Нужны слуховые аппараты DigiFocus SP, 53 046 руб.
Помогите, пожалуйста, моей дочери! Она плохо слышит и очень страдает. В поселке-то глухих детей нет. Она у меня девятый ребенок. А всего в нашей семье десять детей. Все пригожие, только Наташе почему-то не повезло. В два месяца она переболела бронхитом, ей кололи антибиотики. Говорят, тогда и оглохла. Но врачи считают, если купить хорошие слуховые аппараты, то она будет слышать, как все. Представляете, какое счастье. Наташенька очень добрая, любит своих сестер и братьев. Но чем старше, тем замкнутей становится. Мы переживаем за нее, но где же таких денег добьешься?! Нынче в январе скончался муж, наш кормилец. Я, конечно, работаю, но заработки низкие. Не живем, честно говоря, а выживаем. Я теперь часто плачу. Ну что за напасти такие на нас? Как же это, оставить девочку на всю жизнь калекой, зная, что спасенье есть?! Не дайте пропасть ребенку. Шестопалова Наталья Веденеевна, Калужская обл.Председатель комитета по делам семьи областного департамента соцполитики Антонина Белкина: "У Натальи Веденеевны пятеро малых детей, остальные выросли, но живут все вместе. Наталья Веденеевна трудится на овощебазе за 700 руб. в месяц. Бесплатных аппаратов на всех не хватает. Да и те отечественные, многим, как и Наташе, их мощности малы. Я очень признательна читателям 'Коммерсанта' за заботу о наших детишках". Реквизиты поставщика есть в фонде.
Елена Кулакова, 39 лет, 6 детей.
Требуется одежда, обувь, постельное белье, бытовые приборы.У меня шестеро детей. Четыре девочки учатся, а сын шести лет и дочь шести месяцев при мне. Старшие привезли из города вашу газету, а в ней письма таких, как мы. И так меня это взяло за душу. Значит, где-то в России есть люди, которые сердцем понимают чужую беду и спасают. Какой же все-таки у нас добрый народ! Мы живем трудно. Село крохотное, ни школы, ни детсада, "скорая" к нам не выезжает. У нас две смежных комнаты (32 кв. м) и неотапливаемая кухня. Раньше мечтали о пристрое, да теперь не на что, быть бы живу. Мы с мужем очень любим детей. Они учатся хорошо, почти не огорчают. Но у нас большие трудности буквально во всем. При городском изобилии продуктов моя семья знает, что такое жить впроголодь. Работает только отец за 2500 руб. Часто болеет — страдает почками. Нам очень не хватает одежды, обуви, постельного белья, школьных принадлежностей. Электроприборы давно вышли из строя. И как жить? Ведь ни копейки не трачу попусту! Не пьем, не курим. Сама все шью-перешиваю. А из нищеты не выбраться. Вот дочки вырастут, станет полегче. Напечатайте, пожалуйста, мое письмо в "Коммерсанте". Размеры одежды и обуви высылаю. Кулакова Елена, Саратовская обл.
Начальник отдела соцпроблем областного комитета соцзащиты Нина Рябина: "У нас хорошо развита соцзащита. Сами справляемся с проблемами нуждающихся граждан. Губернатор прямо нянчится с ними! И голодающих у нас нет. Настоящей проблемой стало иждивенчество отдельных граждан, которые все пишут и просят. Кулаковы — не та семья, которой нужна помощь всей России". По данным госпожи Рябиной доход Кулаковых в месяц составляет 3374 руб.— по 421 руб. 75 коп. на душу.
Лена Чурбанова, инвалид 1-й группы.
Нужен компьютер, $836.Мне 21 год, инвалид первой группы. Однажды я написала, и вы так здорово откликнулись! Я нуждалась в коляске с электроприводом и не очень верила, что найдутся добрые люди и помогут. А вышло все так славно! И добрые люди нашлись, и я уже привычно передвигаюсь по нашему городу на обнове. Теперь мечтаю о работе. Но паралич с тяжелым нарушением функций ног и частичным поражением рук сводит эти мечты к надомной работе. Я добилась своего, закончила колледж по специальности оператор компьютера. На нем можно зарабатывать рублей 500-700 в месяц! А то моей пенсии в 660 рублей не хватает и на лекарства. Я сейчас подрабатываю на пишущей машинке, но это крохи. Беда в том, что не на что купить компьютер и принтер. Они стоят у нас $836. Родители на пенсии, с трудом сводим концы с концами. Понимаю, просьб о помощи у вас очень много. И все же хочется верить и надеяться. Простите, если что не так. Ваша Лена Чурбанова, Челябинская обл.
