Оля Очеретько, 1 год, врожденная расщелина неба, требуется операция и ортодонтическое лечение. 47 433 грн
Сразу после рождения врачи обнаружили у Оли расщелину неба. Сейчас наша дочка не может жевать и глотать, ест только перетертую пищу, жидкости часто выходят через нос. Украинские врачи не смогли нам помочь. В интернете мы нашли информацию о Московском центре челюстно-лицевой хирургии, где Оле могут устранить дефект. Но у нашей семьи нет денег на лечение в Москве. Помогите, пожалуйста. Ольга Очеретько, Мелитополь.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У ребенка расщелина неба. Эта патология вызывает нарушение жизненно важных функций — приема пищи, дыхания и речи. Необходима операция по устранению дефекта. Оптимально закончить лечение в полтора года, до начала формирования речи".
Максим Щуцкий, 6 месяцев, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение и установка брейсов. 29 960 грн
Мой второй малыш родился с патологией. Лечение косолапости начали с трехнедельного возраста. Сделали уже 13 гипсований, однако результатов нет никаких. Я узнала, что в Ярославле Максиму могут помочь, даже операции не потребуется. Там лечат "по Понсетти" и очень успешно. Да вот только оплатить счет клиники я не смогу. Денег вечно не хватает: одна воспитываю двоих детей. Помогите, пожалуйста! Анна Шуцкая, Херсон
Заместитель главврача больницы им. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Лечение многоэтапное. Сначала мы выведем стопы Максима в максимально возможное правильное положение и зафиксируем гипсом. Через пять-шесть дней, когда натянутые мышцы и сухожилия расслабятся, повторим процедуру. Затем проведем закрытую ахиллотомию (полная или частичная перерезка ахиллового сухожилия.—Уфонд). А в завершение — транспозицию (перенос) сухожилия передней большеберцовой мышцы на клиновидную кость. Это поможет предотвратить рецидивы. Активное лечение продлится полтора-два месяца. Затем Максиму нужно носить ортопедическую обувь до четырех лет".
Виктория Небылица, 11 лет, сахарный диабет I типа, требуется установка инсулиновой помпы. 29 208 грн
В октябре 2010 года у Вики обнаружили сахарный диабет. С тех пор беззаботное детство для моей девочки кончилось: шесть раз в день измеряем уровень сахара в крови, четыре раза колем инсулин. Появились и другие проблемы со здоровьем: головные боли, быстрая утомляемость. Дочка больше не занимается танцами, не может полноценно участвовать в школьной жизни. Врачи советуют нам поставить инсулиновую помпу, но у нас нет денег на ее приобретение. Помогите, пожалуйста! Наталия Небылица, Черкасская область
Заведующая отделением эндокринологии клиники "Охматдет" Лариса Нифонтова: "У Вики тяжелая форма сахарного диабета, частые гиполекмии (снижение уровня глюкозы в крови.— Уфонд). Девочка неоднократно находилась на стационарном лечении в Черкасской областной больнице. Для оптимальной компенсации заболевания ей необходима инсулиновая помпа".
София Шмагарова, 8 месяцев, врожденный порок сердца, дефект межпредсердной и межжелудочковой перегородок, спасет эндоваскулярная операция. 14 575 грн
Внимание! Стоимость операции 29 150 грн. Сообщество клиентов ПриватБанка (Украина) внесло 14 575 грн. Не хватает 14 575 грн.
В шесть месяцев София перенесла воспаление легких. При обследовании дочери врачи услышали шумы в сердце и заподозрили неладное. В Киеве моей Софийке поставили диагноз "врожденный порок сердца" и рекомендовали операцию. Дочка часто болеет, тяжело дышит. Сил нет смотреть на ее страдания, но денег на операцию взять негде. Я одна воспитываю троих детей. Вы нам поможете? Татьяна Шмагарова, Винницкая область.
Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова АМН Украины Юрий Паничкин: "София нуждается в закрытии артериального протока. Операцию можно провести эндоваскулярным методом, что будет наименее травматичным для ребенка".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ufond.ua)