Другие вопросы

У одиннадцатилетней Ксюши из города Корсакова, что на Сахалине, тяжелое заболевание — прогрессирующий грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени. Восемь лет назад врачи установили ей на позвоночник металлоконструкцию, которую необходимо раздвигать по мере роста девочки. Операция по коррекции конструкции стоит очень дорого, оплатить ее самостоятельно родители Ксюши не могут. Вся надежда на нас.

В школьном коридоре никого, идут уроки. Но вот одна из дверей открывается, из класса выходит девочка. Она идет медленно, понурив голову,— со стороны может показаться, что ей поставили двойку и она расстроена. Но тут девочка останавливается у окна и, опять же никуда не торопясь, начинает делать гимнастику: поднимать руки, поворачивать голову. На самом деле Ксюша, конечно, никакая не двоечница. Наоборот, учится она хорошо. Из класса вышла, потому что устала: чтобы высидеть еще несколько уроков, ей необходимо немножко размяться.

Ксюша ходит медленно, потому что больна. В школе о ее болезни все знают, но никаких поблажек не делают, спрашивают с нее так же, как и с остальных.

Светлана и Александр, родители девочки, на Сахалине родились и выросли. Он военнослужащий, она окончила финансовый институт. Имя для дочки выбирали долго.

— Считается, имя дается не просто так,— рассказывает Светлана.— Оно влияет на характер человека, его отношения с людьми. Ксюша выросла точно такой, как мы хотели: замечательной, доброй, нежной девочкой.

Когда Ксюша родилась, врачи сказали, что ребенок абсолютно здоров. Но когда девочке исполнилось семь месяцев, родители заметили на левой стороне ее спины небольшую выпуклость. Испугались, побежали к врачам. В больнице Ксюшу обследовали врачи и выяснили, что одно из ее ребер расположено неправильно. В графе «диагноз» врач написал: аномалия развития позвоночника. А родителям сказал, что девочка еще очень маленькая и пока ничего толком не понятно, надо ждать. Ждали полгода, а потом стало ясно, что без операции не обойтись.

Светлана и Александр собрали снимки и медицинские заключения и разослали их в лучшие ортопедические клиники страны. Вскоре пришел ответ из Новосибирского НИИТО. Профессор Михаил Михайловский уточнил диагноз: идиопатический прогрессирующий левосторонний грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени. Он объяснил родителям девочки, что Ксюше нужно установить раздвижную металлоконструкцию VEPTR, которую по мере роста ребенка необходимо будет удлинять.

Операцию провели в марте 2010-го, когда Ксюше было три года. С тех пор она перенесла уже семь хирургических коррекций конструкции.

— Мама, почему я не такая, как все? Почему все здоровы, а я больная? Почему именно я? — спрашивала Ксюша.

Раньше эти «почему» разрывали сердце Светланы. Но потом Ксюша немного успокоилась. Светлана говорит, это произошло после того, как в больницах дочка увидела других детей — с более серьезными заболеваниями.

Сейчас девочка задает уже другие вопросы. Например, сможет ли заниматься альпинизмом. «Не сможешь»,— отвечает мама. Или сможет ли ездить на велосипеде. «Сможешь, но на велосипеде с дополнительными колесами»,— уточняет Светлана.

У Ксюши много увлечений. Еще совсем недавно она училась играть на гитаре, и дела шли неплохо, но в какой-то момент пришлось оставить это занятие: у девочки начала болеть спина. Теперь она дважды в неделю ходит в художественную школу.

Ксюша очень общительная, но в то же время робкая. Она стесняется своего горбика, своей походки. На море лишний раз купаться не пойдет, а если пойдет, то в футболке.

Девочка быстро растет, и сейчас пришло время для очередной коррекции конструкции. Но стоит она очень дорого, собрать необходимую сумму самостоятельно родители Ксюши не в силах.

Если не сделать коррекцию, начнется постепенное ухудшение состояния девочки — и все усилия врачей и Ксюши сойдут на нет.

Мы ведь этого не допустим?