Даша Кудряшова, 3 года, поражение центральной нервной системы, спасет курсовое лечение. 188 тыс. руб.
Когда я после десяти лет замужества забеременела, счастью не было предела. Как по облакам ходила. Но вскоре спустилась на землю. Дочка появилась недоношенной, через кесарево сечение. Уже в три месяца появились тревожные признаки отклонений: Даша не держала голову, отказывалась от еды. Одна больница сменялась другой, но Даша только ползает на животе с прямыми ножками, тащит свое тело. Посидит с опорой, а потом ее голова падает на бок, устает. Все понимает, а говорит лишь "мама". Узнав, что реабилитация в Институте медтехнологий (ИМТ) дает хорошие результаты, мы связались с неврологами, и они берут Дашу на лечение. Но его не оплатить с зарплаты мужа (он охранник на предприятии по переработке металлолома). Остается просить помощи у великодушных людей. Алевтина Кудряшова, Чувашия
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Если срочно начнем терапию, многого достигнем. Научим Дашу говорить, сидеть, стоять и ходить. Ее развитие еще можно довести до возможности обучения в коррекционной школе".
Данила Крылов, 5 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы. 151 055 руб.
Сын растет общительным и активным. Мечтает о футболе, знает буквы, умеет решать несложные задачи. Данила любит задавать вопросы, но на один из них: "Зачем мне этот диабет?" — у меня ответа нет. Три года безуспешно боролись с высоким уровнем сахара, искололи все руки, ноги и живот, а результата нет. Этой весной нам во временное пользование дали инсулиновую помпу. С ее помощью лекарство поступает в организм постоянно малыми дозами, рассчитанными для данного ребенка. Данила носит помпу на поясе, никогда не расстается с ней и радуется: не надо ежедневно делать болезненные инъекции. Но помпу пора вернуть, а купить такую же я не могу, воспитываю сына один. Помогите нам! Денис Крылов, Санкт-Петербург
Эндокринолог детского городского диабетологического центра Татьяна Трясова (Санкт-Петербург): "У Данилы тяжелое течение диабета, нестабильный уровень сахара в крови. Компенсация может быть достигнута только методом помповой инсулинотерапии, она оградит малыша от осложнений"
Настя Курсакова, 1 год, сосудистая гиперплазия теменной области, спасет операция. 100 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 150 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 50 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 9,6 млн руб.). Не хватает 100 тыс. руб.
Моя первая беременность закончилась трагично: дочка прожила всего пять часов. Ко второй я тщательно готовилась. Выяснив, что у меня густая кровь, все девять месяцев каждые 12 часов делала укол в живот. На свет явилось маленькое чудо с ямочками на щеках — Настя, здоровая и красивая! Через неделю на ее голове появилась красная точка и стала расти вширь и в высоту. После трех прижиганий жидким азотом образовалась большая голая шишка и грубые рубцы, которые никогда не зарастут волосами. Шишку надо удалить, а чтобы не осталось лысины, сместить волосяной покров. Оперировать надо очень точно, ведь шишка на темени возле родничка. Мы нашли медцентр с врачами экстра-класса, но стоимость операции для нас велика. Ползарплаты мужа уходит на алименты его ребенку от первого брака. Остается в обрез на самое необходимое. Наталья Курсакова, Московская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Объемное образование с отсутствием волос — это гиперплазия кровеносных сосудов, не опухоль. Лечение только хирургическое: полное удаление с пластикой дефекта для устранения безволосистого участка кожи".
Миша Рыбка, 4 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 120 тыс. руб.
Я ветеран службы ФСО при президенте России, ныне инвалид первой группы. Хроническую почечную недостаточность получил при неквалифицированном лечении, и уже четыре года моя жизнь зависит от возможности принятия гемодиализа. А тут новое горе. Наш сын родился с тяжелой косолапостью обеих ног. В городе, где я проживаю с женой и трехлетней приемной дочерью, косолапость лечат изнурительными гипсованиями. Мишу начали гипсовать с пятого дня жизни, но делали это так плохо, что у малыша загноилось колено. От длительной операции под общим наркозом мы отказались. Через интернет узнали о методе лечения без наркоза. Однако платить за него нечем и продать нечего, живем в доме 1957 года постройки. Я, как ветеран службы безопасности, не привык просить помощи, но обстоятельства вынуждают. Андрей Рыбка, Краснодарский край
Заместитель главного врача больницы им. Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если немедленно приступим к лечению щадящим методом Понсети, мы навсегда избавим Мишу от тяжелой косолапости".
Руслана Барова, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 119 100 руб.
Внимание! Цена операции 189 100 руб. Компания ТТК внесет 70 тыс. руб. Не хватает 119 100 руб.
В нашем городе дочку не могут прооперировать: она, мол, еще слишком маленькая. Несмотря на поддерживающую терапию, малышке стало хуже, и ждать, когда она подрастет, нельзя. Кардиолог советует везти Руслану в Томск, там закрывают пороки сердца и не таким младенцам. Причем даже не вскрывая грудную клетку! Но стоимость такой щадящей операции непреодолимая для нас преграда. У меня две дочери, я из одного декретного отпуска сразу в другой. Муж работал техником в БТИ, но, понимая, что на такую зарплату с детьми не прожить, недавно уволился и пытается заняться строительством частных ферм. Денег совсем нет. Пожалуйста, помогите оплатить операцию! Оксана Барова, Удмуртия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Учитывая возраст Русланы, топику дефекта межпредсердной перегородки и признаки легочной гипертензии, ей, безусловно, показана эндоваскулярная операция".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты
rusfond.ru/pomogite