Никита Лебедев, 3 года, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 196 600 руб.
В три года мой Никита не ходит, только ползает. Его ноги не опускаются на полную стопу, и все-таки он может недолго постоять, лишь слегка придерживаясь за опору. А говорит — будто поет. Звуков много, но в обычные слова они никак не сложатся. Родился Никита очень маленьким и развивался с отставанием: в пять месяцев стал голову держать, в полтора года начал сидеть. Помогите нам попасть на лечение в Институт медтехнологий (ИМТ)! В нашем городе нет таких клиник, а про ИМТ я узнала на форумах в интернете. Я не могу работать, круглые сутки возле малыша. Муж ушел. Помочь мне, кроме моей мамы, некому, а мама работает дояркой в соседнем колхозе. Только на вас надежда. Наталья Лебедева, Нижегородская область
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): "Сидит Никита все еще с поддержкой. Надо срочно начать терапию, научить его ходить на полной стопе и без перекреста ног. Еще можно успеть довести уровень его развития до возрастной нормы".
Кирилл Архангельский, 10 лет, сахарный диабет 1-го типа, спасут инсулиновая помпа и расходные материалы. 199 676 руб.
Кирилл заболел совсем крохой. Анализ крови показал инсулинозависимый диабет. С тех пор уколы и днем и ночью. Каждый год ложились в больницу, врачи меняли препараты, количество инъекций и дозы, составляли специальную диету, но ничего не помогало. С тяжелой гипогликемией Кирилл дважды попадал в реанимацию. Однажды сахар так упал, что сын потерял сознание и были судороги. Мамам детей с диабетом знаком этот страх: пропустить резкий скачок сахара, из-за чего может наступить кома. В школе Кирилл сам измеряет глюкометром уровень сахара и делает инъекцию. Часто по утрам ему так плохо, что он пропускает уроки. От тяжелых осложнений сына может спасти только инсулиновая помпа. Сама я не в силах купить ее, воспитываю сына одна, зарплата маленькая. Алименты всего 2 тыс. руб. Прошу вас, помогите приобрести помпу! Ольга Архангельская, Вологодская область
Эндокринолог детской областной больницы Жанна Безрукова (Вологда): "Течение болезни крайне тяжелое, у мальчика склонность к гипогликемии (низкий сахар в крови). Уже появились осложнения на сосуды. Необходима постановка инсулиновой помпы, лишь тогда здоровье Кирилла улучшится".
Арина Семенова, 9 месяцев, гиперплазия кровеносных сосудов щеки, требуется операция. 105 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 155 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 50 тыс. руб. Не хватает 105 тыс. руб.
Пожалуйста, помогите нам собрать деньги на операцию! Я в отпуске по уходу за малышкой, муж водителем зарабатывает 8200 руб., наша семья с двумя детьми сейчас официально признана малоимущей. Своего имущества еще не нажили, продать нечего. Живем у родителей мужа в доме без горячей воды и канализации. Нужную сумму не накопить, да и времени нет — врачи торопят. На третий день жизни у Арины на правой щеке появилось красное пятно. Врачи понаблюдали и стали лечить лазером, потом гормонами, но стало только хуже: пятно выросло и уплотнилось. Сейчас это образование не просто выпуклое — оно отяжелело, отвисает и напоминает рубец от ожога. Арина растет, и пятно вместе с ней. Без лечения оно может перерасти в злокачественную опухоль. И вот появился шанс избавиться от него раз и навсегда, а у нас нет денег на лечение! Марина Никитина, Чувашия
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Лазерная и гормонотерапия при таком объеме патологического образования неэффективны, к тому же возможны осложнения. Арине показано хирургическое лечение гиперплазии кровеносных сосудов — удаление образования".
Марк Горбенко, 2 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 120 тыс. руб.
О косолапости моего ребенка я узнала еще до его рождения, по результатам УЗИ. Паниковать не стала. Через интернет выяснила, что патология излечима и что наиболее эффективен метод Понсети. После рождения Марка и подтверждения диагноза ортопедами мы обратились в клинику, где успешно практикуют этот метод. Получили рекомендацию срочно начать лечение. Убедительная просьба: помогите его оплатить! Зарплата мужа 25 тыс. руб., я в декретном отпуске, пособия пока не получала. Наша однокомнатная квартира в ипотеке. Жанна Горбенко, Санкт-Петербург
Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Стопы Марка вывернуты в двух плоскостях. Чередуя гипсования со щадящей хирургией, мы выведем стопы в правильное положение, и малыш будет нормально развиваться. Ортопедическая обувь предотвратит рецидив".
Арина Слесарева, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 141 200 руб.
Порок сердца у дочки обнаружили всего два месяца назад, на плановом медосмотре, и нас уже ждут в Томском кардиоцентре на срочную операцию, а платить за нее нечем! И диагноз — потрясение, и сжатые сроки операции, и невозможность ее оплатить... Я сама на грани... Аришка день ото дня силы теряет. Мы стараемся как можно дольше носить ее на руках, чтобы не нагружать сердечко, и дольше гулять, чтобы малышка не задыхалась. Лекарств нам не назначили — бесполезно, говорят. Только витамины. Врачи за безопасный и щадящий способ закрытия порока, через сосуды. Арина плохо ест, мало весит, а детей с малым весом оперируют лишь в Томске. Ждать, что она наберет вес, нельзя: упустим время, когда можно провести щадящее закрытие, и уж тогда — только резать. Молю, помогите! Муж военнослужащий, квартиру снимаем. Юлия Слесарева, Удмуртия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков (Томск): "Открытый артериальный проток мы закроем эндоваскулярно, через сосуды. Откладывать операцию нельзя: у Арины развивается легочная гипертензия".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Почта за неделю
(29.03.13 — 4.04.13)
Получено просьб — 26
Принято в работу — 22
Отправлено в Минздрав РФ — 4
Получено ответов из Минздрава РФ — 2
Все сюжеты rusfond.ru/pomogite; rusfond.ru/minzdrav