Антон Кузнецов, 5 лет, детский церебральный паралич, эпилепсия, спасет курсовое лечение. 199 320 руб.
*******
Антон Кузнецов, 5 лет, детский церебральный паралич, эпилепсия, спасет курсовое лечение. 199 320 руб.
После 12 лет брака случилось чудо, родился наш сын! Роды тяжелые. Малыш не дышал. В реанимацию его не взяли: сказали, до утра не доживет. Всю ночь мы с мужем просили Бога не забирать сына. Антон выжил. Перед выпиской сделали анализы... и врач предложил отказаться от ребенка: "Нет смысла его лечить". Мы лечим Антошу вопреки приговору медиков. Я, педагог сельской школы, освоила массаж. Мы разговариваем с сыном, читаем ему, поем, а он внимательно слушает и улыбается. Он только лежит. Непонятно, что со зрением. Появились судороги, и нам запретили массаж. О Русфонде мы узнали из акции "Первого канала", ведь у нас никогда не было компьютера. Муж уже на пенсии, да к тому же инвалид. А меня уволили по сокращению. Только с вашей помощью мы можем попасть в Институт медтехнологий (ИМТ). Лариса Кузнецова, Владимирская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Мы ждем Антона! Надо срочно провести обследование и подбор противосудорожной терапии. После купирования приступов будем учить его двигаться и говорить".
*******
Владик Николайчук, 11 лет, сахарный диабет 1-го типа, спасут инсулиновая помпа и расходные материалы. 199 676 руб.
У меня трое детей, Владик старший. Он заболел сахарным диабетом в апреле прошлого года. Рухнули все наши планы! До болезни сын учился в музыкальной школе по классу аккордеона, готовился поступать в кадетский морской корпус. В музыкальной школе взяли академический отпуск, а с мечтой стать военным, как его отец, увы, расстались. Теперь днем и ночью измеряем уровень сахара в крови, не меньше семи раз в день делаем уколы, соблюдаем строгую диету. Я ушла с работы, чтобы быть рядом с Владиком, но самочувствие его не улучшается. Врачи рекомендуют помпу, говорят, с ее помощью болезнь можно обуздать. Помогите, пожалуйста, купить этот прибор! Ирина Николайчук, Калининградская область.
Врач-эндокринолог городской детской поликлиники N1 Наталья Пашкевич (Калининград): "Диабет протекает нестабильно, частые гипогликемии (низкий уровень сахара). Владику поможет только помповая инсулинотерапия. Здоровье улучшится, мальчик сможет учиться в музыкальной школе".
*******
Аня Доброва, 2 года, врожденный свищ шеи, спасет операция. 105 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 155 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 50 тыс. руб. Не хватает 105 тыс. руб.
Дочка родилась с небольшой ямкой на шее, но медики не придали этому значения, я и подавно. А четыре месяца назад, когда Аня переболела ОРВИ, из ямки начал вытекать гной. С тех пор при любой простуде картина повторяется. УЗИ в поликлинике ничего не показало. Лишь специалисты Центра челюстно-лицевой хирургии обнаружили боковой свищ шеи. Сам он не пройдет, надо оперировать, иначе свищ будет все сильней воспаляться и гной попадет в организм. Операция дорогостоящая, а мы с Анютой живем на пенсию и зарплату моей мамы, она школьный психолог. Год назад я развелась. Алиментов нет. С сентября мы посещаем ясли, но дочка так часто болеет, что я не могу выйти на работу, сидеть с Аней некому. Пособие 1600 руб., других источников дохода нет. Помогите! Юлия Кошелева, Москва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Врожденный свищ шеи — следствие незарастания жаберных щелей у эмбриона. Они бывают сквозными — от стенки глотки до кожи шеи. Свищ необходимо удалить. Нужна сложная ревизия всех отделов шеи".
*******
Илья Цыпин, 13 лет, врожденная деформация левой стопы, требуется лечение. 193 тыс. руб.
Причин врожденной косолапости моего сына врачи не называют, но я считаю, что патологию вызвали побои пьяного мужа во время моей беременности. После рождения Ильи я развелась. Бывший супруг скрывался от алиментов и в итоге лишен родительских прав. Два года назад я вышла замуж. Все, что мы зарабатываем (я проводница железнодорожного вагона, муж — экскаваторщик), уходит на лечение Ильи, но даже после операций и процедур косолапость возвращается, левая стопа стала короче. Искривился позвоночник, грудная клетка деформируется. Сын болеет, пропускает школу, и мы с ним занимаемся дома. Он так увлекся английским языком, что решил выучиться на переводчика. Мы побывали у разных врачей, но только ярославский доктор Вавилов нас обнадежил: Илью можно навсегда избавить от косолапости и ее осложнений! Оплату этого лечения нам не осилить. Прошу вашей помощи! Ирина Земцовская, Архангельская область.
Заместитель главного врача больницы им. Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Тяжелая деформация левой стопы. Мы исправим форму пальцев и стабилизируем стопу".
*******
Лева Макаренко, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 119 100 руб.
Внимание! Цена операции 189 100 руб. Компания ТТК внесет 70 тыс. руб. Не хватает 119 100 руб.
С появлением первенца в наш дом пришло счастье, да ненадолго. Спустя месяц в сердце Левушки врачи нашли шумы, а после УЗИ объявили горький диагноз: "дефект межпредсердной перегородки 8 мм". Да ведь сердечко малюсенькое, страшно представить, что там дыра! Губы синеют, одышка, плохой набор веса. Я невольно услышала, что с пороком сердца долго не живут, и сама чуть замертво не упала. В нашем кардиоцентре могут провести лишь полостную операцию с остановкой сердца и тяжелой реабилитацией. К счастью, мы попали на прием к томским кардиохирургам, и они предложили безопасный способ оперативного лечения, через сосуды. Но наши финансовые возможности крайне ограниченны: супруг потерял постоянную работу, разовые заработки — около 12 тыс. руб. в месяц. Помогите! Юлия Макаренко, Омская область.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Этот дефект межпредсердной перегородки мы закроем эндоваскулярно, без тяжелого наркоза. Скоро Лева окрепнет, наберет вес и станет здоровым".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru