Аркаша Самсонов, 2 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 188 тыс. руб.
В Институте медтехнологий (ИМТ) давно рассмотрели мое письмо и берут сына на лечение, но в моем положении оплатить его просто невозможно. Аркаша появился раньше срока в тяжелых родах, десять дней дышал через аппарат. Обследование показало, что есть последствия гипоксически-ишемического поражения головного мозга. Даже после лечения в различных реабилитационных центрах Аркаша не сидит и не ходит, только научился переворачиваться с живота на спину. Зато с поддержкой делает несколько шагов. Глазами за игрушкой не следит, в руки ее не берет. Речь понимает, а сам не говорит. С мужем мы расстались. Я с сыновьями (старшему шесть лет) живу в его квартире, а он уехал в другой город. Правда, нас он кормит, ведь я не могу выйти на работу, пока малыш в таком состоянии (я медсестра горбольницы). Пожалуйста, помогите оплатить лечение в ИМТ! Гаяне Самсонова, Псковская область
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Надо срочно начать терапию, снять спастику рук и ног, научить Аркашу двигаться и говорить. Его развитие можно довести до уровня обучения".
Ярослав Лагойский, 10 лет, сахарный диабет 1-го типа, спасут инсулиновая помпа и расходные материалы. 199 676 руб.
Шесть лет назад от сердечного приступа скоропостижно умер муж, а через год заболел сахарным диабетом сын. Ярослав вдруг начал худеть, появилась слабость. В стационаре мы прошли школу диабета, научились подсчитывать хлебные единицы, делать уколы. Сыну повезло, у него много друзей, которые с пониманием относятся к его проблемам. Ярослав хорошо учится, ходит в театральную студию. Старается выполнять все рекомендации врача. К сожалению, уровень сахара не поддается корректировке. Сейчас наступает подростковый период, в это время болезнь становится неуправляемой, и врачи посоветовали поставить инсулиновую помпу. Этот прибор обеспечивает постоянное поступление инсулина в организм. Я воспитываю сына одна, зарабатываю мало, помпу оплатить не могу. Надеюсь на вашу помощь. Светлана Лагойская, Архангельская область
Эндокринолог детской городской больницы Елена Малик (Северодвинск): "Добиться компенсации диабета обычными методами не удается. Есть угроза развития осложнений. Мальчик активный, для сохранения здоровья ему необходима инсулиновая помпа".
Кристина Беляева, 17 лет, артроз челюстных суставов, требуется ортодонтическое лечение. 160 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 240 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 80 тыс. руб. Не хватает 160 тыс. руб.
У дочери хроническое заболевание с поражением тазобедренных и коленных суставов. А все началось с травмы колена в трехлетнем возрасте. Через два года, после обращений к разным специалистам, диагностировали артрит. Кристина по сей день наблюдается в Институте ревматологии. В связи с этой болезнью начались и проблемы челюстей: нижняя замедлила рост, зубы во рту не умещались, некоторые пришлось удалять. Рот плохо открывается. Кристине нелегко общаться, все свободное от учебы время она дома — читает да рисует. Сложную операцию на челюстях невозможно провести без ортодонтической подготовки. Оплатить это подготовительное лечение мы не в силах. Я администратор педагогического колледжа, муж таксист. У меня двое детей от первого брака (алиментов нет), с нами проживает и бабушка-инвалид. Пожалуйста, не откажите в помощи! Лариса Насибуллина, Москва
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Сложный полиартрит — множественное поражение суставов. Недоразвита нижняя челюсть, нарушен прикус, скошен подбородок. Мы исправим форму челюсти. Но для операции необходимо провести ортодонтическое лечение несъемной техникой для нормализации зубных рядов и зубных дуг".
Лева Курьянов, 2 месяца, врожденная левосторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 120 тыс. руб.
Во время беременности на УЗИ врачи не увидели у малыша никакой патологии, а он родился с вывернутой стопой. Из роддома мы сразу поехали в ленинградскую клинику, где рекомендовали лечить сына по методу Понсети и чем раньше, тем лучше. Я мать-одиночка, до родов работала в университете в учебно-методическом управлении, сейчас в декретном отпуске. Отец ребенка дает нам на жизнь 1-2 тыс. руб. Пособие на малыша начну получать только с марта. У нас с мамой-пенсионеркой нет никакой возможности оплатить лечение. Пожалуйста, помогите! Анна Курьянова, Вологодская область
Заместитель главного врача больницы им. Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если лечение по методу Понсети начать в первые два года жизни ребенка, чередуя гипсование с хирургией, а дома выполнять все наши рекомендации, гарантируем стопроцентное выздоровление".
Руфь Конева, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 111 049 руб.
Внимание! Цена операции 141 200 руб. "Русский дар жизни" (США) внесет 30 151 руб. Не хватает 111 049 руб.
Руфь — наша старшая дочь, у нее еще два брата, Моисей и Елисей, младшему восемь месяцев. Раньше мы жили у мужа в Ханты-Мансийске, но в северном климате мне было слишком тяжело, и в прошлом году мы переехали в Омскую область, откуда я родом. На материнский капитал купили неблагоустроенный домик. Именно здесь врачи обнаружили, что у Руфи больное сердце, открытый артериальный проток. Дочка худеет с каждым днем, заплачет — задыхается. Мы попали на прием к томским специалистам. Они рекомендуют срочную операцию. Пожалуйста, помогите ее оплатить! Муж недавно устроился на работу сантехником, зарплату еще не получал. Любовь Конева, Омская область
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Открытый артериальный проток, не закрывшийся после рождения Руфи, надо как можно скорее закрыть. Мы сделаем это щадяще, эндоваскулярно".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты
rusfond.ru/pomogite