Герман Иванов, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 193 400 руб.
Я восхищалась людьми, которые спасают чужих детишек, но представить не могла, что беда придет и в мою семью. Теперь я прошу вашей помощи. Когда появился на свет сын, мы с мужем были такие счастливые. Так продолжалось до тех пор, пока не заметили задержку в развитии Геры. К году, когда дети бегают, он лишь начал садиться. Проводили дорогие обследования на генетические и внутриутробные патологии — и ничего! Решили, что причина в плановых прививках, после них целый месяц держалась высокая температура. Лишь после лечения в Институте медтехнологий (ИМТ) состояние сына стало улучшаться. Он уже стоит и шагает с поддержкой, играет, пытается выразить свои эмоции. Но не говорит. На лечение в ИМТ мы возлагаем большие надежды. А деньги, собранные по родне и знакомым, закончились. Вы поможете нам? Виктория Иванова, Москва
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Чтобы развить бытовые навыки и сформировать словарный запас, лечение необходимо продолжать. Германа можно подготовить к обучению в коррекционной школе".
Геля Козаренко, 10 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы. 199 676 руб.
Три года назад Геля заболела диабетом. Позади шок от диагноза, реанимация, отчаяние от невозможности изменить ситуацию. Потом пришло понимание, что нельзя поддаваться болезни. Строгий режим питания соблюдает теперь вся семья, чтобы дочка не чувствовала себя другой. Геля ведет активный образ жизни, в этом году сдала международный экзамен по английскому языку и получила сертификат. Но диабет не отступает, он становится неуправляемым. Все чаще резкие скачки сахара в крови, из-за уколов появились шишки в местах инъекций, есть осложнение на сердце. Геле нужна инсулиновая помпа, которая работает как здоровая поджелудочная железа, она подает инсулин малыми дозами в нужном режиме. Это облегчит жизнь Гели. Помогите нам, пожалуйста! Самим нам такой дорогой прибор не купить. Наталия Козаренко, Белгородская область
Областной детский эндокринолог Лидия Петрова (Белгород): "Постановка инсулиновой помпы поможет избежать дальнейшего развития осложнений диабета. Здоровье Гели улучшится".
Алеша Никитченко, 4 месяца, краниостеноз (деформация черепа), требуется послеоперационное лечение. 142 500 руб.
Внимание! Цена лечения 180 тыс. руб. Общество помощи русским детям (США) внесет 37 500 руб. Не хватает 142 500 руб.
Огромная просьба: помогите оплатить лечение малыша! Зарплаты здесь низкие. До декрета я была официанткой. Муж сейчас без постоянной работы, нашел подработку по сезону — остекление лоджий, а зимой заказов нет. Дочке пять лет. Мы очень хотели сына, и родился богатырь — 4 кг! Его голова была сплюснута по бокам, но в роддоме сказали, что "она просто слежалась", выправится. Первые подозрения на краниостеноз возникли через месяц. Уже в три месяца, намного раньше положенного срока, у Алеши закрылся родничок. После обследования врачи предупредили: пока малыш в норме, но изменения в сдавленном мозге скоро станут необратимыми. Диагноз, как и срочность операции, подтвердили в НИИ имени Бурденко. Но если на операцию государственной квоты хватит, то за дальнейшее лечение (а оно необходимо!) надо платить. Но нам нечем! Анна Никитченко, Кировская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Деформация черепа связана с ранним заращением швов черепа. После операции Алеше необходим специальный шлем — ортез, моделируемый на компьютере. По мере роста черепа изготавливаются два-три шлема. За год череп приобретает строго рассчитанную форму".
Артем Сенчуров, 6 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети. 80 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 120 тыс. руб. Группа строительных компаний ВИС внесет 40 тыс. руб. Не хватает 80 тыс. руб.
Прошу вашей помощи! Я водитель-экспедитор. Пока жена дома с малышом, других доходов у нас нет, а на семью с двумя детьми моей зарплаты едва хватает. Живем с тещей, братом и сестрой жены. Тесно, а снять жилье не на что. И на лечение малыша денег мне не найти. Артемка родился с кривой левой ногой. Из роддома его перевели в областную больницу по поводу недоношенности, и сейчас сын развивается нормально. Осталась еще проблема — косолапость. В стационаре на ногу накладывали лангету, не помогло. Врачи советуют новый метод лечения — по Понсети. Пока ребенок маленький, у нас нет особых трудностей по уходу, но скоро он начнет подниматься на ноги. Врачи говорят, из-за проблем со стопой и позвоночник может искривиться. Выпрямить ногу надо как можно скорее. Алексей Сенчуров, Ленинградская область
Заместитель главного врача больницы им. Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Левая стопа Артема вывернута вовнутрь. Многоэтапное лечение методом Понсети избавит его от косолапости, и мальчик научится стоять и ходить".
Арина Токоякова, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 141 200 руб.
Я не знаю, что нужно писать в такой ситуации. Вы извините, если неправильно напишу. Врачи из Томска приезжали в Абакан, посмотрели мою дочку и сказали, что у нее порок сердца. Я в этом не разбираюсь, их слова не повторю. Поняла, что тянуть время нельзя, сердце уже увеличивается. И еще: они вылечат Арину, не разрезая ей грудь. Платить за такую операцию некому. У меня ни рубля своего, и никогда не было. Родила, окончив школу. Еще не работала. Отец Арины от нас наотрез отказался. А у моих родителей денег мало: отец нанимается на стройки, мама — на частную ферму. Живем в деревне. Дочка у меня смышленая, говорунья, а чуть побегает — сердечко так и колотится. Обниму ее и чувствую, как оно мне прямо в ладонь стучит. Такая у нас беда. Тарика Токоякова, Хакасия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков (Томск): "У Арины открыт артериальный проток. Это показание к операции. Мы закроем проток эндоваскулярно, через сосуды. И Арина будет нормально развиваться".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Почта за неделю
(12.04.13 - 18.04.13)
Получено просьб — 26
Принято в работу — 22
Отправлено в Минздрав РФ — 4
Получено ответов из Минздрава РФ — 0
Все сюжеты
rusfond.ru/pomogite; rusfond.ru/minzdrav
Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, livejournal.com, "Эхо Москвы", Здоровье@mail.ru, в эфире "Первого канала", а также в 18 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ. Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт и электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Читателям затея понравилась: всего собрано свыше $104,9 млн. В 2013 году (на 18 апреля) собрано 358 142 187 руб. Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Фонд — лауреат национальной премии "Серебряный лучник".
Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@kommersant.ru.
Телефоны: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный, благотворительная линия от МТС), факс (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00.