Премьер-министр России Дмитрий Медведев установил критерии отнесения лекарственных средств и медицинских изделий к промышленной продукции, которая не имеет аналогов, произведенных в России, сообщается в постановлении на сайте правительства. «В соответствии с требованиями после 1 января 2017 года лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами, произведенными в России, будут считаться зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с российским законодательством лекарственные препараты, в отношении которых на территории стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) осуществляются технологические операции, соответствующие совокупности стадий технологического процесса производства готовой лекарственной формы, упаковки и выпускающего контроля качества»,— говорится в документе.
В пояснительной справке к постановлению указано, что «требования к промышленной продукции в целях ее отнесения к продукции, произведённой в России, не распространялись на лекарственные средства и медицинские изделия». Теперь требованиями предусмотрено, что доля стоимости использованных при производстве медицинских изделий иностранных товаров с 1 января 2019 года должна снизиться на 10–40 процентных пунктов.
Напомним, господин Медведев в июле прошлого года установил критерии отнесения промышленной продукции к категории «не имеющей аналогов, произведенных в Российской Федерации»: отсутствие на территории России производства этой продукции и отличие определенных постановлением параметров этой продукции от параметров произведенной в стране промышленной продукции.
О том, какова доля российской продукции в медицинской промышленности и как меняется этот показатель, читайте в материале «Ъ» «Импортозамещение нуждается в терапии».