Из свежей почты

Галя Проскова, 5 лет, симптоматическая эпилепсия, синдром Паллистера-Киллиана, требуется лечение. 160 620 руб.

Внимание! Цена лечения 199 620 руб. Телезрители ГТРК "Тула" соберут 39 тыс. руб.

Дочку я лечу с трех месяцев. У нее вскоре после рождения обнаружили эпилепсию и генетическую "поломку": синдром Паллистера-Киллиана. Галя до четырех лет не ползала, не говорила, ни к чему не проявляла интереса. Лечение и реабилитация не помогали. Год назад я обратилась в Русфонд и, к огромной радости, получила помощь. После лечения в Институте медтехнологий (ИМТ) наметилась положительная динамика: у Галочки появилось желание двигаться, моя девочка оживает на глазах! Теперь ей нужно учиться ходить, говорить, жевать. Дочку я воспитываю одна, живем с ней в общежитии. Помогите нам продолжить лечение в ИМТ! Ольга Проскова, Тульская область.

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): "Гале необходимо продолжить лечение. Надо укрепить мышечный тонус, стимулировать развитие недостающих двигательных навыков и речи, улучшить координацию движений и мелкую моторику".

Саша Власов, 11 лет, синдром жаберных дуг (недоразвитие челюстей), требуется ортодонтическое лечение. 236 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 300 тыс. руб. Телезрители ГТРК "Красноярск" соберут 64 тыс. руб.

У сына врожденный дефект: недоразвитые челюсти. Врачи назвали это синдромом жаберных дуг. Нам рекомендовали обратиться в Центр челюстно-лицевой хирургии в Москве. Здесь объяснили, что лечение будет длительным, специальными аппаратами надо "вытягивать" челюсти. В прошлом году сыну уже сделали две операции. Результат есть, но проблем еще много, откусывать твердую пищу и нормально жевать Саша не может. Лечение нужно продолжать, а мы с мужем получаем 25 тыс. руб. на двоих. Помогите сыну! Вера Власова, Красноярский край.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Лечение нужно продолжать. Сейчас необходима установка несъемных аппаратов на обе челюсти для расширения зубных рядов и устранения деформации".

Таня Литовченко, 6 месяцев, врожденная правосторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети. 91 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 120 тыс. руб. Телезрители ГТРК "Брянск" соберут 29 тыс. руб.

Таня родилась косолапой. Ее правую ножку пять месяцев гипсовали в поликлинике, но результата не было. Ортопед в областной больнице рекомендовал гипсовать еще два месяца, потом операцию под общим наркозом и снова гипс. При этом никаких гарантий. Из интернета я узнала о лечении по методу Понсети, более щадящем и эффективном. Нашла клинику, где этот метод применяют, и уже возила дочку на осмотр. Доктор сказал, что начать лечение надо как можно скорее. Но оплатить его мы не сможем. Муж инвалид третьей группы, я в декретном отпуске, старшей дочке пять лет. Наши доходы на четверых — 16 тыс. руб. в месяц. Анастасия Литовченко, Брянская область.

Травматолог-ортопед Детской городской клинической больницы N13 имени Н. Ф. Филатова Андрей Домарев (Москва): "Методом Понсети, сочетая этапные гипсования с щадящей хирургией, мы выведем правую стопу Тани в правильное положение, и девочка вовремя научится ходить".

Максим Мисюк, 10 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 231 750 руб.

Внимание! Цена операции 333 750 руб. Группа строительных компаний ВИС внесет 50 тыс. руб. Телезрители ГТРК "Коми Гор" соберут 52 тыс. руб.

Максим родился с зеркальным расположением внутренних органов и пороком сердца — дефектами межпредсердной и межжелудочковой перегородок. В республиканском кардиоцентре диагноз, который поставили врачи в роддоме, подтвердился. Мы возили малыша на консультации в Москву и Петербург, и везде врачи говорили о необходимости операции на открытом сердце. Только томские кардиохирурги готовы провести ее щадяще, через сосуды. Откладывать операцию нельзя: у Максима сильное сердцебиение, одышка. Но оплатить ее мы не можем. Помогите спасти сына! Елена Сокольникова, Республика Коми.

Детский кардиолог НИИ кардиологии, кандидат медицинских наук Виктория Савченко (Томск): "У Максима развивается легочная гипертензия. Требуется эндоваскулярное закрытие дефектов окклюдерами. После операции мальчик быстро восстановится".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Почта за неделю 26.02.2016 — 03.03.2016

Получено просьб — 68

Принято в работу — 60

Отправлено в Минздрав РФ — 8

Получено ответов из Минздрава РФ — 8

Все сюжеты rusfond.ru/pomogite; rusfond.ru/minzdrav

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...