Генеральный донор благотворительный фонд "Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб.,
подробности на rusfond.ru
*******
Никита Куртов, 3 года, органическое поражение центральной нервной системы, спасет курсовое лечение. 143 400 руб.
Я одна воспитываю двоих детей. Варя здорова, а у Никитки задержка психоречевого развития. В полтора года он отравился куриным пюре. Я боялась, что в инфекционном отделении малыш заразится — у него не все прививки, и отказалась от госпитализации. Врачи сказали, что в таком случае никаких нам уколов и капельниц. Я купила лекарства и все делала сама, но пошла интоксикация. Полтора месяца без толку бегали по больницам. Обследования вызвали у сына такой шок, что он трое суток не спал, перестал жевать и реагировать, забыл все, что умел. А невролог счел его здоровым. Лечения нет, в инвалидности отказано. Физически Никита развит. Но не говорит, не обращает внимания на других, ничего не знает и не умеет. В Институте медтехнологий (ИМТ), где мы прошли два курса, считают, что у Никиты все шансы на восстановление, но с моей зарплатой 9 тыс. руб. лечение не оплатить. Помогите! Екатерина Забалуева, Владимирская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Никита двигательно расторможен, внимание ослаблено, понимание речи только на эмоциональном уровне. Терапию необходимо продолжать. Мы доведем развитие мальчика до уровня обучения".
*******
Наиль Саньяпов, 3 года, сахарный диабет первого типа, спасут инсулиновая помпа и расходные материалы. 149 676 руб.
Мы попали в больницу, когда у Наиля уровень сахара в крови превысил норму в семь раз. Врачи сказали, еще чуть-чуть — и кома. Больше месяца не могли подобрать необходимые дозы инсулина. Начались скачки сахара. Наиль очень тяжело переносит такие приступы: падает в обморок, становится раздражительным и неуправляемым. Малыш боится уколов и плачет. Врачи говорят, инсулиновая помпа облегчит жизнь сыну. Она подает лекарство постоянно малыми дозами. В семье работает только муж, денег на покупку помпы нет. Прошу вашей помощи. Лилия Саньяпова, Калининградская область.
Эндокринолог городской детской поликлиники N1 Наталья Пашкевич (Калининград): "У Наиля очень нестабильное течение диабета. Целесообразно, учитывая возраст и тяжесть заболевания, перевести малыша на инсулиновую помпу".
*******
Марина Сафонеева, 3 года, несовершенный остеогенез, спасет курсовое лечение на год. 160 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения — 230 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. Не хватает 160 тыс. руб.
Огромное спасибо всем, кто не пожалел денег на лечение моей хрупкой девочки! Год мы лечились на собранные Русфондом средства, и Марина чувствует себя намного лучше. Энергичнее стала, увереннее. На коленках передвигается и даже встать может, а вот ходить пока боится. Если раньше переломы следовали один за другим, то теперь — раз в два месяца, да и заживают быстрее. Я очень боюсь, что лечение (а только оно укрепляет кости Марины!) прервется, и кошмар, когда до малышки дотронуться боишься, повторится. Собранные деньги закончились, и я опять прошу вас о помощи. Бывший муж не помогает, судебные приставы никак его не отыщут, а у меня нет возможности работать: забочусь о дочке. Живем на ее пенсию по инвалидности. Наталья Сафонеева, Чувашия.
Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): "У Марины тяжелая форма заболевания, отягощенная сколиозом, но есть шансы встать на ноги. Лечение необходимо продолжить".
******
Тимур Артыков, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 70 тыс. руб.
Я гражданка Узбекистана. В нашем селе работы нет. Мама уехала в Санкт-Петербург на заработки. А я тяжело переносила беременность и боялась оставаться одна в доме без помощи, вот и приехала в Россию к матери. Она поваром зарабатывает 20 тыс. руб., половину отдаем за комнату. У моего сына нет страхового полиса, и все обследования проходят на платной основе. Я после кесарева сечения плохо себя чувствую. Малышу не хватает материнского молока, покупаем смеси. Экономим на всем. Лечить сына не на что. В утробе он был в сидячем положении и родился с вывернутыми ножками. Врачи советуют лечить Тимура новым методом, и тогда он не будет инвалидом. Прошу добрых людей о помощи. Наргиза Артыкова, Санкт-Петербург.
Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Методом Понсети, чередуя гипсования с хирургией, мы избавим Тимура от косолапости. И он будет нормально развиваться".
*******
Настя Шатова, 14 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 139 100 руб.
У меня вот-вот родится третий ребенок. Настя — старшая, порок сердца у нее обнаружили очень поздно. Никакого лечения не было, и вот теперь нужна операция. Однажды дочь потеряла сознание на уроке, но педиатр причин для беспокойства не нашел. Недавно к нам приехала областная медкомиссия и направила Настю в кардиоцентр на обследование. Меня успокоили лишь тем, что операция предстоит нестрашная, грудь дочки вскрывать не будут. Настя подвижная, хорошо учится, любит спорт, особенно баскетбол. Пришлось от всего отказаться из-за боли в груди и одышки. Помогите нам оплатить щадящую операцию! Муж потерял постоянную работу (хозяин фирмы разорился), подрабатывает ремонтом автомобилей. Сумма в счете заоблачная. А бывший муж, родной отец Насти, передает ей привет и 100 руб. в месяц. Юлия Швалева, Томская область.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Множественные дефекты межпредсердной перегородки следует закрыть эндоваскулярно — топика Настиного порока сердца это позволяет".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты
rusfond.ru/pomogite