Вчера Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) поделились с журналистами своими данными о поддельных лекарственных препаратах, попадающих на аптечные прилавки страны. А Минздрав представил главного виновника — компанию "Брынцалов-А". Впрочем, ее владелец Владимир Брынцалов считает производство лекарств под чужими торговыми марками импортозамещением и заявляет, что Минздрав пытается выдавить "Брынцалова-А" с рынка.
По данным организаторов пресс-конференции, количество фальсифицированных лекарств в общем обороте рынка составляет около 3,7%. Это не так уж много. Так, в США оборот подделок оценивается в 5-8%, в странах Азии — в 11-15%. Однако опасения вызывает динамика роста объемов подделок — с 1998 года их стало в десять раз больше, а также источники их появления. По словам заместителя министра здравоохранения Антона Катлинского, значительная часть контрафактной продукции производится на крупных российских фармпредприятиях, причем качество подделок, в том числе и по исполнению упаковки, весьма высоко. Господин Катлинский подчеркнул, что через два-три года качество фальсификата упадет, и подделки будут приводить к смерти больных.
Заместитель министра объяснил, почему нельзя эффективно бороться с производителями подделок административным путем, например отзывом лицензии на производство. По его словам, "Минздрав не МВД и не может доказывать, что кто-то подделывает лекарства".
Впрочем, некоторые доказательства Минздраву собрать, похоже, удалось. "Как минимум три препарата — рулид (производитель Aventis), клафоран и ноотропил (Pliva) делаются на предприятиях ЗАО 'Брынцалов А'",— заявил замминистра. В беседе с корреспондентом Ъ господин Катлинский сообщил, что по факту подделки на "Брынцалове-А" возбуждено уголовное дело. Он подтвердил, что недавние заявления руководства компании о том, что Минздрав блокирует поставки импортных субстанций (активного вещества препаратов), напрямую связаны с проблемой подделок лекарств на этих фабриках. По данным Ъ, в уголовном деле о подделках лекарств на "Брынцалове-А" есть информация о 57 партиях фальсифицированных лекарств.
В "Брынцалове-А" обнаружение в дистрибуторской сети компании поддельных препаратов Pliva и Aventis не отрицают, но заявляют, что часть их выпущена как лицензионные или аналогичные препараты, а часть "закуплена у неназванного импортера". Владелец опальной фирмы депутат Владимир Брынцалов (фракция "Единство") заявил Ъ, что его компания "занимается импортозамещением, а не подделками". По его словам, "чтобы продвигать отечественную продукцию", упаковки препаратов повторяют иностранные аналоги, изготавливаются из тех же субстанций, что и зарубежные препараты, но имеют другие названия. Как считает Лилия Медовая, начальник юридического отдела компании, "Минздрав использует любые способы, чтобы удалить 'Брынцалова-А' с рынка".
Минздрав явно опасается, что к игнорированию международного патентного права перейдут и другие российские фармпредприятия — у роста числа подделок есть экономические корни. Так, глава крупнейшего российского фармдистрибутора АО "ЦВ Протек" Вадим Якунин считает, что причиной роста рынка фальсификатов стал кризис 1998 года, лишивший оборотных средств производителей и некрупных дистрибуторов, ослабление контроля за розничной торговлей, а также введение пошлин на импорт лекарств. В 2002 году с введением НДС на лекарства, подчеркнул господин Якунин, проблема лишь усилится, а фальсификаторы "обретут мощную экономическую базу".
ДМИТРИЙ Ъ-БУТРИН, АЛЕКСАНДР Ъ-ГРИШИН