Даня Лукин, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 188 тыс. руб.
Сына готовы принять в Институте медтехнологий (ИМТ), но хорошее лечение стоит немалых денег, а их нет. Я сама инвалид, вот и живем на две пенсии и подработки мужа. Он электромонтер, ему пришлось уволиться, чтобы ухаживать за мной, а теперь, когда растет Данилка, и вовсе без его помощи не обойтись — у меня не действует левая рука. Когда сыну исполнилось десять месяцев, в Туле прооперировали его ножки, сведенные спастикой. Даня плохо перенес наркоз. Спастика на время уменьшилась, зато общее развитие сына остановилось. Он не сидит, не ползает и не говорит, лишь отдельные звуки издает. Зато картинки рассматривает с интересом, в речь вслушивается. В ИМТ считают, у нас есть шанс справиться с болезнью. Помогите, пожалуйста! Екатерина Лукина, Ульяновская область
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Надо срочно начать терапию, чтобы снизить мышечный тонус. Мы научим Даню сидеть без поддержки, уверенно стоять и ходить, сформируем фразовую речь".
Маша Нафтулина, 6 лет, сахарный диабет 1-го типа, спасут инсулиновая помпа и расходные материалы. 199 676 руб.
Диабет у дочки протекает тяжело, мучают перепады уровня сахара. Я делаю Маше по семь-восемь уколов в сутки, но они не действуют. Уже появились болезненные уплотнения под кожей. Маша каждый раз плачет при виде шприца. Со страхом думаю о том, как дочка пойдет в первый класс. Я не смогу оставаться рядом и контролировать ее состояние. Инсулиновая помпа — наша самая большая мечта! Маше не придется делать уколы на переменах — помпа сама введет вовремя нужное количество лекарства. Маша будет свободнее в выборе продуктов питания и даже сможет ходить с одноклассниками в буфет. Но я воспитываю дочь одна, купить помпу не на что. Помогите нам, пожалуйста! Надежда Нафтулина, Ростовская область
Заведующая эндокринологическим отделением НИИ акушерства и педиатрии Галина Галкина (Ростов-на-Дону): "Течение болезни крайне тяжелое, нестабильное. Только установка помпы может нормализовать углеводный обмен, здоровье улучшится, девочка сможет посещать школу".
Филипп Шленин, 1 год, деформация черепа, требуется лечение. 142 500 руб.
Внимание! Цена лечения 180 тыс. руб. Общество помощи русским детям (США) внесет 37 500 руб. Не хватает 142 500 руб.
Филипп и Арсений двойняшки, родились недоношенными. Когда им исполнилось по четыре месяца, стало заметно, что у Филиппа асимметричная голова, плоский затылок. В поликлинике убеждали нас, что форма головы сама исправится. Но время шло — а череп оставался прежним. За лечение берется клиника профессора Рогинского, и начать его рекомендуют как можно скорее. Филиппу потребуется специальный корректирующий шлем. Помогите нам, пожалуйста, оплатить его. Жена уже не получает декретное пособие, я содержу семью на скромную зарплату. У меня три сына — старший от первого брака. Он школьник, и я ему тоже помогаю деньгами. Выходные проводит у нас, в нашей коммуналке. Надеюсь на ваше понимание. Сергей Шленин, Москва
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Деформация черепа Филиппа вызвана ранним зарастанием швов черепа с одной стороны. Поэтому череп скошен в лобной части. Повышается внутричерепное давление, это может привести к нарушению зрения. В течение года по мере роста черепа мы изготовим два-три шлема-ортеза. Так мы придадим черепу мальчика правильную форму".
Саша Хрущ, 4 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети. 80 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 120 тыс. руб. Группа строительных компаний ВИС внесет 40 тыс. руб. Не хватает 80 тыс. руб.
У меня трое детей. Дочь в 11-м классе, сын только пойдет в первый класс. У младшего, Саши, еще до рождения УЗИ показало неправильное положение ног. Диагноз "врожденная косолапость" подтвердился, когда малыш появился на свет. Ортопеды посоветовали накладывать фиксирующие повязки. Я сама делаю сыну массаж и разминаю ножки, но эффекта никакого. Педиатр советует не терять время и лечить Сашу по методу Понсети. Лечение этапное, сложное, дорогое и за наш счет. А денег у нас нет. Я санитарка в больнице, сейчас в декрете. Муж работал водителем, в настоящее время встает на учет в центр занятости населения. Высылаю вам справку соцзащиты, что наша семья признана малоимущей. Светлана Хрущ, Челябинская область
Заместитель главного врача больницы им. Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Стопы Саши вывернуты в двух плоскостях. Чередуя гипсования с хирургией по методу Понсети, мы выведем стопы в правильное положение. Ношение ортопедической обуви предотвратит рецидив косолапости".
Мила Дымочка, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 189 100 руб.
Из роддома нас направили в кардиодиспансер Сургута, там я и услышала дочкин диагноз: "дефект межпредсердной перегородки, отверстие диаметром 1-1,2 см". От ужаса я не могла вникнуть в смысл этих слов. Одно поняла: таблетками не вылечить, операция неизбежна, а пока — наблюдение. А может, все это ошибка? И я повезла Милу в Екатеринбург. Но и тамошние врачи подтвердили: у дочки порок сердца. Не знаю, на что я надеялась. На чудо? Сын приносит из детсада простуду, дочка тут же подхватывает вирус. Всю зиму проболела. В апреле состояние опять ухудшилось: дыра в сердце растет, увеличилось правое предсердие. Нас торопят с операцией — развивается сердечная и легочная недостаточность. Врачи Сургута не берутся нам помочь, советуют везти Милу либо в Германию, либо в Томск. Я связалась с Томским кардиоцентром, там нас ждут. Помогите, пожалуйста, оплатить операцию! Зарплата мужа за вычетом алиментов 25 тыс. руб. Юлия Дымочка, Ханты-Мансийский АО — Югра
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Дефект расположен в верхней половине межпредсердной перегородки. Милу спасет эндоваскулярная операция".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Почта за неделю
(7.06.13-13.06.13)
Получено просьб — 33
Принято в работу — 32
Отправлено в Минздрав РФ — 1
Получено ответов из Минздрава РФ — 0
Все сюжеты
rusfond.ru/pomogite; rusfond.ru/minzdrav