Из свежей почты

Моя Полина родилась недоношенной и задохнувшейся. Таким деткам противопоказаны

       Полина Баштанник, 6 лет, спастическая диплегия. Требуется лечение. 84 150 руб.

Моя Полина родилась недоношенной и задохнувшейся. Таким деткам противопоказаны прививки до года, а дочке сделали комплексную в четыре месяца. И вот диагноз: ДЦП, спастическая диплегия. Где мы только ни лечились! Массаж, гипс, физкультура, иглоукалывание, аминокислоты. Дочь стала разговаривать и немного ходить, сама умывается, одевается. Научилась читать, рисует, с удовольствием занимается английским и поет в хоре. До сих пор мы лечились у ортопедов. А недавно прошли курс в Научно-терапевтическом центре лечения психоневрологической инвалидности, тут работают с неврологией. И уменьшилась спастика, причина неустойчивости. Полинка стойко переносит болезненные процедуры. Она истово верит, что научится ходить, как все. Назначили четыре курса, каждый по 28 050 руб. А муж получает 5250 руб. Он майор. А надежда на спасение — вот она! Это последний шанс: время-то уходит. Умоляю, помогите оплатить лечение! Татьяна Баштанник, Московская обл.

       Заведующая отделением НТЦ Ольга Тарасова: "Умственное и психоречевое развитие у Полины абсолютно нормально. Мы улучшили питание нервных клеток, это сняло напряжение в мышцах и усилило вертикализацию. Девочка демонстрирует хорошие резервы, и лечение надо продолжать".
       
       Рустем Ямалов, 24 года, прогрессирующий сколиоз четвертой степени, реберный горб. Спасет операция, 197 335 руб.
       Здравствуйте! Местные врачи предрекли мне жизнь в инвалидной коляске. И все-таки послали в Новосибирский НИИТО. А там берутся вылечить, но операция стоит 197 335 руб. Для меня такие деньги — чистая астрономия. Я горбат, в горбе беда всей моей жизни. Но теперь появилась надежда, и она корежит меня. Кто хоть однажды испытал такое, тот поймет, каково это — знать, что есть доктора, которым твоя беда по плечу. Да что там знать! Уже видеть себя прямым, как стрела из колчана и как твоя душа, и тут же ощутить свое бессилие. Я живу с мамой, она рабочая, получает около 1,5 тыс., когда есть реализация. Я мечтал о ветеринарии, учился в техникуме, но эта работа не для сколиоза. Год был водителем, а больше не потянул. Но я все равно работаю, теперь диспетчером на стройке. Правда, зарплата 600 руб. Боюсь, и тут долго не продержат. Вокруг безработных хватает. А от горбатого, считают, проку мало. Лет в тринадцать врачи заметили у меня искривление, но махнули рукой. Правда, и не болело. За последние годы меня так перекрутило, что стыдно людям показаться. Вырос остроконечный реберный горб. Наш Минздрав денег на операцию не дал. В соцзащите обещали 5 тыс. руб. на дорогу, и это все. Рустем Ямалов, Башкирия
       Заведующий клиникой вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Рустема надо оперировать быстрее: у него появился болевой синдром. Это уже сколиоз взрослого человека. Но вылечить парня можно".
       
       Саша Грицкевич, 7 лет, врожденная ампутация рук. Требуется лечение в Московском реабилитационном центре (МРЦ), 27 530 руб.
       Так вышло, что мы с женой стали опекунами своих же внуков. У дочки личная жизнь не сложилась. Так она свою Женю (ей 10 лет) просто отдала нам. От Александра, это внук от нашего сына, мать отказалась еще в роддоме. Саша родился совсем без рук. Так не его же в том вина! Мой сын Сашу признал, но живет во Владивостоке и не помогает. Так мы и стали внукам родителями. Саша у нас умница, но в школу его не взяли. Очень уж физически слаб. Ему бы протезы рук, а их даже надеть не на что. Вы не думайте, он все делает ногами, даже пишет и рисует. Никто его не учил, все сам. Любит собирать "Лего". Говорят, вот подрастет, укрепит позвоночник и нарастит мышцы, тогда можно и в школу. В реабилитационном центре уверяют, что помогут: тут тренажеры, японская гимнастика и гирудотерапия. Два сеанса дали бесплатно, Саша хорошо "отозвался", а теперь надо внести за курс 27 530 руб. Я слесарь в "Мостоотряде", а жена на инвалидности. Выходит у нас по 3 тыс. руб. на человека. Не так и плохо. Но Сашино лечение я не потяну. Геннадий Грицкевич, Москва
       Директор МРЦ Владимир Шолохов: "Саше нужно укрепить тело, наработать мышечный каркас позвоночника. Это генетический сбой, нарушен процесс образования костей. Наша комбинация процедур наладит функции всех органов. Надо развить эффект от первых сеансов. Тогда и в школу можно".
       

