Нужен дозатор инсулина стоимостью 149 730 рублей.
Я мать ребенка с диабетом I типа. Эта страшная болезнь у Коли отягощена поливалентной аллергией. И аллерген — инсулин. Представляете, лекарство одновременно является ядом. Это просто ужас. Мальчика перевели на особый режим терапии: 5-6 уколов в сутки, в том числе в 24.00 и в 4.00. Но и такой режим не спасает. А ведь нестабильность сахара ведет к смерти. Нас спасли врачи Российской детской клинической больницы (РДКБ). Они установили сыну дозатор инсулина. Это миниатюрная компьютерная капельница. Инсулин подается под кожу непрерывно. И Коля ожил! Он стал как все. Но аппарат поставили на условиях оплаты в течение двух месяцев. Дозатор вместе с годовым комплектом расходных материалов стоит 149 730 рублей. Это катастрофа, у нас с мужем нет таких денег. Он штукатур, зарплата до трех тысяч рублей, а меня нигде не берут из-за инвалидности. Есть еще сын, учится в колледже. Спасите Колю! Ольга Джумерова, Белгородская обл.Заведующий отделением диабетологии РДКБ Эдуард Волков: "Действительно, редчайший случай. На всю страну есть еще девочка с таким же сочетанием диабета и аллергии. Колина мама права, дозатор сработал отлично. Он вводит инсулин непрерывно, по чуть-чуть под кожу. Не люблю громких слов, но только дозатор спасет жизнь Коле. Сожалею, поставщик лишь на два месяца дал прибор. Срок истекает 14 января 2002 года. Надо выкупать или возвращать". Реквизиты поставщика есть в фонде.
Оля Зеленская, 12 лет, сколиоз 4-й степени
Требуется операция за 149 889 рублей на позвоночнике.Помогите спасти племянницу Зеленскую Олю. Я ее опекун. Шесть лет назад умерла Олина мама. У папы на руках остались два сына да Оля. Ей тогда было шесть. Через полгода скончался старший сын. Папа вновь женился, но неудачно: до драк доходило. Тогда они жили в Казахстане. А когда переехали к нам, у Оли развился сколиоз (горб). Олин папа к тому времени заболел шизофренией. Только когда он развелся с женой, мы смогли заняться здоровьем девочки. Она живет с нами. За опекунство я денег не получаю. Не по-человечески лишать отца родительских прав, правда? А болезнь девочки набирает силу. Врачи заладили: ничего, мол, не поделать. Но есть Бог на небе, а добрые люди на земле. Мы попали к хирургу, который берется избавить Олю от горба. Она ласкова, умна, все понимает и не боится операции. Но операция дорога, мне с мужем (мы военнослужащие) ее не потянуть: 149 889 рублей. Одна надежда на вас! Галина Зеленская, Алтайский край
Мы связались с директором клиники Новосибирского НИИТО Михаилом Михайловским: "У Оли кифосколиоз 4-й степени, не врожденный. Деформация позвоночника распространилась не только в бок, но и на спину. И плюс нейрофиброматоз, он поражает позвоночник, нервную систему. Тело и лицо желтеют, покрываются бугорками — этакая жабья кожа. Горб мы уберем, и нейрофиброматоз потихоньку исчезнет. Будущее Оли вполне нормальное. Замуж, детей рожать — это сколько угодно. Вот с операцией тянуть нельзя". Реквизиты клиники есть в фонде.
Женя Аникиенко, 13 лет, 4-я степень тугоухости
Требуются аппараты Oticon DF-II-SP, 54 660 рублей.Мне 13 лет. Когда мне было всего шесть, мама заметила, что я часто переспрашиваю и не понимаю, что она шепчет на ушко. А потом я перестала слышать дверной звонок, и мама поняла, что у меня пропадает слух. Мне дали слуховые аппараты. В массовой школе никаких проблем сначала не было, но с каждым годом становилось труднее общаться с друзьями. И я перестала слышать учителей. Сейчас у меня 4-я степень тугоухости. Чувствую, как уходит мир звуков. Это очень пугает. Мне так хочется слышать лес, журчание ручейка и многое другое, что я еще помню. Хочу понимать, когда ко мне обращаются люди. Если бы я лучше слышала, то была бы увереннее в себе. Мне нужны новые слуховые аппараты Oticon DF-II-SP за 1810 долларов. А мама купить их не в состоянии. А папы у меня нет, он погиб еще до моего рождения. Прошу помочь в моей беде. Женя Аникиенко, Москва
Вот рассказ Жениной мамы, Ларисы Николаевны Терьяновой: "Женя на самом деле мне племянница. Сестра, ее родная мама, умерла. Грипп, ураганный отек мозга — и нет человека. Так я стала мамой годовалой девочки. У ее матери к 16 годам слух вовсе пропал, поэтому я внимательно следила за развитием девочки. К тому же я сурдолог, уже 40 лет. Недавно осторожно предложила Жене перейти в школу для слабослышащих. Она неожиданно легко согласилась. Но сейчас переживает, надеясь с новыми аппаратами вернуться обратно. Главное же в том, что новые Oticon остановят прогрессирующую потерю слуха, понимаете? Это было бы таким счастьем для нас обеих".
