Долгая дорога

Ангелина Плотникова из Алтайского края родилась с серьезными травмами: вывихами тазобедренных суставов, переломами правой кисти, локтя и ключицы, гематомами на голове. В девять месяцев на спине у нее начал развиваться сколиоз, появился горб. Чтобы выпрямить позвоночник, девочке установили металлоконструкцию VEPTR, которую необходимо удлинять раз в год. Сейчас требуется очередная коррекция конструкции, но государство такие операции не оплачивает, а мама девочки не в силах собрать нужную сумму.

Село Буян, где живет Ангелина, находится в сердце степного Алтая. Что из Барнаула, что из Новосибирска добираться до него несколько часов.

Крепкие сибирские избы, надежные сараи, стайки, огороды. Высокие белые сугробы, заснеженные деревья, дым из печных труб… Кажется, что здесь все хорошо, нет у хозяев никаких тревог.

К сожалению, это не так.

— Как же получилось, что Ангелина родилась с такими травмами? — спрашиваю Алену, маму девочки.

— Врачи сначала хотели делать кесарево сечение, а потом передумали. Во время родов я потеряла сознание, дочку буквально вытягивали. Потом все равно сделали кесарево. Ангелина была вся в вывихах и переломах. Никто не верил, что она сможет двигаться.

Вскоре после того, как девочке дали инвалидность, исчез тот, чью фамилию она носит. Помощи от него никакой. Алена с дочкой живут в доме ее родителей. Трудолюбивая крестьянская семья: съестные припасы у таких людей всегда имеются, а вот деньги обычно не водятся.

Спрашиваю, чем Ангелина любит заниматься.

— Хорошо рисует. С удовольствием помогает по дому. Порывается пылесосить, мыть полы, но трудно: быстро устает. Посуду моет сидя… Очень привязана к кошкам, собаке, к коровам нашим.

С самого рождения большую часть жизни Ангелины занимают поликлиники и больницы. В ее медицинской карте целое собрание диагнозов, среди которых есть и синдром Элерса — Данло. Это группа системных заболеваний соединительной ткани, суставов и кожи. Именно с этим синдромом связаны множественные пороки развития девочки, в том числе и тяжелый сколиоз.

Лекарства, массаж, физиотерапия немного тормозили развитие болезни. Специалисты предупредили, что сложной операции на позвоночнике не избежать: сколиоз прогрессировал, горб рос, дышать девочке было все труднее. Врачи ждали, когда она немного подрастет и окрепнет.

Первую операцию Ангелине провели в три года. Специалисты Новосибирского НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО) установили на ребра и таз девочки конструкцию из пластин, выравнивающих позвоночник. Через восемь месяцев выполнили первую коррекцию, с тех пор проводят операции по раздвижению конструкции раз в год. Только к годам четырнадцати, когда скелет окончательно сформируется, можно будет установить Ангелине постоянную конструкцию, и девочка сможет жить как большинство здоровых людей. Но до этого ей предстоит еще несколько дорогих операций — дорога долгая, но единственно возможная.

Благодаря установке металлоконструкции Ангелина перестала задыхаться, начала больше ходить, смелее двигаться. Школу посещает два-три раза в неделю. Сначала сидит за партой, а потом, когда устает, лежит на диванчике. Одноклассники к этому привыкли — не косятся, не отвлекаются. В классе всего семь учеников, да и школа небольшая — живут дружно.

Ангелина понимает, что многое из того, что могут ее сверстники, она делать не в состоянии. Не может долго ходить, не бегает, не катается на велосипеде…

— Ангелина,— спрашиваю на прощанье,— а кем ты хочешь стать, когда вырастешь?

Она смотрит на меня голубыми, такими взрослыми глазами и очень серьезно отвечает:

— Врачом. Хочу лечить людей.

И я верю ей. Ведь из тех, кто в детстве столкнулся с мучительными болезнями, выходят самые чуткие, душевные и профессиональные врачи. Они знают, что такое боль.

Сейчас пришло время для очередной коррекции конструкции. Алене, которая воспитывает дочку одна, не оплатить дорогую операцию. Но помочь Ангелине в наших силах. Мы справимся, друзья?