Генеральный донор благотворительный фонд "Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб.,
подробности на rusfond.ru
*******
Максим Тузов, 4 года, поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение. 88 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 138 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 88 тыс. руб.
До года мышцы Максима были очень слабыми. После массажа и гимнастики физическое развитие в норме, но сын беспомощен, даже не ест сам. У него задержка умственного развития, в четыре года едва тянет на год. Поражение центральной нервной системы вылилось в ранний детский аутизм. После курса в Институте медтехнологий (ИМТ) сын заинтересовался людьми, появились жесты и слова. Оплатить полное лечение я не в силах. Бывший муж приносит алименты 4 тыс. руб., а Максима видеть не хочет. Боюсь заглядывать в будущее. Родни нет. Кто станет ухаживать за Максимкой, когда меня не будет? Помогите, время уходит! Бог вам воздаст. Ольга Кочеткова, Владимирская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Максим двигательно расторможен, его внимание неустойчиво. Координация нарушена, навыки не сформированы, страдает мелкая моторика. Мы справимся с этими проблемами, научим его говорить, разовьем навыки. Прерывать терапию нельзя!"
*******
Геля Цепелева, 4 года, сахарный диабет 1-го типа, спасут инсулиновая помпа и расходные материалы. 149 676 руб.
Геля очень боится инъекций и часто спрашивает, когда же ее перестанут колоть. Еще она мечтает о конфетах. А я не могу ей объяснить, что болезнь навсегда. Самое обидное, что ни увеличение доз лекарства, ни правильное питание не помогают. На уровень сахара в крови влияет все: и погода, и настроение. Подобрать необходимые дозы инсулина маленькому ребенку очень сложно. Я узнала, что есть возможность облегчить жизнь дочки: использовать инсулиновую помпу. И решила просить вас о помощи. Осенью этого года предприятие, где я работала, ликвидировано. Воспитываю дочку одна, сейчас живем на ее пенсию. Анна Цепелева, Мурманская область.
Главный областной детский эндокринолог Татьяна Махова (Мурманск): "Болезнь протекает нестабильно. Учитывая маленький возраст ребенка и склонность к гипогликемии (низкий сахар в крови), рекомендую поставить инсулиновую помпу. Течение диабета стабилизируется, состояние Гели улучшится".
*******
Дима Малышев, 6 лет, синдром Гольденхара (недоразвитие уха и челюсти), спасет операция. 145 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 240 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 95 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год — 5 млн руб.). Не хватает 145 тыс. руб.
На УЗИ все было в норме, а сын родился с асимметрией лица, парезом лицевого нерва и неоткрывшейся ушной раковиной. В Центре челюстно-лицевой хирургии раскрыли ушную раковину. Деньги на операцию мы с мамой собирали по знакомым. Больше не собрать. Я бросила работу, ведь Дима себя не обслуживает: вся левая сторона его тела имеет стойкие двигательные нарушения. С ростом костей лицо деформируется, левая его половина неподвижна, глаз не закрывается, не развивается челюсть. Дима общительный, но даже я не разбираю его речь. Помогите нам продолжить лечение! Живем в однушке на пенсию моей мамы, алиментов нет. Елена Кузовенко, Ростовская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Лечение врожденного заболевания комплексное, поэтапное и длительное. Сейчас предстоит пластика ушной раковины и ортодонтическое лечение как подготовка для хирургии. Нужна замена съемных аппаратов на обеих челюстях".
*******
Рома Ершов, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 70 тыс. руб.
Причины косолапости у моего малыша врачи не назвали. Я веду здоровый образ жизни, в роду косолапых не было. После роддома мы лежали в больнице, лечили анемию, но гемоглобин еще долго будет низким, пока Ромка не перейдет на полноценную пищу. Теперь надо срочно лечить ножки сына. Выглядят они ужасно: стопы выгнуты, пятки вывернуты, а пальцы друг на друга смотрят. Я бинтовала стопы по методу Финка, как научили еще в роддоме, но это не для нашего случая. Ортопед советует метод Понсети. Гипсования этим методом надо начать как можно раньше, но у нас нет средств на оплату такого лечения. Мы с мужем живем в деревне у его родителей. Муж — мастер газовой службы, а я студентка, оформляю академический отпуск. Мы готовы к любым сложностям ухода за малышом и надеемся на вашу помощь. Вероника Ершова, Ленинградская область.
Заместитель главного врача больницы им. Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если лечение методом Понсети начнем немедленно и молодые родители будут следовать нашим рекомендациям, мы избавим Рому от косолапости".
*******
Лера Гаврилко, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 139 тыс. руб.
Родилась Лера в срок, но очень маленькой, и сейчас почти не растет. Полгода назад у нее нашли шумы в сердце. Диагноз стал полной неожиданностью: врожденный порок! В это трудно поверить, глядя, как малышка топает и весело играет с псом Жориком. Но игры недолги: Лера быстро лишается сил, и мы носим ее на руках, по два-три раза в день укладываем спать. На днях кардиологи сказали, что у Леры развивается легочная недостаточность, нарушается кровообращение, скоро наступят необратимые изменения в сердце. Обязательно надо оперировать! Самим операцию не оплатить. Муж грузчиком мало зарабатывает. С помощью родителей мы выплачиваем ипотечный кредит за квартиру, еще шесть лет платить. Помогите нам, пожалуйста! Татьяна Гаврилко, Томская область.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Дефект межпредсердной перегородки мы закроем щадяще, эндоваскулярно. Лера начнет расти и нормально развиваться".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru/pomogite