Компания Editas Medicine (США) впервые в мире приступает к редактированию генов у людей с помощью технологии Crispr. Эта методика разработана три года назад с целью избавить человечество от неизлечимых наследственных болезней. Обычно мутации генов происходят случайно, например при переизбытке солнечного ультрафиолета или от радиации. Технология Crispr позволяет работать с конкретным дефектным геном. В него вводится вирус, который разрывает ДНК и убирает из нее фрагмент, "ответственный" за наследственное заболевание. Первые пациенты, отобранные для экспериментального лечения, страдают слепотой Лебера (мутация встречается у одного из 50 тысяч человек). "Ошибка генов при слепоте Лебера хорошо изучена, а доставить вирусы в глаз куда легче, чем в мозг",— пояснила этот выбор Катрин Босли, гендиректор Editas. О результатах будет сообщено в ближайшее время.