Минздрав России собирается ужесточить требования к фармкомпаниям, проводящим клинические испытания (КИ) новых препаратов. В прошлом году было выдано 916 разрешений на все виды исследований заказчикам из ряда стран, в том числе:
Россия 430 КИ
США 143 КИ
Швейцария 52 КИ
Израиль 47 КИ
Великобритания 40 КИ
Франция 24 КИ
Большая часть исследований была проведена: в онкологии (110), пульмонологии (65), эндокринологии (61), в области заболеваний опорно-двигательного аппарата (55), инфекционных болезней (45), в кардиологии (42), гастроэнтерологии (35), психиатрии (32). В 2012 году Росздравнадзор провел 110 проверок деятельности медицинских организаций по проведению КИ. Нарушения были выявлены только в 16 из них.