*******
Даня Микулин, 6 лет, детский церебральный паралич, эпилепсия, надо срочно начать курсовое лечение. 199 320 руб.
Об Институте медтехнологий (ИМТ) мы узнали из сюжета "Первого канала" о подопечных Русфонда и тоже просим вашей помощи. Даня младший из двойни. Его брат Саша здоров, посещает детсад. Мальчики родились с маленьким весом, два месяца находились на выхаживании, и никаких диагнозов им не ставили. А в год Дане вынесли приговор: ДЦП, спастический тетрапарез, грубая задержка моторного и психоречевого развития. Еще обнаружили подвывих тазобедренных суставов. Играет Даня лежа, произносит отдельные звуки, но все понимает и радуется нам. Очень живо реагирует на тон разговора. После традиционного лечения у сына проявилась эпилепсия. Судороги редки, да избавиться от них трудно. ИМТ берет Даню на лечение, но оно нам не по карману. Муж в фирме по обслуживанию лифтов зарабатывает 30 тыс. руб. Вера Микулина, Московская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Даню надо срочно госпитализировать для глубокого обследования и подбора противосудорожной терапии. После купирования судорог мы, надеюсь, научим его сидеть и ходить, разовьем речь, сформируем навыки самообслуживания".
*******
Егор Здвижков, 3 года, сахарный диабет 1 типа, нужны расходные материалы к инсулиновой помпе. 172 964 руб.
Егор знает много стихов и песен. А еще три месяца назад чувствовал себя совсем плохо, сахар скакал без всякой причины, это грозило тяжелыми осложнениями, особенно на почки и глаза. Когда я видела, что у сына щеки розовели, не радовалась, а бежала за глюкометром, понимая: сахар подскочил! В декабре прошлого года Егора по госквоте обследовали в Московском эндокринологическом научном центре и установили инсулиновую помпу. Это действительно чудо-прибор! Уровень сахара нормализовался. Сын даже съел мороженое, вкуса которого не знал раньше. Но к помпе нужны расходники. Всю пенсию Егора на них тратим. А зарплаты у нас с мужем маленькие. Помогите, пожалуйста! Надежда Здвижкова, Калининградская область.
Врач-эндокринолог городской детской поликлиники N1 Наталья Пашкевич (Калининград): "Стабилизировать течение диабета у такого малыша трудно. Егору помогла инсулиновая помпа. Возвращаться к уколам никак нельзя, здоровье ребенка ухудшится, начнутся тяжелые осложнения".
*******
Аяна Нурматова, 5 лет, врожденная расщелина губы и альвеолярного отростка, требуется ортодонтическое лечение. 140 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 200 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 60 тыс. руб. Не хватает 140 тыс. руб.
В четыре месяца Аяне в республиканской больнице сделали операцию, чтобы закрыть расщелины. Сейчас помимо проблем, связанных с патологией (дочь плохо дышит через нос, спит с открытым ртом, нет верхних зубов), возникают психологические. В садике дразнят, она отказывается туда ходить и даже на улице сторонится детей. Аяна боится врачей, лечить зубы не дает. Ей нужно комплексное лечение под общим наркозом. Местные врачи сделать это не в состоянии. В Москве готовы помочь, но лечение платное. У нас двое детей. Муж, шахтер, не прошел медкомиссии, готовится к операции, моих заработков хватает только на жизнь. Помогите! Чинара Кадырова, Республика Коми.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Аяне предстоит многоэтапное лечение. Начнем с ортодонтического, затем — хирургическая коррекция формы носа, устранение рубцовой деформации и костная пластика альвеолярного отростка".
*******
Милена Антонова, 2 года, врожденная деформация правой стопы, спасет лечение по методу Понсети и операция. 193 тыс. руб.
Дочка родилась восьмимесячной, с вывернутой стопой. На третьей неделе от роду мы стали ее лечить. Гипсовали, дважды делали ахиллотомию (рассечение сухожилия.— Русфонд), но каждый раз случался рецидив. Никакие массажи не помогали. Потом узнали, что в Ярославле таких детей успешно лечат, повезли и мы Милену. Врач Вавилов сказал, что нужна операция, она избавит от косолапости. Операция и лечение стоят больших денег, у нас в селе их не заработать. Работает только муж (водитель, 18 тыс. руб.). Я до родов была продавцом, сейчас живем на зарплату мужа и две пенсии — мамы-пенсионерки (7 тыс. руб.) и дочки-инвалида (8 тыс. руб.). Помогите нам, пожалуйста! Екатерина Степанова, Костромская область.
Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "У Милены врожденная тяжелая правосторонняя косолапость. Если не лечить, состояние ухудшится, боли усилятся. Планируем гипсования по Понсети и перенос сухожилия, чтобы избежать рецидивов деформации. Загипсуем стопу на шесть недель. Лечение займет два месяца, затем обязательно ношение ортопедической обуви".
*******
Лиза Резанова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 119 100 руб.
Внимание! Цена операции 189 100 руб. Компания ТТК внесет 70 тыс. руб. Не хватает 119 100 руб.
Я воспитательница сельского детсада, работаю на полставки. В наш сад ходят и мои детки, Даня и Лиза. Сын здоров, а дочка как родилась — день и ночь плакала. В три месяца перестала есть, и лишь тогда врачи обратили на нее внимание. После терапии Лиза хотя бы начала спать. В августе 2012 года в Омске была сделана попытка имплантировать окклюдер, да неудачно. Окклюдер удалили. Ту операцию провели за государственный счет. Томские кардиохирурги обещают навсегда закрыть дефект, и Лиза станет здоровой, но на сей раз операцию надо оплатить. У мужа работа сезонная: в посевную трудится комбайнером, а зимой — случайные заработки. Врачи торопят: Лиза опять задыхается по ночам. Она такая умница, стихи сразу запоминает, говорит хорошо. Если можете, помогите! Зинаида Резанова, Омская область.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Дефект межпредсердной перегородки мы закроем эндоваскулярно, у нас нет сомнений в благополучном исходе операции. Лиза станет здоровой".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru/pomogite