Из свежей почты

Ксения Колесникова, 5 лет.

Врожденный порок сердца, операция стоит 163 тыс. руб.

       Обращаюсь к вам с последней надеждой. Нам с мужем по 23 года, и у нас большое горе. Единственный ребенок, самый дорогой человечек, наша Ксенечка, тяжело больна. Она досталась нам так трудно, что я и сейчас, через пять лет, молю Бога за то, что сама выжила при родах и Ксенечка родилась живой. А вот теперь жизнь ее под большой угрозой: обнаружен врожденный порок сердца. И операция не терпит отсрочки, сказали наши врачи. Но они не берутся, так как операция пятой категории сложности. Это когда сердце временно отключают и дитя переводят на искусственное кровообращение. Нам рекомендовали хирургов Научного центра имени Бакулева. Вот они взялись! К несчастью, операция платная, стоит 163 тыс. руб. А мы с мужем студенты и материально обеспечены еще плохо. Муж подрабатывает на стройках до 2 тыс. руб. в месяц. На них и живем. Я искала спонсоров в области, но не нашла. Умоляю, помогите! Олеся Колесникова, Ростовская обл.
       В Бакулевке нам сообщили, что Ксюшу консультировал академик Владимир Подзолков. Это он настаивает на немедленной операции. Банковские реквизиты центра есть в фонде.
       

Татьяна Милованова, безработная мать двоих детей. Нужны одежда и обувь.

       Пишу подобное впервые. Ей-богу, не знаю, как рассказать, что с нами происходит, и как просить помощи. Городок наш мал, работы на всех не хватает, так что трудоустроиться просто невозможно. Поверьте, мы давно не живем, а выживаем. Старшая дочь Света учится в колледже в Тольятти. Ночей не сплю: как она там? Большой город, соблазны, а она питается впроголодь и обносилась. Вся стипендия — 100 руб. Послать бы денег, одежду, а я ничего не могу. Сама безработная. Знаете, иногда руки опускаются. Не жизнь, а наказание. С мужем мы давно не живем. Как младшая моя, Наташа, родилась в 95-м, так он ушел. Я случайно прочла в газете о Российском фонде помощи. Это такая надежда и спасение для многих! Если будет возможность, помогите и нам вещами. Спасибо за то, что вы есть на белом свете. Татьяна Милованова, Самарская обл.
       По данным Натальи Анищенко, главного специалиста областной соцзащиты, Татьяна Геннадьевна уже устроилась уборщицей. Это 300 руб. в месяц: "Мало, но не безработная". До сих пор Миловановы жили на пенсию младшей дочери (968 руб., инвалид по зрению) и 70-рублевые детские пособия: "Семья испытывает тяжелые материальные затруднения, средств не хватает на питание и одежду. Размеры одежды и обуви членов семьи высылаем факсом".
       

Дарья Ширшова, 22 года, требуется коленный эндопротез, 40 905 руб.

       Пишу вам, больше не к кому. Живу с папой, ему 72 года. Только он мне опора и защита. Мама умерла в мои 12 лет. Когда я поступила в медучилище, будущее рисовалось таким определенным. Но вскоре я попала в автокатастрофу, и все переменилось. Сильная травма головы и оскольчатые переломы правой ноги сделали меня инвалидом. Вскоре врачи обнаружили злокачественную опухоль головного мозга. Следует операция по ее удалению, затем череда операций на тазобедренном и коленном суставах. Все это было непросто, но я выдержала и продолжаю верить в светлое будущее. Осталась последняя операция — эндопротезирование коленного сустава. Она бесплатна, но эндопротез стоит 40 905 руб. А у меня нет денег. Пенсии едва хватает на самое необходимое. Но я не оставляю мечты учиться, работать и жить как все. Поверьте, я уже выкарабкалась. Вот только нога не гнется, колено не работает, сильные боли. Замкнутый круг какой-то: не могу зарабатывать, так как беспомощна. А восстановиться нельзя без денег. И все равно мечтаю стать опорой своему отцу. Пожалуйста, не откажите мне! Ширшова Дарья, Москва
       Мы беседовали с Дашиными врачами Натальей Гарац, поликлиника #135, и Александром Казаковым, Центральная клиника МО РАН: "Дарью надо оперировать, иначе начнется деформация позвоночника и нарастание болей. Тазобедренный сустав заменили, а коленный отсутствует полностью. Если срочно не протезировать колено, то может отказать и тазобедренный сустав". Реквизиты клиники есть в фонде.
       
