Мальчику пять лет. Почти половину своей жизни он провел в больнице. Обследования, операции, химиотерапия, трансплантации костного мозга. И бесконечные таблетки. Сейчас Вадик Горбачев и его мама находятся в Санкт-Петербурге, проходят лечение в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Горбачевой. Однако на продолжение химиотерапии по протоколу RIST у родителей мальчика денег уже не хватает. Останавливать лечение опасно.
Жизни без лекарств и больницы Вадик Горбачев практически не помнит. Диагноз "нейробластома" ему поставили в полтора года. Поставили не сразу и не без труда. Сначала участковый врач говорил родителям бесконечно температурящего мальчика: "Потерпите, это просто зубки режутся или простуда". Но температура не снижалась, ребенок слабел буквально на глазах, почти не ел, перестал спать по ночам. А врачи продолжали говорить "потерпите" и выписывали лекарства, которые обычно принимают при простуде.
Однажды мама Вадика Катя, стараясь успокоить сына, который не мог заснуть, поглаживала его живот и вдруг нащупала какое-то уплотнение. От прикосновения к нему мальчик начал плакать. Наутро Катя вместе с ребенком помчалась в городскую детскую больницу. Там сделали УЗИ и ужаснулись: у Вадима обнаружили злокачественную опухоль — нейробластому.
— В Одессе нам сказали, что ничего для нас сделать не могут,— рассказывает Катя.— И отправили в Киев, в Институт рака. А там врачи посмотрели и сразу начали химиотерапию, даже результатов анализов дожидаться не стали. И слава богу: счет, как потом выяснилось, уже шел на часы.
В Киеве Вадика лечили целый год: удалили опухоль и почку, провели четыре курса химиотерапии, сделали аутотрансплантацию костного мозга, то есть пересадили мальчику его же собственные заранее подготовленные клетки. И выписали ребенка практически здоровым.
Ремиссия продолжалась два года. Вадик постепенно привыкал жить, как все малыши его возраста — смотрел мультфильмы, гулял.
— Конечно,— вспоминает Катя.— Все это время я жила как на пороховой бочке. Все время ощупывала сына, спрашивала, не болит ли чего? Он даже капризничал: отстань, ничего у меня, мама, не болит!
Катя грустно улыбается. Тогда она уже почти научилась не бояться возвращения болезни, но в августе 2011-го Вадик вдруг сказал, что у него болит нога. Паховые лимфоузлы увеличились. Катя снова повезла сына в Киев. Врачи назначили химиотерапию, но на этот раз нужного эффекта лечение не дало. Вадику было очень плохо, и медики сказали, что в Украине ему ничем помочь нельзя.
Катя собрала все семейные средства и поехала в Санкт-Петербург, в Институт им. Горбачевой. Там ребенку предложили сделать трансплантацию стволовых клеток от мамы — так называемую гаплоидентичную. Трансплантация прошла 28 марта. Благодаря Русфонду дорогостоящее лечение было оплачено.
Это очень трудная и опасная процедура: сначала врачи высокими дозами химиопрепаратов "убивают" больной костный мозг, а затем вводят клетки донора. У Вадика трансплантация прошла успешно.
— У него даже группа крови поменялась, представляете? — говорит Катя.— С четвертой на вторую!
Правда, после операции Вадику пришлось провести три месяца в изолированном боксе, потому что любой вирус для него мог стать смертельным. И все это время мальчик принимал специальные препараты, которые препятствуют отторжению донорских клеток.
С этим справились, клетки прижились. Но летом обследование показало, что у Вадика рецидив. Ему назначили еще более сильные препараты по одному из новейших протоколов химиотерапии.
— На этот раз он очень тяжело переносит "химию",— говорит Катя.— Его тошнит все время. И таблетки старается выплюнуть — уже понимает, что ему после этого плохо будет. Это просто катастрофа, ведь для нас каждая таблетка на вес золота. Вот и сижу, уговариваю каждый раз.
Вадик маминым уговорам поддается. Он вообще для своих лет очень серьезен и рассудителен. И уже знает, что если будет лечиться, то обязательно вылечится. По сравнению с тем, что он уже прошел, осталось совсем немного.
Первый курс высокодозной терапии уже позади. Но останавливаться нельзя. А денег на дальнейшее лечение у родителей Вадика больше нет. Ведь в России украинских детей бесплатно не лечат. Так неужели мы не поможем?
Для спасения Вадима Горбачева не хватает 157 817 грн
Рассказывает лечащий врач Илья Казанцев (Институт детской гематологии и трансплантологии им. Горбачевой, Санкт-Петербург): "У мальчика злокачественная опухоль — нейробластома заднего средостения IV степени, метастазы в кости и костном мозге. Вадим болеет уже три года, в Украине ему удалили опухоль и почку, провели аутотрансплантацию. В сентябре 2011 года произошел рецидив. Мальчик принял курс лечения и вышел в ремиссию. Для закрепления ремиссии было необходимо провести трансплантацию стволовых клеток от мамы — так называемую гаплоидентичную трансплантацию, она состоялась в конце марта. Мамины клетки прижились, мы выписали Вадима на дневной стационар. Но, к сожалению, в середине сентября состояние мальчика резко ухудшилось, после обследования был диагностирован рецидив с поражением некоторых лимфатических узлов. Мы провели ему курс химиотерапии по протоколу RIST. Таких курсов Вадиму нужно принять еще четыре".
Лечение в Петербурге для Вадима платное, а денег на оплату у мамы нет. Стоимость необходимых для химиотерапии и профилактики инфекций препаратов 225 454 грн. Как всегда, наш постоянный партнер фонд Рината Ахметова "Развитие Украины" внесет 30% — 67 637 грн. Не хватает еще 157 817 грн.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Вадиму Горбачеву, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Украинский фонд помощи. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на ufond.ua). Спасибо!
Экспертная группа Украинского фонда помощи