Коротко


Подробно

Фото: Надежда Храмова / Коммерсантъ

Долгая дорога

Восьмилетнюю Ангелину спасет операция на позвоночнике

Ангелина Плотникова из Алтайского края родилась с серьезными травмами: вывихами тазобедренных суставов, переломами правой кисти, локтя и ключицы, гематомами на голове. В девять месяцев на спине у нее начал развиваться сколиоз, появился горб. Чтобы выпрямить позвоночник, девочке установили металлоконструкцию VEPTR, которую необходимо удлинять раз в год. Сейчас требуется очередная коррекция конструкции, но государство такие операции не оплачивает, а мама девочки не в силах собрать нужную сумму.


Село Буян, где живет Ангелина, находится в сердце степного Алтая. Что из Барнаула, что из Новосибирска добираться до него несколько часов.

Крепкие сибирские избы, надежные сараи, стайки, огороды. Высокие белые сугробы, заснеженные деревья, дым из печных труб… Кажется, что здесь все хорошо, нет у хозяев никаких тревог.

К сожалению, это не так.

— Как же получилось, что Ангелина родилась с такими травмами? — спрашиваю Алену, маму девочки.

— Врачи сначала хотели делать кесарево сечение, а потом передумали. Во время родов я потеряла сознание, дочку буквально вытягивали. Потом все равно сделали кесарево. Ангелина была вся в вывихах и переломах. Никто не верил, что она сможет двигаться.

Вскоре после того, как девочке дали инвалидность, исчез тот, чью фамилию она носит. Помощи от него никакой. Алена с дочкой живут в доме ее родителей. Трудолюбивая крестьянская семья: съестные припасы у таких людей всегда имеются, а вот деньги обычно не водятся.

Спрашиваю, чем Ангелина любит заниматься.

— Хорошо рисует. С удовольствием помогает по дому. Порывается пылесосить, мыть полы, но трудно: быстро устает. Посуду моет сидя… Очень привязана к кошкам, собаке, к коровам нашим.

С самого рождения большую часть жизни Ангелины занимают поликлиники и больницы. В ее медицинской карте целое собрание диагнозов, среди которых есть и синдром Элерса — Данло. Это группа системных заболеваний соединительной ткани, суставов и кожи. Именно с этим синдромом связаны множественные пороки развития девочки, в том числе и тяжелый сколиоз.

Лекарства, массаж, физиотерапия немного тормозили развитие болезни. Специалисты предупредили, что сложной операции на позвоночнике не избежать: сколиоз прогрессировал, горб рос, дышать девочке было все труднее. Врачи ждали, когда она немного подрастет и окрепнет.

Первую операцию Ангелине провели в три года. Специалисты Новосибирского НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО) установили на ребра и таз девочки конструкцию из пластин, выравнивающих позвоночник. Через восемь месяцев выполнили первую коррекцию, с тех пор проводят операции по раздвижению конструкции раз в год. Только к годам четырнадцати, когда скелет окончательно сформируется, можно будет установить Ангелине постоянную конструкцию, и девочка сможет жить как большинство здоровых людей. Но до этого ей предстоит еще несколько дорогих операций — дорога долгая, но единственно возможная.

Благодаря установке металлоконструкции Ангелина перестала задыхаться, начала больше ходить, смелее двигаться. Школу посещает два-три раза в неделю. Сначала сидит за партой, а потом, когда устает, лежит на диванчике. Одноклассники к этому привыкли — не косятся, не отвлекаются. В классе всего семь учеников, да и школа небольшая — живут дружно.

Ангелина понимает, что многое из того, что могут ее сверстники, она делать не в состоянии. Не может долго ходить, не бегает, не катается на велосипеде…

— Ангелина,— спрашиваю на прощанье,— а кем ты хочешь стать, когда вырастешь?

Она смотрит на меня голубыми, такими взрослыми глазами и очень серьезно отвечает:

— Врачом. Хочу лечить людей.

И я верю ей. Ведь из тех, кто в детстве столкнулся с мучительными болезнями, выходят самые чуткие, душевные и профессиональные врачи. Они знают, что такое боль.

Сейчас пришло время для очередной коррекции конструкции. Алене, которая воспитывает дочку одна, не оплатить дорогую операцию. Но помочь Ангелине в наших силах. Мы справимся, друзья?

Для спасения Ангелины Плотниковой не хватает 727 470 руб.

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «Состояние Ангелины было очень тяжелым — она задыхалась, не могла сама пройти и нескольких шагов. В 2013 году мы установили девочке на позвоночник раздвижную металлоконструкцию VEPTR. Сейчас Ангелина чувствует себя намного лучше, спина стала прямее. Девочка окрепла, у нее прошла одышка. Коррекции конструкции предстоит проводить до подросткового возраста. Затем мы заменим металлоконструкцию на постоянную — и лечение можно будет считать завершенным».

Стоимость операции 758 470 руб. Телезрители ГТРК «Алтай» соберут 31 тыс. руб. Не хватает 727 470 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ангелину Плотникову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ангелины — Алены Сергеевны Клычковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда


Роман Сенчин, Алтайский край


О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 175 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и СМС-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР, 5542 ВАСЯ), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 11,093 млрд руб. В 2018 году (на 8 февраля) собрано 159 559 714 руб., помощь получили 217 детей. Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Материалы по теме:

Комментировать

Наглядно

актуальные темы

обсуждение