ФАС начала проверку американской компании по делу о сговоре Минздрава и «Р-Фарм»

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) начала проверку ООО «Бристол-Майерс Сквибб», дочерней компании американской Bristol-Myers Squibb (BMS), сообщил «Ведомостям» начальник управления ФАС по борьбе с картелями Андрей Тенишев. Он отметил, что проверка связана с антимонопольным делом в отношении «Р-Фарм» и Минздрава.

«Мы подозреваем компанию (BMS.— “Ъ”) в участии в антиконкурентном соглашении при проведении аукционов по закупке (лекарства от ВИЧ.— “Ъ”) атазанавира в 2017-2018 годах»,— уточнил Андрей Тенишев.

Представители «Р-Фарм» отказали в комментарии изданию, Минздрав уточнил, что реакция с их стороны будет преждевременной, так как рассмотрение дела, связанного с проверкой «Бристол-Майерс Сквибб», продлено до апреля 2019 года. В свою очередь, представитель BMS заявил о сотрудничестве компании со следствием.

«Р-Фарм» вместе с Минздравом стали фигурантами трех антимонопольных дел ФАС. Первое дело было возбуждено по статье 16 закона о конкуренции, запрещающей сотрудничество с властями. Второе — по картельному сговору, третье — по соглашениям, приводящим к ограничению конкуренции.

Группа компаний «Р-Фарм» выпускает препараты для социально значимых заболеваний на четырех заводах в России и на предприятии в Германии. В группу также входит одноименный лекарственный дистрибутор, один из крупнейших в стране операторов госзаказа. По данным «СПАРК-Интерфакс», в 2017 году поставщик заключил госконтракты на 22 млрд руб.

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...