Фото: Светлана Сущень, Коммерсантъ
В Казани прошла очередная встреча совета директоров Русфонда с руководителями здравоохранения Татарстана. Наше сотрудничество продолжается с 2011 года — с открытия здесь регионального бюро Русфонда и подключения к сборам пожертвований республиканских СМИ. И вот только что достигнуты новые договоренности: о благотворительной помощи клиникам Казани в лечении детей Татарстана и других регионов Поволжья, а также в сотрудничестве Казани и Русфонда в реализации одного из главных наших проектов — "Регистр против рака".
Главное впечатление от встреч с медиками и руководителями здравоохранения Татарстана — их молодость: они доброжелательны и открыты, амбициозны и искренне заинтересованы в партнерстве. В последние годы усилиями республиканской и федеральной власти медицина в Татарстане выведена на весьма высокий уровень, причем не только по российским меркам. Мы побывали в Детской республиканской клинической больнице (ДРКБ), перестроенной, реконструированной, я бы сказал, от души, с размахом. Она напоминает хорошую европейскую клинику, только огромную, в Европе-то клиник много, но они поменьше. Чистота, красота, комфортные условия для пациентов и для медиков, много современного оборудования, прекрасная вентиляция, никакого "больничного" запаха, отвращающего нас от большинства государственных медучреждений, особенно в глубинке.
В Казанской ДРКБ интенсивно развивают высокотехнологичные виды медпомощи, в том числе щадящую эндоваскулярную (без большого разреза) кардиохирургию. Эти хорошо отлаженные мощности востребованы в самом Татарстане и в ряде соседних регионов, где такой вид помощи отсутствует. Мы договорились, что Русфонд будет оплачивать из благотворительных пожертвований эти казанские операции детям с врожденными пороками сердца вне зависимости от географии и в случаях, когда бюджетного финансирования недостаточно. Договорились мы и о благотворительной помощи казанским ортопедам в освоении новых эффективных методов коррекции пороков развития у новорожденных детей и при применении сложных современных имплантатов в лечении сколиозов.
Команду Русфонда принял министр здравоохранения Татарстана Адель Вафин, так что все, о чем пишу, отражено в протоколе совещания и принято к исполнению. По некоторым направлениям уже заключены конкретные договоры.
Готовится договор и о сотрудничестве в проекте Русфонда "Регистр против рака". Напомню: читатели "Ъ" и rusfond.ru создают регистр доноров костного мозга совместно с Петербургским медицинским университетом. Национальный донорский регистр жизненно необходим больным лейкозами детям: в год в России этими видами рака заболевают около пяти тысяч ребятишек. Для многих из них единственным шансом на спасение является пересадка костного мозга от здорового донора. Сейчас наши врачи, родители и благотворительные фонды ищут доноров по всему свету в международных регистрах. А в России своей донорской базы нет, и далеко не всем детям, которым показана трансплантация костного мозга, удается найти иностранного донора. Здесь важную роль играет генетическое разнообразие народов России. Ему должно соответствовать и разнообразие потенциальных доноров. Мы уже писали ("Совместимость", "Ъ" от 30 мая 2014 года), как влияет на успех поисков национальный характер создаваемого регистра.
А Татарстан привлекателен генетическим разнообразием. Это одна из самых многонациональных территорий страны: здесь свыше 170 национальностей. Очень часто врачи не находят доноров детям из небольших народностей, мало представленных в Европе и Америке, зато многочисленных в России. Эти обстоятельства на совещании подчеркнул, поддержав проект Русфонда, директор Института фундаментальной медицины и биологии профессор Андрей Киясов.
Андрею Киясову и главному врачу ДРКБ Рафаэлю Шавалиеву министр Адель Вафин поручил проработать варианты участия республики в проекте. Первый вариант предполагает организацию акций и отбора доноров в Казани с последующим типированием крови в Петербурге. Второй: исследование донорской крови в Казани и включение результатов в общую базу данных. Второй путь перспективен, но он сложнее и потребует времени. Но никто не мешает уже сейчас пойти первым путем.