Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

Генеральный донор благотворительный фонд "Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб. подробности на rusfond.ru

Арсений Станков, 4 года, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется курсовое лечение. 100 100 руб.

Внимание! Цена лечения 150 100 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 100 100 руб.

На 29-й неделе беременности я чуть не умерла. Сделали кесарево сечение. Состояние сына было стабильно тяжелым: отек головного мозга. Мы не выходим из больниц. В шесть месяцев у Арсения начались эпилептические приступы, лишь через полгода удалось их купировать. Год нельзя было принимать лекарства, делать массаж и гимнастику: все могло спровоцировать приступ. Понемногу начали реабилитацию, и сын уже держит голову, стал эмоциональным. Но этого мало. Я много слышала об Институте медтехнологий (ИМТ). Попасть туда — наша последняя надежда. Муж нас бросил. Он водителем мало зарабатывает и деньгами не помогает, правда, с сыном общается. Мы с Арсюшей живем на одну пенсию. Анастасия Станкова, Пермская область

Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Надо срочно начать терапию. Мы научим Арсения стоять и ходить, добьемся появления моторики рук и их взаимодействия, разовьем речь".

Ярослав Бежко, 7 лет, несовершенный остеогенез, надо срочно начать курсовое лечение. 160 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 230 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. Не хватает 160 тыс. руб.

О том, что у сына патологически хрупкие кости, мы узнали, когда ему было три года, после очередного перелома локтевого сустава. Нас направили на медико-генетическую консультацию. В Краснодарском крае "стеклянную" болезнь не лечат. А Ярослав с пяти лет не растет. Стопы повело в стороны, и он ходит косточками вперед. Сейчас его "костный возраст" — на четыре года, рост 107 см. В июне мы впервые попали к профессору Беловой. Оказывается, Ярославу можно помочь! Но платить за лечение нечем. Муж на производстве строительных блоков зарабатывает 9 тыс. руб., а я занята детьми, у нас еще дочь-школьница. Мы ходим в музыкальную школу на хор и фортепиано, и педагоги говорят, что Ярослав очень способный. Пожалуйста, помогите его вылечить! Наталия Бежко, Краснодарский край

Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): "Лечение нельзя откладывать: нетяжелая форма заболевания еще поддается воздействию, хоть и упущено много времени".

Даша Дудченко, 10 лет, сосудистая мальформация жевательной мышцы, требуется операция. 65 тыс. руб.

Внимание! Цена операции 120 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 55 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 5 млн руб.). Не хватает 65 тыс. руб.

В три года левая щека Даши увеличилась. В областной больнице диагностировали лимфангиому и прооперировали. А УЗИ опять показало новообразование! Операцию повторили — тот же результат. И все, что предлагают местные врачи,— это та же операция, уже третья по счету. Я повезла Дашу в Москву и узнала, что диагноз был неверным, а проведенные операции — бессмысленными. Операция необходима, но совсем другого уровня. К несчастью, она платная, а у нас в селе постоянной работы не найдешь. Когда Даше шел третий год, мой муж умер. И началась эта история со щекой и операциями. А три года назад я родила сына. Живем на нерегулярные заработки моего второго мужа и пенсию Даши по потере кормильца. Наталья Дудченко, Воронежская область

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Даши мальформация кровеносных сосудов жевательной мышцы. Мы владеем методикой, позволяющей ее удалить: это радиочастотная абляция с одновременным удалением патологического очага".

Наташа Жижина, 1 год, врожденная левосторонняя косолапость, срочно требуется лечение. 70 тыс. руб.

Из троих моих детей двое на инвалидности: сын по зрению, а у дочери косолапая ножка. В областной больнице в течение полугода на Наташину ногу накладывали гипс выше коленного сустава. Затем гипсовали сапожком. А теперь сказали, только оперировать, раз десятимесячное гипсование результата не дало. Наташа встает на правую ногу, левой опирается на пальчики — и падает! Левая нога стала короче. Я слышала, таких косолапиков лечат методом Понсети, не причиняя детям боли. Платить за это лечение нам нечем. Перебиваемся разовыми заработками мужа на стройках, живем в коммуналке, продать нечего. Помогите вылечить дочку по Понсети! Елена Янина, Новгородская область

Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Надо срочно начинать лечить Наташу, много времени упущено. Методом Понсети мы за два месяца выпрямим ее стопу, и рецидива не будет".

Владик Федоров, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 69 100 руб.

Внимание! Цена операции 139 100 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. Не хватает 69 100 руб.

Смотрю на кулачок сына, представляя его сердечко, и соотношу размер дефекта — а он уже больше сантиметра! Даже мне, взрослому мужчине, страшно. Кардиологи настаивают на срочной операции: развивается опасное осложнение, скапливается жидкость в легких. Владик тяжело болеет, обычная простуда — бедствие. Томские врачи готовы закрыть дефект через сосуды: эту операцию Владик легче перенесет. А мне ее не оплатить, я наладчик на предприятии, заработок 9 тыс. руб. Фирму, где работала жена до декрета, ликвидировали. Надо искать работу, но сыну в таком состоянии в детсад нельзя. А что с ним дальше будет? Надеюсь на вашу помощь. Евгений Федоров, Удмуртия

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Этот дефект межпредсердной перегородки мы закроем щадяще, эндоваскулярно. Откладывать операцию нельзя: развивается легочная гипертензия".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru)

Все сюжеты

rusfond.ru/pomogite

Комментарии
Профиль пользователя