Государственная служба по лекарственным средствам (Гослекарств) запретила реализацию, хранение и применение всех серий лекарственного средства "Преднизолон", раствор для инъекций, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах 3 производства индийской компании Rusan Pharma.
Данное решение принято на основании установления факта несоответствия образцов серии 1001011 лекарственного средства "Преднизолон", раствор для инъекций, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах 3 производства Rusan Pharma требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению
препарата по показателю "цветность".
Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие и удалить "Преднизолон" из оборота путем уничтожения или возвращения поставщику (производителю).
"Преднизолон" оказывает противовоспалительное, противозудное и противоаллергическое действие.
По материалам ИА "Украинские новости"