Катю Попову ждут в Новосибирске в мае

22 февраля в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, "Эхо Москвы", livejournal.com и Здоровье@mail.ru мы рассказали историю пятилетней Кати Поповой из Томской области ("Высокотехнологичная железяка", Валерий Панюшкин). У Кати врожденный грудопоясничный прогрессирующий гиперкифосколиоз. Полтора года назад в позвоночник девочке установили раздвижную металлоконструкцию VEPTR. Но Катя растет, и конструкцию нужно корректировать каждые шесть-восемь месяцев. Операцию и первую коррекцию провели за госсчет. Но средств на дальнейшее лечение не было. Теперь есть! За минувшую неделю собрана вся необходимая сумма (822 803 руб.). Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.

Фото: Евгений Курсков, Коммерсантъ

Всего с 22 февраля 360 856 читателей "Ъ", rusfond.ru и телезрителей проекта "Русфонд на "Первом"" исчерпывающе помогли (32 222 231 руб.) 42 тяжелобольным детям.

Спасибо, дорогие друзья!

Полный отчет rusfond.ru/sdelano

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...