Ваня Силкин, 4 года, детский церебральный паралич, надо срочно начать курсовое лечение. 196 600 руб.
Сразу после рождения нашего единственного малыша мы чуть не потеряли его. Ваня родился крупным, весом 4,3 кг. Кесарево сечение врачи делать не стали, роды были травматичными. Две недели на грани жизни и смерти, сын не дышал, все тельце было в трубках и капельницах. Выписали нас через два месяца. Еще через два заметили, что Ваня не держит голову и руки не действуют. Началась наша борьба за каждое движение, за каждый звук. Лишь после реабилитации в Новосибирском академгородке Ваня берет игрушку, пытается ползать. Внимательно слушает, но не говорит. Стоимость лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ) делает для нас это спасительное лечение недоступным. Сбережения исчерпаны. Муж работает участковым уполномоченным полиции. Я не отхожу от сына. Я уверена, специалисты ИМТ поставят Ванюшку на ноги. Помогите нам, пожалуйста! Светлана Ждан, Омская область
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Да, Ваня не сидит и не стоит, нет моторики рук и речи. Необходимо срочно начинать терапию. Мы научим его ходить и говорить".
Настя Муругова, 12 лет, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 199 676 руб.
Мы делаем Насте по семь уколов в день, увеличиваем дозы инсулина, ночью три раза измеряем уровень сахара в крови, а добиться стабильности не можем! Показатели бывают такими низкими, что приходится вызывать скорую помощь. Настя стесняется своей болезни, даже подруги не знают об этом. Когда идет с ними гулять, я места себе не нахожу, ведь в любой момент уровень сахара может вырасти! Гормональная перестройка в подростковом возрасте — это тяжелый период для диабетиков. Врач настоятельно советует поставить помпу. Прибор автоматически подает инсулин в организм, по индивидуальной программе. Прошу у вас помощи — самим помпу не купить, работает только муж. Наталья Муругова, Калининградская область
Врач-эндокринолог городской детской поликлиники N1 Наталья Пашкевич (Калининград): "У Насти уже появились осложнения, есть уплотнения в местах инъекций, боли в ногах. Диабет в переходном периоде крайне нестабилен. Нужна помпа!"
Вероника Роженко, 8 лет, фиброзная дисплазия костей челюстей и основания черепа, спасет операция. 115 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 170 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 55 тыс. руб. Не хватает 115 тыс. руб.
Два года назад на нижней челюсти дочки появился бугорок. Из поликлиники нас направили к профессору Рогинскому. В июле 2011 года по государственной квоте удалили патологические ткани на обеих челюстях и зачатки нескольких зубов, исправили искривившиеся челюсти. После операции глаз Вероники слезится и гноится. Консервативное лечение в течение года не помогло. Нигде больше не берутся лечить дочку, опасаясь основной патологии. Надо восстановить слезный канал и вновь прооперировать челюсти, ведь с ростом костей деформация возвращается. На повторную операцию получить квоту не удалось. Мы с мужем в небольшой фирме по продаже автозапчастей вместе зарабатываем 30 тыс. руб., я работаю на полставки. Старший сын студент. Просим вашей помощи. Елена Роженко, Москва
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Многоочаговая фиброзная дисплазия с поражением костей челюстей и основания черепа. Это опухолеподобное заболевание. Рубцовым процессом нарушена проходимость слезного канала. Необходима повторная коррекция патологической ткани с восстановлением слезного канала".
Гоша Видрашко, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 120 тыс. руб.
В роддоме сказали, что с такой косолапостью операции не миновать, а до месяца жизни ничего делать нельзя. А в месяц от ортопеда услышала: "Скорее ищите хороших специалистов!" Мы нашли клинику, где лечат косолапость. Что поразило — так это решительный и позитивный настрой докторов, такого я еще не встречала. Тревога улетучилась. Теперь я уверена, что Гоша в положенное время встанет на ноги и научится ходить. Нам рассказали о методе Понсети, расспросили о нашей семье и посоветовали обратиться в Русфонд. Я изучила ваш сайт. Со слезами читала просьбы о помощи и благодарности родителей. Пожалуйста, помогите и нам! Мой старший сын Матвей в третьем классе, увлекся теннисом и ждет не дождется, когда братишка начнет заниматься спортом вместе с ним. Муж водитель, платит алименты дочке от первого брака. Надежда Шумейко, Ленинградская область
Заместитель главного врача больницы им. Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Сочетая по методу Понсети гипсования со щадящей хирургией, мы навсегда избавим Гошу от косолапости. Он у нас еще спортсменом станет!"
Варя Пешкова, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 119 100 руб.
Внимание! Цена операции 189 100 руб. Компания ТТК внесет 70 тыс. руб. Не хватает 119 100 руб.
Я очень люблю детей. У себя в селе я многих ребятишек вынянчила. Девчонкой школу пропускала, лишь бы сходить к кому-то малыша потетешкать, пока мать занята. Они уже выросли, у многих свои детки. А моя семейная жизнь не сложилась. И я решилась родить "для себя", ведь годы идут. Появилась Варенька — счастье мое без границ! Не забуду день, когда впервые услышала: "порок сердца". Как спасти мою девочку, как сделать так, чтобы ничто не омрачало ее жизнь? Одной мне не справиться. Молю о помощи! Томские кардиологи обещали закрыть порок щадяще, не разрезая грудь. Варя слабенькая, плохо растет, нетвердо держится на ногах, тяжелого наркоза она не выдержит. Но мое финансовое положение теперь настолько критическое, что денег нет даже на дорогу, не говоря об оплате операции. Декретные 2,6 тыс. руб. и те через месяц перестану получать. Родители — пенсионеры. Ольга Пешкова, Омская область
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Множественные дефекты межпредсердной перегородки мы закроем эндоваскулярно. Такую операцию Варя перенесет легко и скоро окрепнет".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты
rusfond.ru/pomogite