       Настя Меньшикова, 4 года, лечение последствий внутриутробной травмы. 76,5 тыс. руб.
       Наша Настенька родилась с внутриутробной травмой, и никто не знал, отчего. Врачи пожимали плечами: бывает. Наш диагноз трудно принять на слух: перивентрикулярная энцефалопатия с гипоплазией ствола, статикомоторная недостаточность, псевдобульбарный синдром, стертая дизартрия. А в жизни это очень слабые мышцы. Настя, например, ходит, как все, но часто оступается и падает. Она не умеет прыгать, и бегать у нее еще не получается. Зато очень умная, уже читает. И слух, говорят специалисты, абсолютный. Лечимся с рождения. Но проку не было, пока не переехали в Россию и не попали в Центр Скворцова. Лечение платное, бабушки и дедушки дали деньги на два курса. Мы не нарадуемся! Наросли мышцы, Настя окрепла. Как отмечают в центре, "значительны улучшения в подкорковой области мозга". Нужны еще три курса, и дочь вырастет здоровой и пригожей. Но у нас больше нет денег. Курс стоит 25,5 тыс. руб. Я пишу в фонд, потому что в центре о вас рассказывают чудеса. Вы помогли чужим детям встать на ноги. Вот это и есть родина. От имени всех отчаявшихся матерей кланяюсь вам до земли за благородство и бескорыстие. С надеждой Елена Меньшикова, Костромская обл.
       "Девочка очень перспективная,— сказала заведующая отделением центра Ольга Тарасова.— Надо лечить!" А в областной соцзащите ведущий специалист Наталья Ашастина рассказала, что Меньшиковы с двумя детьми приехали из Узбекистана, "купили полдомика, земли и худо-бедно устроились. Муж получает 2,5 тыс. руб., у Елены пособие по безработице. Душевой доход в семье составляет 953 руб.".
       
       А вот повторная публикация. О беде этой девочки мы рассказали в мае. И удалось собрать четверть цены операции. Может, первая публикация просто не нашла своего читателя?
       Валя Семенова, 13 лет, сколиоз, операция по коррекции позвоночника, 183 490 руб.
       Обращается к вам мама инвалида. Я не знаю, куда еще стучаться. Вот уже пять лет младшая дочь Валюша страдает сколиозом четвертой степени. Ее перевели в интернат, где таких детей лечат, а обучаются они лежа. Мы изготовили металлические корсеты, они чуть приостановили болезнь. Валя растет быстро, пришлось сделать три корсета, а они стоят больших денег, по 3 тыс. руб. каждый. Так случилось, что воспитываю двух дочерей одна. Вечерами я мыла полы в подъездах, подрабатывала дворником, но все-таки купила корсеты. А они не помогают! Горб растет, позвоночник искривлен на 62 градуса, сдавливает внутренние органы. Девочка чувствует себя все хуже. В Новосибирском НИИТО настаивают на операции. Хотя и страшно, но без нее девочка останется навсегда калекой. Валиной подруге вы помогли. Мы радуемся, глядя на нее, такую стройную. Операция стоит 183 490 руб. Столько я не заработаю. Не дай, Господи, никому пережить наше отчаяние. Дорогие, спасите Валюшу! Нина Семенова, Новосибирская обл.
       Дмитрий Драгункин из местной соцзащиты сообщил, что Нина Сергеевна работает билетным кассиром, оклад 1900 руб. А хирург Михаил Михайловский заявил, что тянуть с операцией нельзя: "Болезнь прогрессирует. Два-три месяца можно подождать, но полгода уже недопустимы".
       Реквизиты НИИТО есть в фонде.
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...