Коротко


Подробно

Фото: Евгения Малахова

«Мне стало легче жить»

Представляем новую рубрику «Я донор»

Герои этой рубрики — реальные доноры костного мозга. Став потенциальным донором в Национальном регистре имени Васи Перевощикова, каждый из них однажды «совпал» с пациентом и поделился своими гемопоэтическими стволовыми клетками — или, как принято говорить, костным мозгом. Эти люди уверены, что их истории донорства развенчают мифы об опасностях трансплантации костного мозга (ТКМ). Ежегодно в ТКМ нуждаются сотни российских детей и взрослых, а доноров остро не хватает. Русфонд вместе с НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой строит Национальный регистр доноров костного мозга. Вот история петербурженки Анастасии М., которая вступила в регистр четыре года назад. Мы не называем ее фамилию, таковы правила.


— Я художник-мультипликатор, в 2013 году работала над мультфильмами для одного благотворительного проекта. Мне с коллегами предложили сдать кровь на типирование для регистра доноров костного мозга. Я согласилась. Время шло, я сменила место работы и забыла о той сдаче. Внезапно мне позвонили из НИИ имени Р. М. Горбачевой и сказали, что есть больной, которому я могу помочь.

Я засомневалась. У меня был очень сложный период в жизни: я была на грани развода. Родные не поддержали мое решение стать донором. Они говорили, что я сумасшедшая: «Вот покалечат тебя, а двое детей как жить будут?» Когда нет поддержки близких, трудно решиться на серьезный шаг. Даже в 33 года.

Сейчас я понимаю: не нужно сдавать кровь на типирование, если нет уверенности, что готов стать реальным донором. Исследования — это деньги государства и благотворительных фондов, это время врачей и лаборантов. Нельзя тратить эти ресурсы зря. И главное — кто-то будет надеяться, что ты спасешь ему жизнь. Как можно подарить надежду, а потом забрать ее?

Два месяца мы с мужем изучали все о донорстве костного мозга на российских и англоязычных сайтах. У нас в стране все-таки очень не хватает достоверной информации для широких масс. Люди не понимают, что такое трансплантация костного мозга, где у человека этот мозг находится, как происходит процедура, каковы действия донора. Поэтому и живучи мифы вроде «донора разберут на органы». Врачи в НИИ мне все подробно разъяснили — и сомнений не осталось. ТКМ — это пересадка гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток. Процедура их забора — донация — не опасна для донора. Муж понял, что мне ничего не угрожает — напротив, я могу спасти человека. Пока мы с ним вместе искали информацию о донорстве, стали лучше понимать друг друга. Он меня поддержал.

Четыре дня перед донацией утром и вечером я делала уколы препарата, который выгоняет нужные клетки в периферическую кровь. Каждый день сдавала анализ для контроля количества этих клеток. Я работаю дома, так что ни у кого отпрашиваться не пришлось. Единственное неприятное ощущение — иногда ныла спина. Но я принимала выданные в больнице обезболивающие и вела привычный образ жизни — работала, занималась с детьми. Ежедневно созванивалась с врачами НИИ и сообщала о самочувствии. На пятый день я пришла на донацию.

Этот день я запомню на всю жизнь. Процедура длится четыре часа. Кроветворные клетки берут из венозной крови. Забирают кровь из вены на одной руке, она проходит через прибор, сепарирующий клетки, и возвращается в вену на другой руке. Поэтому обе руки заняты — на них стоят катетеры. Не можешь читать, пользоваться телефоном. Гудит сепаратор, ты как будто отрезан от всего мира. Я лежала и думала о своих проблемах. Поняла, что на самом деле у меня все хорошо. Главное — твое здоровье и здоровье близких. Важно, кто с тобой рядом. Все остальное — ерунда.

С этого момента начало меняться мое отношение к жизни. Изменились и мои отношения с родными, мой брак сохранился.

Я бы очень хотела встретиться с человеком, донором для которого стала. По правилам мы не можем ничего узнать друг о друге в течение двух лет после ТКМ. Я очень жду, когда этот срок пройдет, и надеюсь, что у пациента все хорошо. Мы помогли друг другу. Он спас меня от эмоциональной смерти. Мне стало легче жить.

Марианна Беленькая, редактор проекта «Русфонд.Регистр»


Комментировать

рекомендуем

Наглядно

все спецпроекты

актуальные темы

все темы
все проекты

обсуждение