В телефонном разговоре Лена сказала, что с компьютером она получит работу в реабилитационном центре. Мы связались с его директором Сергеем Обуховым: "Разовая работа рублей на четыреста в месяц нашлась бы. Да с компьютером Лена в нашем городе и еще работу найдет! Такой техники в конторах не густо". Счет-фактура от местного поставщика есть в фонде.
Валя Семенова, 13 лет, сколиоз 4-й степени. Необходима операция по коррекции позвоночника, 192 000 руб.
Обращается к вам мама инвалида. К нам пришла большая беда, и я не знаю, куда еще стучаться. Вот уже пять лет младшая дочь Валюша страдает сколиозом IV степени. Ее перевели в интернат, где таких детей лечат, а обучаются они лежа. Мы изготовили металлические корсеты, они на какое-то время приостановили болезнь. Валя растет быстро, пришлось сделать три корсета, а они стоят больших денег: по 3000 руб. каждый. Так случилось, воспитываю двух дочерей одна. Вечерами я мыла полы в подъездах, подрабатывала дворником, но все-таки купила корсеты. А они не помогают! Горб растет, позвоночник искривлен на 62 градуса, сдавливает внутренние органы. Девочка чувствует себя все хуже. В новосибирском НИИТО настаивают на операции. Да кто против?! Хотя и страшно, но без нее девочка останется навсегда калекой. Валиной подружке вы уже помогли. Мы радуемся, глядя на нее, такую стройную. Операция стоит 192 000 руб. Столько я не заработаю. Не дай, Господи, кому пережить отчаяние, которое не оставляет нас. Дорогие, спасите моего ребенка! Нина Семенова, Новосибирская обл.
Дмитрий Драгункин из местной соцзащиты сообщил, что Нина Сергеевна работает билетным кассиром, оклад 1900 руб. А хирург Михаил Михайловский заявил, что тянуть с операцией нельзя: "Давно наблюдаю Валю, болезнь прогрессирует очень быстро. Два-три месяца можно подождать, но полгода уже недопустимы". Реквизиты НИИТО есть в фонде.
Сергей Севастьянов, 14 лет, гемофилия.
Нужен препарат фактор IX, $2493.На сайте rusfond.ru мы рассказали о беде Сережи. У него тяжелая гемофилия. Спасает препарат фактор IX, цена на год $16 000. Пока собрали $13 507.
В нашей семье год заканчивается с последним флаконом фактора IX. Без него Сережа превращается в инвалида. Уже трижды по вашей доброй воле мы в апреле празднуем свой Новый год. Прошлым летом были на Волге: бор, песок, грибы, рыбалка. Препарат вводили каждый день и сняли многие ограничения. Сын даже играл в волейбол! Мечтает о футболе, но это пустое, нельзя. То лето и было самым ярким событием после вашего комплекта препарата на год. Мы знаем, какие это большие деньги, и очень признательны. Нельзя привыкнуть к "легкой" жизни, с ужасом екает сердце, когда заканчивается лекарство. Я верил в улучшение жизни больных гемофилией со сменой руководства в стране и в области. Ведь без препарата нам не жить. Минздрав РФ признал приказом, что он жизненно необходим. То есть будут снабжать бесплатно? Как диабетиков инсулином? Куда там, еще и цены подняли. Сереже сейчас 14. Он уже привык своими ногами ходить в школу, жить, как все, помня, что все это благодаря вам. Предел наших мечтаний: 90-100 флаконов фактора IX по 500 ед. Цена флакона $180. С надеждой, инженер Севастьянов Иван, Ульяновская обл.
Руководитель Российского гемацентра Владимир Вдовин: "Искренне рад, что Сереже хорошо живется. К сожалению, все, что пишет его отец о положении детей с гемофилией, правда. Буду рад, если ваши читатели даруют Сереже еще год жизни". Реквизиты Севастьяновых есть в фонде.
Остальные письма из свежей почты фонда читайте на нашем сайте www.rusfond.ru.