Липату Умаева, 43 года. Протезирование колена, 165 588 руб.

       (Это письмо учительницы русского языка из Грозного мы публикуем повторно. Мы печатали ее просьбу в октябре 2002 года, как раз в дни "Норд-Оста". Так уж совпало. И собрали лишь 32 тыс. руб.)
       Меня из Чечни привезли в Москву, в ЦИТО. Врачи хорошие, но не помогли, так как нужен протез колена. С операцией он стоит 165 588 руб. Я ранена снайпером при выходе из Грозного 23 января 2000 года. Пять пуль в ноги и в правую руку. Я пролежала на снегу более десяти часов, солдаты никого не подпускали. Все решили, я мертвая, а потом видят: дышу. Через что прошла, известно Богу и врачам Гудермеса, они меня спасли. Так и не разработана правая рука. Лишь кружку могу поднять. Но главная беда с левой ногой. На ступню не встать, колено не сгибается, ходить совсем не могу. Боюсь потерять ее. У меня нет семьи и никого, кто бы помог. Не моя вина, что случилась война. Никто не спросил, хочу ли я ее. Она лишила меня жилья, радости, работы, здоровья. Так неужели жизнь лишена смысла и я обречена на муки? Прошу вас, помогите! Богу угодно, чтобы я осталась жива. Он дает человеку жизнь и Он ее лишает. Но на земле вершить правосудие Он доверил людям. Не знаю, зачем пишу, но я по-прежнему верю людям. Их доброта выше алчности чиновников. Простите, это боль щемит душу. Липату Умаева, Чечня
       Председатель организации помощи беженцам "Гражданское содействие" Светлана Ганнушкина: "Липату стала калекой потому, что так решил снайпер. Она не участница, она жертва проклятой войны. Она еле двигается. Живи она в мирном городе, в доме с ванной и туалетом, ее положение не было бы так ужасно. Но она живет в Грозном, ее дом разрушен. На власти надежды нет, но осталась надежда на добрых людей".
       Калужский интернат #5. Нужен радиокласс "Сонет-Р", 69 599 руб.
       Наша школа для слабослышащих детей — одна из старейших и лучших в России, нынче ей исполняется 100 лет. Мы стараемся создать условия для развития детей и раскрыть их лучшие способности. Ребята занимаются хореографией, декоративно-прикладным творчеством. У нас свои кандидаты в мастера спорта, лучшие юные волейболисты страны, чемпионы России по настольному теннису. Уже 20 лет нашему ансамблю танца "Росинка". Для детей это все — двойные победы. Они преодолевают комплекс неполноценности, завоевывают социальный статус. Они выходят в жизнь сильными и добрыми. Сейчас технический прогресс позволяет добиваться поразительных результатов. Но они стоят денег. Впрочем, кому, как не вам, это знать. Нам крайне нужен радиокласс "Сонет-Р". Хотя в интернате 180 детей, даже один комплект "Сонета-Р" на 8 человек весьма облегчит их обучение. Беспроводная система позволит детям свободно двигаться под музыку, заниматься ритмикой, участвовать в экскурсиях и речевых конференциях. Нагрудные усилители и специальные насадки на слуховые аппараты обеспечивают радиоконтакт в радиусе до 30 м. "Сонет-Р" выделяет голос учителя из окружающего шума, чего не могут наши слуховые аппараты. Пишу в надежде на ваше милосердие. Спасибо. Валентина Родичева, директор, Калужская обл.
       Реквизиты авторов писем и поставщиков услуг есть в фонде.
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...