Американское Управление по пищевым продуктам и лекарственным веществам (FDA) разрешило диабетикам использовать новый вид инсулина сверхдлительного действия. Препарат, выпускаемый под маркой Lantus, контролирует уровень сахара в крови в течение суток. Лекарство выпускается компанией Aventis Pharmaceuticals (образованной в прошлом году в результате слияния Hoecht и Rhone-Poulenc).
Lantus окажется удобным для пациентов, которые в силу разных причин не могут делать себе инъекции несколько раз в сутки. Положительной особенностью нового инсулина является и то, что Lantus сложно передозировать. Он медленно всасывается из места инъекции, поэтому даже если ввести повышенную дозу, больной не впадет в кому. Лекарство поступит на рынок в сентябре этого года. Не исключено, что вскоре оно появится и в нашей стране — большинство инсулинов, применяемых в России, закупается за рубежом.
Алексей Иванов
Клоны станут донорами
Правительство Великобритании намерено разрешить ограниченное человеческое клонирование с медицинскими целями. Об этом сообщила группа ученых во главе с главным медицинским экспертом Великобритании Лайемом Доналдсоном. После изучения проблемы в течение полугода группа пришла к выводу, что потенциальная выгода от таких экспериментов перевешивает этические возражения против них. Ожидается, что комиссия вскоре представит рекомендации по изменению соответствующих британских законов, что откроет путь ограниченному человеческому клонированию. Речь идет не о репродуктивном клонировании — создании копии человека. Комиссия рекомендует разрешить терапевтическое клонирование, то есть воспроизведение человеческого эмбриона, из которого будут получены клетки для выращивания костных, нервных, мускульных и других тканей. Позднее эта технология может привести к выращиванию целых органов — сердца, почек и так далее — для пересадки нуждающимся. Таким образом отпадет проблема нехватки донорских органов, которая сдерживает лечение с помощью трансплантации. В принципе, уже сейчас можно добывать клетки для такого клонирования из зародышей, получаемых в результате абортов. Однако ученые стремятся создать клетки именно путем клонирования, поскольку в этом случае получаемая ткань совпадает с тканью пациента, и нет опасности отторжения трансплантанта. Церковь и общественные организации, выступающие против абортов, подвергли планы медиков резкой критике. Они считают недопустимым принесение в жертву эмбрионов, то есть потенциальной жизни человека, лишь для сбора урожая определенных биологических клеток.
РИА "Новости"
Когда виагра бессильна
В этом году у виагры появится серьезный конкурент. Разработанный компанией TAP Pharmaceuticals (совместное предприятие американской Abbott Laboratories и японской Takeda Pharmaceuticals) препарат Uprima обещает пациентам желаемый эффект в тех случаях, когда знаменитая виагра оказывается бесполезной. Терапевтический эффект Uprima основан на участии препарата в процессах обмена нейромедиатора дофамина, что позволяет назначать новый медикамент даже в тех случаях, когда прием виагры по медицинским показаниям нежелателен.
Между тем, фирма Pfizer готовится к конкурентной борьбе с Uprima и всячески пытается улучшить виагру. Недавно была представлена новая форма этого лекарства — носовой спрей. Если таблетка виагра начинает действовать примерно через час, то при введении с помощью спрея эффект отмечается значительно раньше. Патент на спрей был подан полтора года назад, и его эффективность с тех пор была продемонстрирована на собаках, а затем в экспериментах на добровольцах.
Алексей Иванов
Излечение младенцев
Французские врачи впервые в мире применили метод генной инженерии для лечения тяжелой формы наследственного иммунодефицита у детей. Ранее это заболевание, встречающееся только у мальчиков и вызванное аномалией хромосомы Х, требовало помещать новорожденных в стерильные герметические камеры в ожидании тяжелой операции пересадки костного мозга.
Врачи под руководством профессора Алена Фишера из парижской больницы Неккер предложили принципиально новый метод лечения болезни. С помощью генной инженерии они восстанавливают резервы лейкоцитов (белых кровяных клеток), лимфоцитов и других клеток крови, выполняющих защитные функции. Суть метода заключается в том, что из костного мозга пациентов извлекают клетки, в которые вводится нормальный ген, исправляющий врожденный дефект. Затем "исправленные" клетки вводятся обратно в костный мозг. Там они быстро размножаются и восстанавливают иммунную систему организма.
К настоящему времени генный метод опробован уже на пяти маленьких пациентах. В четырех случаях функции организма восстановились полностью, а в пятом — наиболее тяжелом и запущенном — значительно улучшились.
Товар сертифицирован
ИТАР-ТАСС