Матвей Шахин, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 196 600 руб.
Все, что у нас когда-то было, истрачено на лечение сына. Помогали друзья. И вот после пяти курсов в клинике восстановительного лечения в Трускавце Матвей научился сидеть и ползать. Самостоятельно пока не стоит, ходит, держась за руки, и произносит несколько простых слов. При этом мальчик смышленый и веселый, все понимает. С машинками и кубиками играет с удовольствием, любит мультики. А как смотрит хоккей по телевизору — море эмоций! В детсад Матвея не берут, и мы с мужем работаем по очереди. Заработки невелики: у меня 15 тыс. руб., а муж без постоянной работы, доходы нерегулярные и грошовые. Чтобы поднять Матвея на ноги и ввести его в жизнь, сделать самостоятельным, нам советуют лечиться в Институте медтехнологий (ИМТ), а платить попросту нечем. Нам так нужна ваша помощь! Оксана Шахина, Рязанская область
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Надо срочно начать терапию! При систематическом лечении Матвей сможет ходить, говорить, обслуживать себя и обучаться в школе".
Юлианна Гринева, 2 года, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 210 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 280 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. Не хватает 210 тыс. руб.
Новый год и свой второй день рождения наша маленькая принцесса встретила в гипсе. Это уже третий перелом ног, и все тяжелые. Восстанавливается дочка медленно. Мы с братом тоже "стеклянные", но его дети здоровы, а моей крохе не повезло. Врачи подсказали, что теперь хрупких детей лечат в Центре костной патологии Европейского медцентра, но лечение дорогое. Один курс смысла не имеет, надо минимум четыре в год. Мы живем на съемной квартире, зарплата мужа 20 тыс. руб. Накопить нужную сумму нет ни возможности, ни времени: если лечение начнем прямо сейчас, можно добиться высокой эффективности. Эта удивительная девочка каждый новый день встречает улыбкой, от нее исходит радость! Анна Гринева, Саратовская область
Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): "У Юлианны нетяжелая форма несовершенного остеогенеза, но из-за частых переломов она не может ходить. Мы укрепим ее кости, и она сможет вести нормальный образ жизни".
Ильзара Гелимова, 16 лет, деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение. 160 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 240 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 80 тыс. руб. Не хватает 160 тыс. руб.
У дочки все было хорошо: в школе отличница, победитель районных олимпиад, активистка. Но в прошлом году неожиданно проявилась и прогрессировала болезнь. Нижняя челюсть Ильзары так вытянулась, а верхняя уменьшилась, что жевать невозможно, зубы не смыкаются. Дочь сильно шепелявит и прикусывает язык. Избегает людей и не дает себя фотографировать. Бесплатную операцию не сделать без платной ортодонтической подготовки, а нам она не по средствам. Мы с мужем на инвалидности. У меня диабет. У мужа, перенесшего инфаркт, в сентябре нашли рак желудка, он уже прошел три курса химиотерапии. Беда одна не приходит. Поймите меня, девочка в угнетенном состоянии, рушатся планы, опускаются руки. В такой сложнейшей ситуации мое письмо — это вопль о помощи! Айман Гелимова, Саратовская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Сложная патология с нарушением развития челюстей — чрезмерно развитая нижняя и уменьшенная верхняя. Лечение комплексное. Подготовка к хирургии — обследование, расчеты и ортодонтическое лечение — займет год".
Маша Корчаго, 1 год, врожденная двусторонняя косолапость, спасет лечение методом Понсети. 120 тыс. руб.
Моя дочь родилась с пороком сердца (тетрада Фалло) и тяжелой двусторонней косолапостью. До операции на сердце лечить косолапость запрещали. В мае 2012 года Машу прооперировали, закрыли четыре дефекта. Состояние улучшилось, но шум в сердечке все-таки есть. Врачи говорят, сердце еще не привыкло. Нагрузки запрещены, малышке даже плакать нельзя. Поэтому лечить косолапость можно только щадящим методом Понсети, без боли и тяжелого наркоза. Я прошу вас о помощи в оплате этого лечения. Я мать-одиночка. Живу с родителями-пенсионерами в однокомнатной квартире. С сентября прошлого года устроилась в детсад музыкальным работником на зарплату 8 тыс. руб. Плюс Машина пенсия и 1,2 тыс. руб. пособия. Это все. Очень надеюсь на вас. Елена Корчаго, Ленинградская область
Заместитель главного врача больницы им. Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Методом Понсети, сочетая гипсования со щадящей хирургией, мы победим косолапость".
Соня Порошина, 13 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 158 512 руб.
Внимание! Цена операции 189 100 руб. Фонд "Русский дар жизни" (США) внесет 30 588 руб. Не хватает 158 512 руб.
Соня всегда окружена друзьями. С пяти лет занималась художественной гимнастикой, побеждала в соревнованиях республиканского уровня, выступала по программе кандидата в мастера спорта. А в январе 2013 года пришлось не только гимнастику оставить, даже уроки физкультуры под запретом! В девять месяцев у дочки обнаружили порок сердца. Порок себя не проявлял, и вдруг так резко сдавило грудную клетку, что Соня уснуть не может. Говорит, мысли дурацкие в голову лезут об операции: как разрежут грудь и остановят сердце. Страшно нервничает, и от этого ей только хуже. Мы успокаиваем, да куда там! Врачи за щадящее закрытие порока, через сосуды, а у нас нет денег на такую операцию. Нам еще десять лет выплачивать кредит за неблагоустроенный дом. Обе дочки школьницы. Просим вашей помощи. Лилия Порошина, Удмуртия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Дефект расположен в центре межпредсердной перегородки, и мы сможем закрыть его эндоваскулярно, без полостной операции".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты: rusfond.ru/pomogite