько раз падал в обморок прямо на уроках. Обследование выявило дефект межпредсердной перегородки. С тех пор сын на учете у кардиолога, принимает лекарства. Но в последнее время состояние Жени ухудшилось, он ослаб, у него болят ноги. Мы обратились к томским кардиохирургам. Они считают, что сыну срочно нужна щадящая операция по закрытию дефекта специальным устройством — окклюдером. Но мы не можем ее оплатить. Пожалуйста, помогите спасти сына! Ирина Евсюкова, Алтайский край

Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Жени отмечаются признаки легочной гипертензии. Требуется эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером. После щадящей операции мальчик быстро восстановится».

Почта за неделю 12.10.2018–18.10.2018

Получено просьб — 95

Принято в работу — 58

Отправлено в Минздрав РФ — 7

Получено ответов из Минздрава РФ — 0

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 170 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР, 5542 ВАСЯ), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 12,174  млрд руб. В 2018 году (на 18 октября) собрано 1 240 523 654 руб., помощь получили 1665 детей. Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...