Алеша Величко, 14 лет, гидроцефалия мозга
Нужна операция стоимостью 60 000 рублей.Еще недавно мы с мужем справлялись сами. Но теперь я одна с тремя детьми и проблемами. Муж ушел. Я вернулась на работу медсестрой с окладом 1284 рублей. А Алеше, старшему ребенку, опять необходима операция, очень сложная и дорогая, за 60 тыс. рублей. Мне одной эти деньги не собрать. Гидроцефалию (водянку) мозга нам поставили в полгода. Но беда пришла еще раньше. Прямо в роддоме. Развалилась каталка, новорожденные посыпались на пол. От удара у Алеши случилось кровоизлияние. Ему было три дня от роду. А водянка уж потом развилась. До пяти лет голова все росла и росла. Потом поставили шунты, рост прекратился, заодно и судороги. Позади восемь операций в Российском нейрохирургическом институте (РНХИ) им. Поленова. Конечно, есть отставание в развитии. Алеша учится дома по программе 4-го класса. Из-за воды в мозгу (около трех литров!) зрение село до +8. Стал хуже ходить. Боюсь паралича. Операция (краниотомия с уменьшением окружности головы) позволит отвести воду. Мозг расправится, развитие пойдет быстрее. Леша добр и контактен. Обе сестренки очень любят его. Наш хирург связывает с операцией большие надежды. Только бы найти деньги! Ирина Величко, Санкт-Петербург
Рассказывает ведущий хирург РНХИ Вильям Хачатрян: "Алеше такой сложной операции впрямь еще не делали. Удалим жидкость из мозга, уменьшим голову почти до нормы. Верхушку черепа разберем, спилим с каждого лепестка по куску, соберем заново и оденем в металл до полного срастания".
Галина Ражева, 11 детей
Нужны 15 200 рублей на газификацию дома и детские вещи.Пишет вам сельская жительница. Прямо голова кругом от безденежья. У меня одиннадцать деток. Скоро Новый год, каждому надо по подарку, а мне, стыдно признаться, неясно, как выкручусь. Пятеро ходят в школу, у двоих этот год выпускной. Дима заканчивает 11-й класс, а Женя 9-й. На выпускной надо собрать по 600 рублей. А где взять? Мы и так за питание в школу отдаем 300 рублей в месяц. И то лишь за Олега, Вову и Лену. А на старших денег нет. Я получаю 200 рублей декретных, а муж трудится по контракту за 1000 рублей. Тут по поселку газопровод тянут, нас тоже могут подключить. Но надо внести 10 тыс. рублей. Да еще котел, счетчик и внутренняя разводка, всего 15 200 рублей запросили. Газ бы нас очень выручил, потому что пока топим углем. Дом пятикомнатный, на зиму надо восемь тонн, а нам, как многодетным, выписывают только три. Остальное закупаем сами. Ну и самая большая беда — одежда. Она прямо горит на моих ребятах. Мы, конечно, не голодаем, держим скотину, огород. Но если бы бабушки не помогали, то уж и не знаю, как выживали бы. Я у родителей была одна, вот почему и родила много детей. Только жаль, что мальчиков много, а девочки всего три. Вот поплакалась, полегчало. Надо к Витюшке. Проснулся, хнычет, ему еще года нет. Галина Ражева, Ярославская обл.
Замначальника отдела семьи облсобеса Любовь Румянцева хорошо знакома с Ражевыми: "Это дружная, непьющая семья очень религиозных людей. Жаль, но помочь с газификацией жилья мы не в состоянии. И еще им бы одежду любых размеров. Сейчас в школе собирают по 50 рублей на новогодние подарки. Одни Ражевы не сдали".
Внимание! Для читателей-москвичей, кому недосуг идти на почту
Нам предложил дружбу благотворительный фонд "Открытое сердце". Он специализируется на сборе подержанной одежды и передаче ее в детдома России и дома для престарелых. Если у вас есть вещи для Ражевых, а посылкой заняться не с руки, "Открытое сердце" совершенно бесплатно возьмет эти хлопоты на себя. Принимаются и корпоративные заявки. Дополнительная информация в Российском фонде помощи.Остальные письма из свежей почты фонда читайте на нашем сайте www.rusfond.ru.