В проекте, по заявлению Минпромторга, будет также изменен перечень изделий, на которые распространятся ограничения,— исключаются перинатальная техника и часть сложной рентгенодиагностической техники, но добавлены холодильное оборудование, ЭКГ, диагностические тест-системы, реагенты и другие расходные материалы. Ограничения по-прежнему предлагается распространить лишь на перечень медизделий, производство которых соответствует следующим критериям: наличие конкурентоспособных отечественных производителей и достаточный уровень внутренней конкуренции; наличие производственных возможностей для обеспечения потребностей здравоохранения РФ; соответствие продукции и ее технологий производства российскому ГОСТ «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования» и стандарту ISO 13485-2011.