Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): "В полгода у Димы появились первые признаки болезни — деформация кистей рук, потом деформация стоп и других суставов, гранулемы (шишки) по всему телу, в дыхательных путях, в гортани. В 2012 году генетический анализ показал, что у ребенка редчайшее заболевание — болезнь Фарбера (около ста больных в мире) — накопление в организме вредных веществ ведет к повреждению суставов, печени, легких и нервной системы. Единственный способ лечения — трансплантация костного мозга, ее можно провести в нашем институте. В Международном регистре нашлось около ста доноров для Димы. После трансплантации ему потребуются лекарства от инфекционных осложнений".
Поиск донора и доставка трансплантата обойдутся в 915 104 руб., стоимость лекарств — 668 030 руб. Всего требуется 1 583 134 руб. Фонд "Адвита" перечислит 334 794 руб., 250 тыс. руб. внесет одна московская компания, традиционно пожелавшая остаться неназванной. Не хватает 998 340 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Диму Нечипуровского, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Диминой мамы — Людмилы Леонидовны Нечипуровской. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).