Лия Лямина, 4 года, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 180 тыс. руб.
После преждевременных родов с остановкой дыхания дочку поставили на учет к неврологу. Я замечала, что Лия плохо двигает левой ногой и ничего не берет в левую руку, но врач отмахивалась: "Все у вас замечательно!" В год сняли с учета. Я досаждала врачам: когда же Лия начнет ходить? Почему ее рука не действует? Отвечали: "Успокойтесь, все наладится". Лишь частный ортопед из другого города диагностировал левосторонний гемипарез (паралич). Я заново обошла всех врачей. Массаж, физиолечение, гимнастика. В два года Лие поставили диагноз ДЦП. До сих пор ее левая рука не действует. Дочка подволакивает левую ногу и плохо говорит, выбирая слова попроще. Наш последний шанс — Институт медтехнологий (ИМТ) и Русфонд, ведь лечение платное. Муж военнослужащий, квартира в ипотеке. Помогите нам! Ася Лямина, Забайкальский край.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Когда снимем спастику, Лия нормально заговорит, увеличится словарный запас, улучшится логическое мышление. Развитие Лии можно довести до возрастной нормы, девочка сможет учиться".
Наташа Вареник, 12 лет, сахарный диабет 1-го типа, спасут инсулиновая помпа и расходные материалы. 199 676 руб.
Каждый день провожаю дочку в школу, боюсь за нее. Случалось, сахар у Наташи был таким низким, что мы с трудом выводили ее из состояния гипогликемии. Несколько раз в день он то резко падает, то повышается. Из-за этой нестабильности ухудшается зрение: начались осложнения. Врачи говорят, надо срочно ставить инсулиновую помпу, чтобы остановить развитие осложнений. О таком дорогом приборе мы только мечтаем. Я уволилась из-за болезни Наташи, живем на маленькую зарплату мужа и пенсию дочери. А так хочется, чтобы Наташа чувствовала себя лучше, занималась и дальше танцами и рукоделием, а я бы наконец смогла выйти на работу. Помогите нам, пожалуйста! Ирина Вареник, Новгородская область.
Врач областной Детской клинической больницы Нина Кудрявцева (Великий Новгород): "Течение болезни у Наташи тяжелое, есть осложнения. Помпа поможет нормализовать углеводный обмен и компенсировать диабет".
Юля Чернышенко, 10 месяцев, гиперплазия кровеносных сосудов, спасут лечение и операция. 160 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 240 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 80 тыс. руб. Не хватает 160 тыс. руб.
Юля родилась раньше срока с красным пятном на лбу. После прививок оно стало большим и выпуклым, появились пятнышки на носу, под глазом и на спине. Провели криодеструкцию (промораживание) под общим наркозом. После второго сеанса малышка три дня спала, была остановка дыхания, ее еле спасли. Вскоре рана на лбу загноилась. После лечения антибиотиками провели три курса гормонотерапии, но безрезультатно. Юля растолстела, кричала сутки напролет. Пятна превратились в багровые горячие опухоли, они растут! Мы обежали все клиники города, но здесь, врачи сказали, нам не помочь. На лечение в Москве денег нет. Продажей автозапчастей муж зарабатывает 18 тыс. руб. в месяц. Алименты моей семилетней дочки 5 тыс. руб. Надежда только на вас! Лилия Розайненко, Красноярский край.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Юлю лечили архаично и нерезультативно. Мы начнем с медикаментозной терапии (уменьшим патологические образования) и хирургически удалим остатки".
Маша Барило, 1 год, врожденная левосторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 120 тыс. руб.
Лечить кривую стопу Маши мы начали в месяц от роду. Три месяца ее платно гипсовали в краевой больнице, но ничего не изменилось. Еще через пять месяцев гипсований (тоже платных) ортопед, рекомендованный в поликлинике как лучший, сказал, что не может нам помочь. Направили в Санкт-Петербург. Мы взяли два кредита на дорогу и проживание. После гипсований Маше сделали ахиллотомию (рассечение сухожилия) и отправили нас домой, сказав, что гипс мы снимем и сами. Местный врач, сняв гипс, признал, что стопа не выведена, ее надо перелечивать. Я уже была на пятом месяце беременности, и мы решили приостановить лечение Маши. 6 февраля я родила Ванечку. Это мой третий ребенок. Муж бросил работу, чтобы ухаживать за Машей, пока я не в состоянии. Дочка подвижная, часто падает, вся в синяках. Денег нет, а у нас еще кредиты не выплачены. Мы нашли клинику, где лечат косолапость самым эффективным методом. Пожалуйста, помогите с оплатой! Олеся Барило, Ставропольский край.
Заместитель главного врача больницы им. Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Лечение Маши методом Понсети займет два месяца. И до четырех лет она будет носить ортопедическую обувь во избежание рецидива".
Регина Матюхова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 119 100 руб.
Внимание! Цена операции 189 100 руб. Компания ТТК внесет 70 тыс. руб. Не хватает 119 100 руб.
Родилась Регина — и мы стали счастливейшей семьей, ведь этого события ждали долго, сыну-первенцу уже было девять лет. А вскоре у дочки нашли шум в сердце. Обследование подтвердило худшие опасения: врожденный порок! Регина слабая, хватает любую инфекцию, тяжело переносит нагрузки. Мы ограждаем ее от контактов, никуда не ходим. Заплачет — и ее лицо синеет, тельце становится мраморным, дочка задыхается. Каждый плач Регины — это стресс для всей семьи. Однажды во сне у нее остановилось дыхание, и теперь я сон потеряла: слушаю, как малышка дышит. Врачи рекомендуют операцию без разреза грудной клетки. В Омске такую не сделать, надо ехать в Томск. А у нас нет денег не только на операцию, но даже на дорогу. Я сейчас в декрете с третьим ребенком, дочке года нет. Муж монтажник, живем впятером на его зарплату 7 тыс. руб. и пенсию Регины. Помогите! Римма Матюхова, Омская область.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков (Томск): "Этот дефект межпредсердной перегородки лучше всего закрыть эндоваскулярно. Такую операцию Регина перенесет легко".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru/pomogite