Коротко


Подробно

Валерия — значит сильная и здоровая

Годовалую девочку спасет операция на позвоночнике

Лере Швачевой из села Очуры в Хакасии всего год и три месяца. Родители назвали ее Валерией, одно из значений этого имени на латыни — «здоровая и крепкая». А малышка родилась с тяжелыми пороками, самый опасный из которых — прогрессирующий сколиоз 4-й степени на фоне множественных аномалий позвонков и ребер. Лере жизненно необходима операция — установка раздвижной металлоконструкции на позвоночник.


Папа Евгений бережно, но очень крепко держит Леру, пока мама Анна устанавливает дочке зонд для кормления. Вообще с зондовым питанием должны помогать медики, но в селе, где живет семья Швачевых, таких специалистов нет. Анна кормит девочку, а Евгений отворачивается к окну — делает вид, что рассматривает там что-то интересное, чтобы жена и дочь не увидели его слез.

Родители Леры познакомились три года назад в сельском магазине, где Анна работала продавцом. Евгений часто заходил туда за продуктами.

Имя дочке придумали буквально накануне родов, когда увидели по телевизору клип певицы Валерии. И поняли: вот оно! Хорошее же имя!

Роды у Анны были стремительными, малышка сразу закричала, ее приложили к маминой груди, а потом перенесли на стол для осмотра. «У нее, кажется, нет ребер. Уносите»,— услышала Анна. Позже врач объяснил испуганной маме, что у девочки помимо отсутствия ребер еще врожденный сколиоз и порок сердца. В общем, ребенок не жилец, пишите отказ: молодые, тридцати еще нет, родите другого, здорового. Но родители от Леры не отказались. Тогда врачи роддома согласились подержать девочку пять дней в реанимации на кислородной маске — сказали, что если каким-то чудом она выживет, переведут вместе с мамой на лечение в Абакан. Лера выжила. Правда, едва не умерла в реанимобиле: по дороге в абаканскую больницу у нее произошла остановка дыхания. Но ребенка спасли — сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких.

На аппарате Лера еще месяц пробыла в Абакане. После обследования диагнозов прибавилось. Помимо порока сердца и сколиоза на фоне множественных аномалий позвонков и ребер (оказалось, что ребра у девочки все-таки есть, даже на два больше, но только с правой стороны, а с левой — лишь небольшие отростки) у Леры обнаружили еще и поражение центральной нервной системы.

— Я тогда не выдержала, позвонила мужу,— вспоминает Анна.— Сказала: все, уходи от нас, зачем мы тебе такие нужны.

— И что он ответил?

— Ой, ну я не могу такие слова повторять,— с нежностью говорит Анна.— Сказал, что я не права и что он от нас никуда не уйдет.

В больнице Лера с мамой пролежали почти полгода. Долгое время врачи решали вопрос с операцией по поводу порока сердца, но кардиоцентры, куда отправляли документы, брать девочку отказывались: слишком тяжелое состояние. Но перед самой выпиской диагноз изменили на «правосформированное, праворасположенное сердце» и решили, что в операции ребенок не нуждается. А по поводу сколиоза посоветовали обратиться в Новосибирский исследовательский институт травматологии и ортопедии (НИИТО). Как раз в это же время в Абакан приехал ортопед из НИИТО. Анна показала ему медицинские документы и снимки Леры.

— Честно говоря, была уверена, что они не возьмутся. Но доктор посмотрел и сказал: «Все ясно, не переживайте, мы таких детей успешно оперируем. Не каждый день, конечно, но бывало и не такое. Пусть только ребенок чуть подрастет, окрепнет».

Сейчас Лера чуть подросла и окрепла, ее уже готовы принять в новосибирской клинике. Лере установят на позвоночник раздвижную металлоконструкцию VEPTR. Она будет поддерживать позвоночник девочки до окончания формирования скелета, по мере роста конструкцию будут удлинять. А затем установят уже постоянную металлоконструкцию.

Пока Лера с трудом двигается, но уже проявляет характер и умеет добиваться своего. Мама разрешает ей смотреть мультфильмы только 20 минут в день, но если Лера не в духе, а родители прерывают просмотр на самом интересном месте, громко протестует, а то и закатывает скандал. «Конечно, позволяем ей и дальше смотреть мультики, идем у нее на поводу, как же иначе?» — будто оправдывается Анна.

Операция и сама конструкция VEPTR стоят больше полутора миллионов, а госквот на нее нет. Весь доход семьи вместе с зарплатой папы, пенсией и пособиями не превышает 40 тыс. в месяц. Для того чтобы маленькая Валерия смогла выздороветь и окрепнуть — в соответствии со своим именем,— семье необходима наша помощь.

Артем Костюковский, Хакасия


Для спасения Леры Швачевой не хватает 947 700 руб.

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У девочки множественные врожденные пороки развития, один из самых серьезных — прогрессирующий правосторонний сколиоз 4-й степени на фоне аномалий развития позвонков и ребер. Главная опасность — сдавливание внутренних органов, в первую очередь легких, из-за чего может развиться торакальная (дыхательная) недостаточность. Помочь Лере может только операция — установка на позвоночник раздвижной металлоконструкции VEPTR, которую по мере роста девочки нужно будет удлинять. Конструкция будет удерживать позвоночник в приемлемом состоянии до окончания формирования скелета. После этого мы установим постоянную конструкцию».

Стоимость операции 1 770 700 руб. Одна московская компания внесет 800 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Хакасия» соберут 23 тыс. руб. Не хватает 947 700 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леру Швачеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Леры — Анны Леонидовны Швачевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда


О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях Facebook, «ВКонтакте» и «Одноклассники», а также в 174 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах РФ. Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 10,267 млрд руб. В 2017 году (на 14 сентября) собрано 1 196 903 210 руб., помощь получили 1853 ребенка, протипировано 6647 потенциальных доноров костного мозга для Национального регистра. Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложение для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), факс (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00.

Материалы по теме:

Газета "Коммерсантъ" от 15.09.2017, стр. 8
Комментировать

Наглядно

все спецпроекты

актуальные темы

все темы
все проекты

обсуждение