Российская вакцина против Эболы будет готова для использования широкими слоями населения к началу 2016 года, заявила 25 января директор департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Министерства здравоохранения РФ Марина Шевырева. «В конце 2015 года мы будем знать окончательные результаты проведенных испытаний нашей вакцины. Потом необходимо получить все дополнительные разрешающие документы для применения ее на человеке, зарегистрировать его вначале в России. Это еще какое-то время. Так что мы надеемся, что препарат будет готов для массового использования в начале 2016 года», — сказала она журналистам, отвечая на вопрос «РИА Новости». Госпожа Шевырева уточнила, что сейчас идут доклинические испытания, чтобы определить безвредность и переносимость вакцины, получить параметры иммунизации и определить, какая доза вакцины даст оптимальный ответ. Как уточнил академик РАН, диктор НИИ Гриппа Национального центра по гриппу ВОЗ Олег Киселев, «в конце февраля Россия составит досье по доклиническим испытаниям вакцины» и будет готова в начале марта заявить во Всемирной организации здравоохранения о готовности к испытаниям на людях. После этого, ВОЗ должна будет объявить свои рекомендации и назначить страну для проведения дальнейшей фазы исследования.