Врач-генетик Московского областного НИИ им. М. Ф. Владимирского Юлия Коталевская (Москва): "Линнета больна дистрофическим буллезным эпидермолизом. У нее срослись пальчики на руках, есть проблемы с желудочно-кишечным трактом, анемия, вторичный иммунодефицит. Ей требуется обследование и лечение в специализированной клинике. Это позволит улучшить качество жизни девочки".
Заведующая отделением дерматологии Центра буллезного эпидермолиза при Университетской клинике Леена Брукнер-Тудерман (Фрайбург, Германия): "Мы готовы принять Линнету, наши специалисты проведут полное обследование, разработают план лечения, научат родителей правильному уходу за девочкой".
Университетская клиника выставила счет на лечение Линнеты Марковой на €21 890, по сегодняшнему курсу — 1 115 169 руб. Наш партнер фонд "СУЭК — РЕГИОНАМ" внесет 100 тыс. руб. Еще 360 тыс. руб. перечислили две компании, пожелавшие остаться неназванными. Не хватает 655 169 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Линнету Маркову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Линнеты — Натальи Викторовны Марковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).